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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > RNA提取纯化 > 植物miRNA提取分离试剂盒

植物miRNA提取分离试剂盒

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/11/5 9:41:24

产品摘要:植物miRNA提取分离试剂盒正在出售的产品:中心体蛋白290抗体Anti-phospho-PKC beta 1/2(Thr500) 磷酸化蛋白酶C β1/β2(Thr500)抗体
中心体蛋白63抗体Anti-Phospho-PKC alpha/beta I

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产品完善度: 访问次数:578

试剂盒

ATCC细胞

标准品

RNA/DNA提取

生化试剂

菌种

培养基

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化检测试剂盒

原代细胞

质粒

荧光PCR试剂盒

细胞生物学试剂

分子试剂

细胞系

细胞培养基

抗体

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旗舰版网址:http://www.elisaguyan.com

详细内容

实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2.在适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的异戊醇(*—异戊醇=25:24:1),异戊醇的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性:
中文名称:植物miRNA提取分离试剂盒
英文名称:miRsmart Plant miRNA Isolation Kit
产品规格:50次
产品货号:GOY-F9651
本试剂盒可从植物组织,特别是富含多糖多酚或淀粉的植物组织(如棉花叶片,马铃薯块茎,苹果,桃树叶片等)中快速提取包含miRNA的总RNA,可同时处理大量不同样品。提取的总RNA纯度高,没有蛋白和其它杂质的污染。提取物可用于RT-PCR、Real Time RT-PCR、芯片分析、Northern Blot、Dot Blot、PolyA筛选、体外翻译、RNase保护分析和分子克隆等多种下游实验。
试剂盒特点:
裂解液特别优化,并配有助沉剂,为多糖多酚植物样本的裂解设计,得率更高。
柱法纯化,摆脱杂质污染,纯度更高,适合下游定量检测。
功能全面,除了小片段的提取,还能进行总RNA的提取。
1h内即可提取完毕,提高提取效率。
储存条件:室温(15~25℃),加入β-巯基乙醇的裂解液SLM 4℃可放置一个月。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积,计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍(如100mg组织约用1ml RNAwait);离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中;
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状,立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入,组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织(如大鼠的肾脏、脾脏,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜(4℃过夜是必需的,这样可使RNAwait完全渗入到组织中),然后转移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃时仍为液态,有结晶析出,是正常情况);或者在4℃冰箱过夜后,从RNAwait中取出组织块,转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本,反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项:
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后,轻摇时*与细胞充分接触,然后倒掉大部分*,利用剩余的少量*再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。
单核趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)酶联免疫试剂盒三乙基苄基氯化铵 98%4-溴吲哚 98%1,6-二磷酸果糖三钠盐(98-101.0%,BR)
单核趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)酶联免疫试剂盒苄基三乙基溴化铵 98%氯苯灵 分析标准品,99%1,6-二磷酸果糖三钠盐(98-101.0%,BR)
单核趋化蛋白2(MCP-2)酶联免疫试剂盒18-冠-6 99%3-吲哚乙酸 98%铵(>99%,BR)
单核趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)酶联免疫试剂盒15-冠-5 97%3-吲哚丁酸 98%四甲基对苯二酸盐(>99%,BR)
单核趋化蛋白1(MCP-1)酶联免疫试剂盒乙基三苯基化膦 95% 激动素 99%1,3,5-三羟基苯二水合物(>98%,BR)
单氧化酶(MAO)酶联免疫试剂盒甲基三苯基溴化鏻 98%1-萘乙酸 96%碳酸无水(>98%,BR)
带3蛋白(Band3)酶联免疫试剂盒四甲基化铵 98%8-氨基喹啉 98%牛磺酸(>98.5%,JP )
大疱性类天疱疮抗体(BP)酶联免疫试剂盒四甲基氢氧化铵 AR,25%水溶液1-苄基哌 97%草酸铵(98~101%,BR)
大内皮素(Big ET-1)酶联免疫试剂盒四丁基氯化铵 离子色谱, ≥99.0%2-氯喹啉 98%二苯(BC)
大内皮素(Big ET)酶联免疫试剂盒四丁基氯化铵 97%8-羟基喹啉 AR,99.0%乙二四乙酸铜二钠盐(>98%,BR)
大肠菌素(colicin)酶联免疫试剂盒四乙基氢氧化铵 AR,25%水溶液8-羟基喹啉-5-磺酸 水合物 98%5'-单磷酸腺苷(>95%,BR)
大肠癌一抗原4(CCSA-4)酶联免疫试剂盒四乙基氢氧化铵 AR,25%甲溶液8-羟基喹啉铜 94%硫酸铝十六水(>98%,BR)
大肠癌一抗原3(CCSA-3)酶联免疫试剂盒三盐酸盐 98%5-硝基-2-酚 98%葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,硫酸铵悬浮液
大肠癌一抗原2(CCSA-2)酶联免疫试剂盒四丁基氢氧化铵溶液 ~25% in H2O (~0.8 M)8-羟基喹啉半硫酸盐 98%苹果酸脱氢酶(>12,000U/ml,BC)
存活素抗体/生存蛋白(Surv)酶联免疫试剂盒四丁基氢氧化铵溶液 10% in H2O1,2-环己二 99%N-羟基丁二酰亚(>98%,BR)
脆性组氨酸三联体(FHIT)酶联免疫试剂盒四丁基氢氧化铵溶液 ~25% in methanol (~0.8 M)4-溴苯乙 99%没食子酸一水物(标准品)
植物miRNA提取分离试剂盒1,2-Bis(4'-methyl-2,2'-bipyridin-4-yl)ethane
96897-04-0
中文名: 1,2-双(4'-甲基-2,2'-联吡啶-4-基)乙烷
别 名:
分子式:C24H22N4
性状:Powder
纯度:98.0%
(+)-Noe's reagent
87248-50-8
中文名: (+)-核欧沃豪斯效应试剂
别 名:
分子式:C24H38O3
性状:Powder
纯度:98.0%

热门标签:植物miRNA提取分离试剂盒

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