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DNA消化试剂盒(DNase I)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:15
产品摘要：DNA消化试剂盒(DNase I)正在出售的产品：5号染色体开放阅读框22抗体Anti-FAM3A 胰腺衍生因子抗体
钙活氯离子通道4蛋白抗体Anti-PAP2c 磷脂酸磷酸酶2C抗体
嗜酸粒趋化蛋白3抗体Anti-PAR-1/Thrombin receptor 蛋白酶活受体-1抗体
嗜酸粒趋化蛋白3抗体Anti-PAR-2 蛋白酶活受体-2抗体
钙活氯离子通道4蛋白抗体Anti-PAP2c 磷脂酸磷酸酶2C抗体
嗜酸粒趋化蛋白3抗体Anti-PAR-1/Thrombin receptor 蛋白酶活受体-1抗体
嗜酸粒趋化蛋白3抗体Anti-PAR-2 蛋白酶活受体-2抗体
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详细内容
产品属性：
中文名称：DNA消化试剂盒(DNase I)
英文名称：DNA digestion kit
产品规格：1500U
产品货号：GOY-F9627
中文名称：DNA消化试剂盒(DNase I)
英文名称：DNA digestion kit
产品规格：1500U
产品货号：GOY-F9627
| Dnase I中文名称为脱氧核糖核酸酶I，是一种可以消化单链或双链DNA产生单脱氧核苷酸或单链或双链的寡脱氧核苷酸的核酸内切酶。DNase I水解单链或双链DNA后的产物，5＇端为磷酸基团，3＇端为羟基。DNase I活性依赖于钙离子，并能被镁离子或二价锰离子激活。镁离子存在条件下，DNase I可随机剪切双链DNA的任意位点；二价锰离子存在条件下，DNase I可在同一位点剪切DNA双链，形成平末端，或1-2个核苷酸突出的粘末端。 经过本试剂盒独特的反应液消化后不需要繁琐的/抽提灭活，可直接用于反转录反应，使用起来非常快速方便。 活性单位：37℃ 10分钟内，将能够完全降解1μg pBR322质粒DNA所需的酶量定义为1个活性单位。 来源：表达的31kd重组蛋白。 酶贮存缓冲液：50mM Tris-HCl (pH7.5)，10mM CaCl2，50% (v/v)glycerol。 10×DNase Buffer：100mM Tris-HCl (pH7.5 at 25℃)，25mM MgCl2，1mM CaCl2。 纯度：不含其它DNA内切酶和外切酶，不含RNA酶。 适用范围：制备不含DNA的RNA样品；RT-PCR反应RNA样品中去除基因组DNA等可能的DNA污染；体外T7,T3,SP6等RNAPolymerases催化的RNA转录后去除DNA模板；DNase I footprinting研究DNA-蛋白质相互作用；缺口平移(nick translatioin)；产生DNA随机片断文库；细胞凋亡TUNEL检测中部分剪切基因组DNA作为阳性对照。 注意事项： 每μl DNase I多处理不过3μg RNA。如果需要RNA较多，需要根据RNA的处理量按比例放大DNase I、10×DNase Buffer使用量和反应体积。如果处理后需要得到纯净RNA，可以使用RNA清洁纯化试剂盒在第2步后（37℃孵育30分钟后）直接清洁纯化（不需要加EDTA Sper和65℃孵育10分钟的步骤了）。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
氧化酶(XOD)酶联免疫试剂盒化亚铜 CP酮 色谱，≥99.8%(GC)地达诺辛；去羟肌苷
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
氧化酶(XOD)酶联免疫试剂盒化亚铜 CP酮 色谱，≥99.8%(GC)地达诺辛；去羟肌苷
环磷腺苷(cAMP)酶联免疫试剂盒化亚铜 CP乙酸丁酯 for HPLC, ≥99.7% (GC)羊藿次苷I
环磷酰(CTX)酶联免疫试剂盒 >99.5%1,4-二氧六环 HPLC, ≥99.5%宝藿苷II；大花羊藿苷A；意卡瑞苷A(标准品)
环磷酸腺苷(cAMP)酶联免疫试剂盒N,N＇-羰基二咪唑 ≥97.0% (T) 乙酸乙酯 for HPLC, 99.9%槐属苷(标准品)
环磷酸鸟苷(cGMP)酶联免疫试剂盒N,N＇-羰基二咪唑 99%正庚烷 农残, ≥99%(GC)槐属苷
环加氧酶2(COX-2)酶联免疫试剂盒N,N＇-琥珀酰亚基碳酸酯 98%正戊烷 for HPLC, ≥99.0%甲基麦冬二氢高异黄酮A,甲基麦冬黄烷酮A
环孢素A(CsA)酶联免疫试剂盒1,2-二甲基咪唑 99%吡啶 for HPLC, ≥99.9%甲基麦冬黄烷酮B
踝蛋白(talin)酶联免疫试剂盒4,5-二基咪唑 98%四 for HPLC, ≥99.9%7,2＇-二羟基-3′,4′-二甲氧基异黄烷
花生四烯酸5脂氧合酶(ALOX5/LOG5)酶联免疫试剂盒咪唑 99.5%，用于缓冲溶液甲苯 for HPLC, 99.9%（剧品)6aR,11aR)3-羟基-9，10-二甲氧基紫檀烷
花生四烯酸5脂加氧酶(ALOX-5)酶联免疫试剂盒咪唑 99.5%，用于荧光分析L-a-氨基己二酸 98%千层纸素A⁻⁷-0-β-D-葡萄糖酸苷
花生四烯酸15脂加氧酶(ALOX15/LOG15)酶联免疫试剂盒咪唑 99.5%，分子生物学聚氯乙烯 K-value 72⁻⁷1 泮托拉唑钠1.5水合物
花生四烯酸(AA)酶联免疫试剂盒咪唑 99%聚氯乙烯 K-value 68-65泮托拉唑钠1.5水合物(标准品)
琥珀酰辅酶A合成酶(SCS)酶联免疫试剂盒1-甲基咪唑 99%聚氯乙烯 K-value 62-60 (S)-10-羟基喜树碱;10-羟基喜树碱
红原卟啉(EP)酶联免疫试剂盒1，1-硫代羰基二咪唑 95%聚氯乙烯 K-value 59-5510-羟基喜树碱(标准品)
红生成素受体(EPOR)酶联免疫试剂盒1，1-硫代羰基二咪唑 90%乙酰 AR,99%甘草素（消旋)
红生成素(EPO)酶联免疫试剂盒2,6-二硝苯 98%酰 96%芹糖甘草苷；甘草苷元⁻⁷-O-D-芹糖-4’-O-D-葡萄糖苷
DNA消化试剂盒(DNase I)9,9-Bis(4-amino-3-methylphenyl)fluorene
DNA消化试剂盒(DNase I)9,9-Bis(4-amino-3-methylphenyl)fluorene
107934-60-1
中文名： 9,9-双(4-氨基-3-甲苯基)芴
别 名：
分子式：C27H24N2
性状：Powder
纯度：98.0%
4-Benzoyl-3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone
4551-69-3
中文名： 4-苯甲酰基-3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮
别 名：
分子式：C17H14N2O2
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：DNA消化试剂盒(DNase,I)
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