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RNA酶灭活剂
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:15
产品摘要：RNA酶灭活剂正在出售的产品：信号活化分子CD150抗体Anti-PAK1 p21活酶1抗体
巨噬炎性蛋白16抗体Anti-PAK2 p21活酶2抗体
果蝇CG6856-PA抗体Anti-PAI-1 纤溶酶原活物抑制因子抗体
色素c氧化酶COX7A2抗体Anti-PAK4 p21活酶4抗体
巨噬炎性蛋白16抗体Anti-PAK2 p21活酶2抗体
果蝇CG6856-PA抗体Anti-PAI-1 纤溶酶原活物抑制因子抗体
色素c氧化酶COX7A2抗体Anti-PAK4 p21活酶4抗体
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：RNA酶灭活剂
英文名称：20× RNase Inactivator
产品规格：1ml|5ml
产品货号：GOY-F9623
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：RNA酶灭活剂
英文名称：20× RNase Inactivator
产品规格：1ml|5ml
产品货号：GOY-F9623
| 本制品含有数种特殊化合物，可使RNase失活，高效去除各种溶液或者反应缓冲液中可能存在的RNase污染，从而防止RNA的降解。RNase Inactivator可用于制备RNA悬浮液，并可加入到各种RNA的反应液中（如体外转录、逆转录、RT-PCR、探针制备、分子杂交、Nuclease Protection Assay等），灭活可能存在的微量RNase污染，以增进RNA稳定性，获得更佳实验结果。 产品特点： 适合于各种缓冲液，包括不能由DEPC处理的Tris及MOPS缓冲液系统等。 安全，方便地去除溶液中微量的RNase。 处理过的溶液随时可以再处理（60℃ 10～20分钟），以去除任何可能发生的后续RNase污染。 不影响逆转录酶、RNA聚合酶和耐热DNA聚合酶的活性，可用于逆转录和体外转录反应。 处理后不需高压灭菌。 本制品置于-20℃可保存6个月 使用方法： 本品为20×浓缩液，在待处理的一般溶液或反应缓冲液中稀释20×RNase Inactivator到终浓度为1×的工作浓度。如：95μL待处理溶液中可加5μL RNase Inactivator。 60℃处理20分钟以使污染的RNase失活。 冷却至室温即可使用或置于适当温度下保存。 处理过的溶液随时可以再处理（60℃ 10～20分钟），以去除任何可能发生的后续RNase污染。对60℃处理敏感的酶如逆转录酶、RNA多聚酶应在60℃处理冷却后再加入。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
基质衍生因子1a(SDF1A)酶联免疫试剂盒甲基三辛基氯化铵(R=C8-C10) 90%2,4,6-三氟苯酸 96%千金藤素
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
基质衍生因子1a(SDF1A)酶联免疫试剂盒甲基三辛基氯化铵(R=C8-C10) 90%2,4,6-三氟苯酸 96%千金藤素
基质裂解素(ST3)酶联免疫试剂盒N-丁基溴化吡啶 99%2-(三氟甲基)苯酸 97%千金藤素(标准品)
基质裂解素(ST2)酶联免疫试剂盒苄基三丁基氯化铵 98%4-三氟甲氧基苯酸 98%醋酸卡泊芬净
基质裂解素(ST1)酶联免疫试剂盒1-丁基吡啶盐酸盐 98%3-(三氟甲氧基)苯酸 98%小白菊内酯
基质裂解蛋白/基质溶素(MAT)酶联免疫试剂盒苄基三丁基溴化铵 99%2-(三氟甲氧基)苯酸 97%小白菊内酯
基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)酶联免疫试剂盒苄基三苯基溴化膦 98%2,4,5-三溴咪唑 98%利扎曲坦
基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)酶联免疫试剂盒丁基三苯基氯化膦 98%3,4,5-三氟苯酸 97%地瑞那韦乙盐
基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶联免疫试剂盒苄基基溴化铵 98%2,3,4-氧基苯酸 98%维拉佐酮
基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶联免疫试剂盒苄基基氢氧化铵 20%甲溶液2-酸 98%达比加群
基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)酶联免疫试剂盒丁基三苯基溴化膦 99%3-酸 97%瑞格列奈
基质金属蛋白酶9/明胶酶B(MMP-9/Gelatinase B)酶联免疫试剂盒氯代十八烷 98%3,4,5-氧基苯酸 97%瑞格列奈（标准品)
基质金属蛋白酶9(MMP-9)酶联免疫试剂盒氯代十二烷 98%间三氟酸 97%D-阿拉伯糖
基质金属蛋白酶8/中性粒胶原酶(MMP-8)酶联免疫试剂盒十二烷基三苯基溴化膦 98%3-乙烯基苯酸 96%D-阿拉伯糖(标准品)
基质金属蛋白酶7(MMP⁻⁷)酶联免疫试剂盒1-乙基吡啶盐酸盐 98%4-乙烯基苯酸 96%阿魏酸,松柏酸,反式阿魏酸
基质金属蛋白酶5(MMP-5)酶联免疫试剂盒1-乙基吡啶氢盐 99%二甲苯 CP，98%(二甲苯异构体+乙基苯)阿魏酸(标准品)
基质金属蛋白酶4(MMP-4)酶联免疫试剂盒乙氧甲酰基乙基三苯基溴化膦 95%二苯 AR,99.0%安石榴苷
RNA酶灭活剂N-Benzoyl-L-glutamic acid
RNA酶灭活剂N-Benzoyl-L-glutamic acid
6094-36-6
中文名： N-苯甲酰-L-谷氨酸
别 名：
分子式：C12H13NO5
性状：Powder
纯度：98.0%
N-Boc-O-Benzyl-D-serine
47173-80-8
中文名： N-Boc-O-苄基-D-丝氨酸
别 名：
分子式：C15H21NO5
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：RNA酶灭活剂
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