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石蜡包埋组织总RNA提取试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：石蜡包埋组织总RNA提取试剂盒正在出售的产品：几丁质酶结构域蛋白1抗体Anti-PP2A alpha 蛋白质磷酸酶-2A抗体
嵌合蛋白2/β2-chimaerin抗体Anti-PP2A alpha 蛋白质磷酸酶-2A抗体
几丁质酶1抗体Anti-PP2Ac 磷酸酯酶-2Ac抗体
白抗原CD97 alpha 抗体Anti-PPAR-delta/beta D型-过氧化酶活化增生受体抗体
嵌合蛋白2/β2-chimaerin抗体Anti-PP2A alpha 蛋白质磷酸酶-2A抗体
几丁质酶1抗体Anti-PP2Ac 磷酸酯酶-2Ac抗体
白抗原CD97 alpha 抗体Anti-PPAR-delta/beta D型-过氧化酶活化增生受体抗体
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详细内容
产品属性：
中文名称：石蜡包埋组织总RNA提取试剂盒
英文名称：Total RNA Extraction Kit from Paraffin Embedded Tissues
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9661
中文名称：石蜡包埋组织总RNA提取试剂盒
英文名称：Total RNA Extraction Kit from Paraffin Embedded Tissues
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9661
本试剂盒可从福尔马林固定石蜡包埋组织切片（以下简称FFPE)中提取总RNA。由于固定和包埋的条件限制，FFPE样本核酸通常发生片段化并且会被甲醛化学修饰，因此较难提取，本试剂盒提取的RNA可应用于RT-PCR等下游试验。
| 产品应用： ·采用硅基质膜柱法纯化方式，在可能的程度内获得的总RNA纯度更高、信息更为完整。 ·相对于传统方法，操作更为简便、快捷。 ·适用于下游的RT-PCR或RT-qPCR等实验检测。 储存条件：室温（15-25℃)保存。DNase I，缓冲液RDD和RNase-Free ddH2O（管装)置于2-8℃保存。 自备试剂：二甲苯、无水乙醇 使用注意事项： 1．第yi次使用应在漂洗液RW中加入无水乙醇，加入量请参见瓶上标签。 2．DNase I储存液的配制：将DNase I干粉（1500U）溶解在550μl RNase-Free ddH2O中，轻柔混匀，分装后-20℃贮存（可保存9个月）。 注意：从-20℃融化后的DNase I储存液保存于4℃（可保存6周），不要再次冻存。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)酶联免疫试剂盒3-[(3-胆固氨基)二甲基氨基]-1-磺酸 98%吡啶-3，4-二羧酸 98%次硝酸铋(>98%,BR)
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)酶联免疫试剂盒3-[(3-胆固氨基)二甲基氨基]-1-磺酸 98%吡啶-3，4-二羧酸 98%次硝酸铋(>98%,BR)
胞浆球蛋白(CIg)酶联免疫试剂盒2-环己基乙磺酸 ≥99.0% (T)2,6-吡啶二甲 97%碳酸酐酶>3000U/mg
伴侣蛋白10(CPN10)酶联免疫试剂盒4-氯⁻⁷-硝基-2,1,3-苯并氧杂恶二唑 98%4-甲苯磺酰异酸酯 96%羧肽酶 B >170 U/mg
半乳糖凝集素7(Gal⁻⁷)酶联免疫试剂盒9，9-二甲基-2，7-二溴芴 98%2-(三氯乙酰)吡咯 99%碳酸钴(II)(>98~102%,BR)
半乳糖凝集素3(Galectin3)酶联免疫试剂盒二硫苏糖 99%盐酸多巴 98%硝酸铜三水(>99%,BR)
半乳糖(Galactose)酶联免疫试剂盒二硫苏糖 用于分子生物学, ≥99%（±)-α-烟酸酚2＇-脱氧脱氧胸苷-5＇二磷酸三钠盐
半胱氨酰白三烯(CysLTs)酶联免疫试剂盒二硫苏糖 用于电泳, ≥99%反二酸 CP，99.0%半乳糖氧化酶(酶活：> 30 U/mg，BC)
半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)酶联免疫试剂盒1,8-二氮-9-芴酮 99%碳酸胍 99%3-吲哚酸(>99%,植物)
板层素相关多肽2亚型α(TMPO)酶联免疫试剂盒N,N＇-二环己基-4-吗啉脒 98%异抗坏血酸钠 98%草酸亚铁二水(>99%,BR)
瘢痕性天疱疮抗体(CP)酶联免疫试剂盒DNA酶 ≥300 Kunitz units/mg protein三氧化二锑 SP硝酸镧六水(>99%,BR)
白血病抑制因子受体(LIFR)酶联免疫试剂盒3,3＇-二氨基联苯 99%三氧化二锑 99.99% metals basis氯化铅(>99%,BR)
白血病抑制因子(LIF)酶联免疫试剂盒3,3＇-二氨基联苯 97%三氧化二锑 AR，99.5%柠檬酸锂四水(>98%,BR)
白酯酶(LE)酶联免疫试剂盒2,7-二溴芴酮 96%三氧化二锑 99.9%，平均粒径：0.7 µm4-甲基伞形酮酰-beta-D-吡喃糖苷
白调节素(LR)酶联免疫试剂盒2,6-二氯酚靛钠盐 AR三氧化二锑 99.999% metals basis4-甲基伞形酮酰-Β-D-吡喃葡糖酸苷
白球蛋白样受体亚家族B成员4(LILRB4)酶联免疫试剂盒3,5-二氯-2-羟基苯磺酸钠 99%三氧化二锑 CP，99%4-甲基伞花基磷酸钠三水
白抗原DR(HLA-DR)酶联免疫试剂盒 3,3＇-二氨基联苯四盐酸盐水合物 98%β-氨酸乙酯盐酸盐 98%萘(>98%，BC)
石蜡包埋组织总RNA提取试剂盒Benzopinacol
石蜡包埋组织总RNA提取试剂盒Benzopinacol
464⁻⁷2-2
中文名： 苯频哪醇
别 名：
分子式：C26H22O2
性状：Powder
纯度：98.0%
5-Benzimidazolecarboxylic acid
15788-16-6
中文名： 5-苯并咪唑甲酸
别 名：
分子式：C8H6N2O2
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：石蜡包埋组织总RNA提取试剂盒
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