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RNA纯化浓缩试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：RNA纯化浓缩试剂盒正在出售的产品：羊毛甾14α-去甲基化酶蛋白抗体Anti-Phospho-PKA C (Thr197) 磷酸化蛋白酶C亚性抗体
补体C5抗体Anti-PKB/AKT-1 蛋白酶B（小鼠来源抗体）
5号染色体开放阅读框24抗体Anti
补体C5抗体Anti-PKB/AKT-1 蛋白酶B（小鼠来源抗体）
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详细内容
产品属性：
中文名称：RNA纯化浓缩试剂盒
英文名称：RNA Cleanup Kit
产品规格：10次|100次
产品货号：GOY-F9649
中文名称：RNA纯化浓缩试剂盒
英文名称：RNA Cleanup Kit
产品规格：10次|100次
产品货号：GOY-F9649
| 本试剂盒适用于RNA的快速纯化，操作简便，特别适用于DNase I处理、蛋白酶K处理、标记、加帽和体外转录后的RNA浓缩纯化，琼脂糖凝胶RNA的纯化回收，对长度大于25nt的RNA纯化效率尤其高（≥15nt的RNA操作步骤调整后也可纯化浓缩），回收率达70%以上，也可用于纯化TRIzol或其他类似方法提取RNA溶液，纯化的RNA可用于包括转染在内的各种下游应用。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
蛋白激酶C beta II(PKC-bII)酶联免疫试剂盒DL-苦杏仁酸 AR,99.0%氢二钠 AR（剧品)氯吡脲；氯吡苯脲；吡效隆
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
蛋白激酶C beta II(PKC-bII)酶联免疫试剂盒DL-苦杏仁酸 AR,99.0%氢二钠 AR（剧品)氯吡脲；氯吡苯脲；吡效隆
蛋白激酶B(PKB)酶联免疫试剂盒氢化 98%三乙酯 99%醋酸镁四水(分子生物学)
蛋白激酶A(PKA)酶联免疫试剂盒焦亚硫酸 CP，94.0%氟化，无水 电子，粉末磷酸二氢钠一水(ACS)
蛋白基因产物9.5(PGP 9.5)酶联免疫试剂盒1,10-菲罗啉(无水) 99%1,1,1,2-四氟乙烷 99.95%葡萄糖酸钙
蛋白二硫化物异构酶体(PDI)酶联免疫试剂盒三聚磷酸钠 AR,98%三 AR,99.0%乙二四乙酸四钠盐二水
蛋白二硫化物异构酶A3(PDIA3)酶联免疫试剂盒锡酸钠 AR,55.3% SnO2甲基烯酸三氟乙酯 包含 100 ppm MEHQ 稳定剂,98%十二烷基-β-D-麦芽糖苷;月桂酰基麦芽糖苷
蛋白Z(Protein Z)酶联免疫试剂盒亚硫酸 AR2,2,2-三氟乙 99.5%盐酸氨基脲
蛋白S(ProteinS)酶联免疫试剂盒单宁酸 AR大黄素 ≥90% (HPLC)硫酸链霉素溶液，30 mg/ml
蛋白S(Protein S)酶联免疫试剂盒3,4,5-氧基苯甲酸 99%石杉碱甲 分析标准品乙酰
蛋白C(ProteinC)酶联免疫试剂盒硫脲 ACS, ≥99.0%石杉碱甲 99%1,3-双(三羟甲基)甲基氨基烷
蛋白C(Protein C)酶联免疫试剂盒硝酸氧锆 水合物 AR,99.5%和厚朴酚 分析标准品萘乙酰(AR)
蛋白C(PC)酶联免疫试剂盒二氧化锆 AR,99.0%杨梅素 97%氢氧化钡八水
蛋白ATP1B4(ATP1B4)酶联免疫试剂盒氢氧化锆 97%杨梅素 分析标准品，≥98%铁屑(>98%，BC)
蛋白(肽酰脯氨酰顺/反异构酶)NIMA结合1(PIN1)酶联免疫试剂盒硝酸氧锆 99%厚朴酚 ≥98% (HPLC)柠檬酸铁(>98%，BR)
蛋白 DJ-1(PARK7)酶联免疫试剂盒氯化锆 98%杨梅苷 98%无水亚硫酸钠(>98%，BC)
弹性蛋白酶(Elastase)酶联免疫试剂盒碱式碳酸锆(IV) ≥40% ZrO2 basis葛根素 分析标准品，≥98%DL-乳酸(85~90%，BR)
RNA纯化浓缩试剂盒3,3＇-Sulfonyldianiline
RNA纯化浓缩试剂盒3,3＇-Sulfonyldianiline
599-61-1
中文名： 3,3＇-二氨基二苯砜
别 名：
分子式：C12H12N2O2S
性状：Powder
纯度：98.0%
1,4-Bis[2-(4-methyl-5-phenyloxazolyl)]benzene
3073-87-8
中文名： 1,4-二[2-(4-甲基-5-苯基恶唑基)]苯
别 名：
分子式：C26H20N2O2
性状：Powder
纯度：%
热门标签：RNA纯化浓缩试剂盒
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