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植物总RNA快速抽提试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：植物总RNA快速抽提试剂盒公司正在热销的产品：1号染色体开放阅读框183抗体Anti-PDX1 胰十二指肠同源异型盒基因抗体
1号染色体开放阅读框187抗体Anti-PEA3 瘤促活化因子3抗体
1号染色体开放阅读框189抗体Anti-Pectinesterase 果胶酶抗体
1号染色体开放阅读框190抗体Anti-PEA15 星形胶质PEA15抗体
1号染色体开放阅读框187抗体Anti-PEA3 瘤促活化因子3抗体
1号染色体开放阅读框189抗体Anti-Pectinesterase 果胶酶抗体
1号染色体开放阅读框190抗体Anti-PEA15 星形胶质PEA15抗体
支付方式：
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详细内容
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 植物总RNA快速抽提试剂盒 | Plant Total RNA Isolation Kit | 50次|100次 | GOY-F9640 |
产品说明书：
| 储存条件：冷藏（2-8℃） 概述 植物含有多糖、多酚等次生代谢产物，这些物质在细胞裂解后可与RNA紧密结合形成难溶复合物或胶冻状沉淀，很难将其去除。本公司针对这一难题，研发了一种新型植物RNA快速抽提试剂盒，适用于各种植物样品RNA的快速提取。操作简单、使用方便。该试剂盒提取的总RNA可用于Northern blot、Dot blot、poly A筛选、体外翻译、RNase保护分析和分子克隆。 特点 1.操作简单，全过程可在40分钟内完成。 2.RNA得率高，完整性好。 3.适用于多糖、多酚物质含量较高的样品。 应用 RNA抽提 |
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
复制蛋白A(RPA⁻⁷0)酶联免疫试剂盒D-半胱氨酸盐酸盐一水物 98%异佛手柑内酯 分析标准品，≥98%6-糠基氨基嘌呤,激动素
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
复制蛋白A(RPA⁻⁷0)酶联免疫试剂盒D-半胱氨酸盐酸盐一水物 98%异佛手柑内酯 分析标准品，≥98%6-糠基氨基嘌呤,激动素
复合列腺特异性抗原(CPSA)酶联免疫试剂盒DL-半胱氨酸 97%异古伦宾 分析标准品，≥98%乙二双(2-氨基乙基)四乙酸
附睾蛋白4(HE4)酶联免疫试剂盒D-谷氨酸 98%异荭草素 分析标准品，≥98% 无水磷酸二氢钠(分子生物学)
辅酶Q10(CoQ10)酶联免疫试剂盒L-高精氨酸盐酸盐 98%异麦角甾苷 分析标准品，≥98%月桂酰基肌氨酸钠(分子生物学)
封闭抗体(BA)酶联免疫试剂盒L-高丝氨酸 98%异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷 分析标准品，≥98%硫酸镍六水
封闭蛋白4(CLDN4)酶联免疫试剂盒D-组氨酸 99%异水飞蓟宾 分析标准品，≥98%乙酸铵(分子生物学)
分泌性白蛋白酶抑制因子(SLPI)酶联免疫试剂盒L-高苯氨酸 98%酸枣仁皂苷 A 分析标准品，≥98%微晶纤维素(100 um)
分泌型球蛋白A(SIgA)酶联免疫试剂盒DL-组氨酸盐酸盐 BR酸枣仁皂苷 B 分析标准品，≥98%乳糖；α-乳糖,一水
分泌型磷脂酶A2(sPLA2)酶联免疫试剂盒DL-高苯氨酸 98%盐酸药根碱 分析标准品，≥98%氯化钙二水
分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)酶联免疫试剂盒DL-异亮氨酸 98%醉椒素 分析标准品，≥99%乙二
分泌型卷曲相关蛋白4(SFRP4)酶联免疫试剂盒D-异亮氨酸 98%石松灵碱 分析标准品，≥98%硫酸镁七水(分子生物学)
分泌型卷曲相关蛋白2(SFRP2)酶联免疫试剂盒D-别异亮氨酸 98%莲心碱 分析标准品，≥98%糖化酶;葡萄糖淀粉酶
分泌型卷曲相关蛋白1(SFRP1)酶联免疫试剂盒DL-亮氨酸 98%羽扇豆 分析标准品，≥98%乙酰
分泌粒蛋白1(嗜铬粒蛋白B)(CHGB/SCG1)酶联免疫试剂盒L-叔亮氨酸 99%石蒜裂碱 分析标准品，≥98% 聚乙二4000
分泌成分(SC)酶联免疫试剂盒DL-赖氨酸 99%羟基积雪草苷 分析标准品，98%无水磷酸氢二
肺炎支原体抗体(MP-Ab)酶联免疫试剂盒D-亮氨酸 99%羟基积雪草苷 98%甲酰
植物总RNA快速抽提试剂盒Bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl] sulfone
植物总RNA快速抽提试剂盒Bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl] sulfone
27205-03-4
中文名： 双[4-(2-羟乙氧基)苯基]砜
别 名：
分子式：C16H18O6S
性状：Powder
纯度：98.0%
Bis[4-(dimethylamino)phenyl]methane
101-61-1
中文名： 双[4-(二甲氨基)苯基]甲烷
别 名：
分子式：C17H22N2
性状：Powder
纯度：98.0%
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
热门标签：植物总RNA快速抽提试剂盒
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