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总RNA强效提取试剂
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：总RNA强效提取试剂正在出售的产品：补体因子H相关蛋白5抗体Anti-phospho-PKC delta (Tyr311) 磷酸化蛋白酶C亚性D型抗体
7号染色体开放阅读框28A抗体Anti-PLAU/uPA 尿酶型纤溶酶原活因子抗体
CpG结合蛋白抗体Anti-PLAUR 尿酶型纤溶酶原活因子受体抗体
CGG结合蛋白1抗体Anti-PLG 纤维蛋白溶酶原抗体
7号染色体开放阅读框28A抗体Anti-PLAU/uPA 尿酶型纤溶酶原活因子抗体
CpG结合蛋白抗体Anti-PLAUR 尿酶型纤溶酶原活因子受体抗体
CGG结合蛋白1抗体Anti-PLG 纤维蛋白溶酶原抗体
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：总RNA强效提取试剂
英文名称：Total RNA Extraction Reagent
产品规格：100ml
产品货号：GOY-F9655
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：总RNA强效提取试剂
英文名称：Total RNA Extraction Reagent
产品规格：100ml
产品货号：GOY-F9655
本制品具有裂解能力更，灵敏度更高等特点。可用于从细胞和组织中提取出总RNA，在样品裂解或匀浆过程中，本制品可保持RNA完整性，同时裂解细胞，溶解细胞内含物。
本制品既适用于小量样品（50-100mg组织、5×106细胞）的总RNA提取，也可用于大量样品（≥ 1g组织或≥107细胞）的总RNA提取。对人、动物、植物组织提取都适用，同时可处理病毒样本、血清、体液等液体材料。1h内即可完成反应，提取的总RNA没有DNA和蛋白的污染，可用于RT-PCR、Northern blot和分子克隆等下游实验。
| 产品特点： ·改良的裂解液配方，特别适用于低含量样本、液体材料和病毒材料。 ·裂解能力更，提取灵敏度更高。 ·适应材料广泛。 储存条件：2-8℃避光保存12个月。 自备试剂：、异丙醇、RNase-free ddH2O、75%乙醇（用RNase-free ddH2O配制）。 预防RNase污染，应注意以下几方面： 1．经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌，可能导致RNase污染。 2．使用无RNase的塑料制品和枪头避免交叉污染。 3．RNA在裂解液RL中时不会被RNase降解。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4 h，塑料器皿可在0.5M NaOH中浸泡10min，然后用水彻底清洗，再灭菌，即可去除RNase。 4．配制溶液应使用无RNase的水。（将水加入到干净的玻璃瓶中，加入DEPC至终浓度0.1%（V/V)，放置过夜，高压灭菌。） 使用注意事项： 1．匀浆后，加，样品可在⁻⁷0℃放置一个月。 2．RNA沉淀可以保存在75%乙醇中，2-8℃一个星期以上或-20℃一年。 3．若提取细菌RNA，推荐应用培养细胞/细菌总RNA提取试剂盒 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
成纤维生长因子21(FGF21/UNQ3115/PRO10196)酶联免疫试剂盒纤维素粉 粒径：25μmN-甲基吡咯烷酮 电子,99.9%3,5-二甲酸(>98%,BR)
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
成纤维生长因子21(FGF21/UNQ3115/PRO10196)酶联免疫试剂盒纤维素粉 粒径：25μmN-甲基吡咯烷酮 电子,99.9%3,5-二甲酸(>98%,BR)
成纤维生长因子2(FGF2/bFGF)酶联免疫试剂盒纤维素粉 粒径：190μmN-甲基吡咯烷酮（NMP) standard for GC, ≥99.9%(GC)40%乙溶液
成纤维生长因子13(FGF-13)酶联免疫试剂盒羧甲基淀粉钠 药用N-甲基吡咯烷酮 >99.5% (GC)硫酸钙(>99%,BR)
成纤维生长因子10(FGF10)酶联免疫试剂盒磷酸氢钙 AR，99.0 %N-甲基吡咯烷酮 用于多肽合成, ≥99.5% (GC)硝酸钴六水(>98.0-102.0%,BR)
成熟促进因子(MPF)酶联免疫试剂盒磷酸氢钙，二水 Ph. Eur., BP, USP, 98-102.5% N-甲基吡咯烷酮 分析标准品二环己基碳二亚(>99%,BR)
成骨生长肽(OGP)酶联免疫试剂盒羟基纤维素 2%粘度6mPa.s;甲氧基28-30%;羟基7.0-12%胆红素 98%盐酸镧六水(>99%,BR)
巢蛋白1(NID1)酶联免疫试剂盒羟基纤维素 2%粘度15mPa.s;甲氧基28-30%;羟基7.0-12%苯甲酸丁酯 99%三氧化钼(>98%,BR)
超氧化物歧化酶(SOD)酶联免疫试剂盒羟基纤维素 2%粘度50mPa.s;甲氧基28-30%;羟基7.0-12%1-氯-9，10-二苯乙炔基蒽 97%氯化镍六水(>98%,BC)
超敏游离雌三(uE3)酶联免疫试剂盒羟基纤维素 2%粘度3mPa.s;甲氧基28-30%;羟基7.0-12%1，8-二氯-9，10-二苯乙炔基蒽 90%木瓜蛋白酶悬浮液
超敏生长(U S-GH)酶联免疫试剂盒3-羧基环丁 98%六甲磷酰三 98%苯磺酸钠(>98%，BR)
超敏热休克蛋白70(HSP⁻⁷0)酶联免疫试剂盒氮杂环丁烷盐酸盐 97%四烷络合物 1M solution in THF过氧化物歧化酶(SOD)
超敏热休克蛋白60(HSP-60)酶联免疫试剂盒1-二苯甲基-3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐 96%2-乙烯吡啶 97%四正丁基溴化铵(>98%,BC)
超敏列腺特异性抗原(PSA-U S)酶联免疫试剂盒二苯 97%琥珀酸二甲酯 AR，99%三十烷(>98%,植物)
超敏C反应蛋白(hs-CRP)酶联免疫试剂盒苯并呋喃酮 98%富马酸二乙酯 98%4-羟基苯甲(>98.0%，BR)
超磷酸化微管相关蛋白tau(hyper phosphorylated MAPT)酶联免疫试剂盒二苯烷 99%马来酸二甲酯 98%低内素牛血清白蛋白
肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)酶联免疫试剂盒2-羟基 99%酸甲酯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)梭菌蛋白酶
总RNA强效提取试剂N,N-Bis(2-chloroethyl)-p-toluenesulphonamide
总RNA强效提取试剂N,N-Bis(2-chloroethyl)-p-toluenesulphonamide
42137-88-2
中文名： N,N-双(2-氯乙基)对甲苯磺酰胺
别 名：
分子式：C11H15Cl2NO2S
性状：Powder
纯度：98.0%
Bisdemethoxycucurmin
24939-16-0
中文名： 双去甲氧基姜黄素
别 名：
分子式：C19H16O4
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：总RNA强效提取试剂
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