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基因组DNA去污剂
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:15
产品摘要：基因组DNA去污剂正在出售的产品：CD59抗体Anti-PACAP R1/VIP receptor-I 腺苷酸环化酶活肽受体-I抗体
畸胎瘤衍化生长因子抗体(N端)Anti-PACAP-27/38 腺苷酸环化酶活肽-27/38抗体
钙活蛋白酶14抗体Anti-PACAP-38 腺苷酸环化酶活肽-38抗体
角蛋白18抗体（C端）Anti-PADI4 关节炎相关基因抗体
畸胎瘤衍化生长因子抗体(N端)Anti-PACAP-27/38 腺苷酸环化酶活肽-27/38抗体
钙活蛋白酶14抗体Anti-PACAP-38 腺苷酸环化酶活肽-38抗体
角蛋白18抗体（C端）Anti-PADI4 关节炎相关基因抗体
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详细内容
产品属性：
中文名称：基因组DNA去污剂
英文名称：DNA eraser
产品规格：50ml
产品货号：GOY-F9621
中文名称：基因组DNA去污剂
英文名称：DNA eraser
产品规格：50ml
产品货号：GOY-F9621
| 本品采用非酶法清除RNA样品中的基因组DNA污染。每ml试剂处理～100μg RNA样品。很多用户在提取RNA的时候由于操作因素或者RNA抽提试剂质量问题，造成所得到的RNA样品中混杂基因组污染，在普通或者变性电泳的时候直接肉眼可见程度不一的DNA污染杂带。即使用市售的RNase-free的DNase消化DNA也不容易清除完全，而且常常导致RNA降解。本品不含DNA酶，在烈抑制RNA酶的条件下彻底清除RNA样品中的污染DNA杂带和蛋白质污染，同时进一步纯化RNA。后通过异丙醇沉淀回收的RNA纯度高，完全不影响原有RNA质量和下游应用。 本制品别名：基因组DNA污染清除剂|非酶DNA清除剂|DNA污染去除剂 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
甲状旁腺1-34(PTH 1-34)酶联免疫试剂盒邻氨基苯 98%2-氟-3-甲氧基苯酸 97%十溴二苯
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
甲状旁腺1-34(PTH 1-34)酶联免疫试剂盒邻氨基苯 98%2-氟-3-甲氧基苯酸 97%十溴二苯
甲状旁腺(PTH)酶联免疫试剂盒3，3-二苯基酸 99%2-氟-4-酸 96%氨基杂环盐酸盐
甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)酶联免疫试剂盒1-二氢茚酮 99%2-氟-5-三氟酸 98%春雷霉素;春日霉素; 克死霉
甲酰甲硫氨酸(fMet)酶联免疫试剂盒二酰氯 97%2-氟-6-甲氧基苯酸 98%土拉霉素A，托拉菌素A,泰拉霉素
甲肟列腺素D2(PGD2-MOX)酶联免疫试剂盒4-硝基肉桂酸 98%3-氟-4-酸 97%土拉霉素A(标准品)
甲基化酶(Methylase)酶联免疫试剂盒苯二酸 98%4-氟苯酸 99%拉氧头孢钠
甲基化CpG结合蛋白2(MECP2)酶联免疫试剂盒3,4,5-氧基肉桂酸 99%2-氟-4-(三氟甲基)苯酸 97%原花青素
喋呤(MTX)酶联免疫试剂盒二苯基（2，4，6-酰基)氧化膦 97%3-羟酸 97%原花青素（标准品)
己糖激酶3(HK3)酶联免疫试剂盒槲皮素,二水 97%2-羟基苯酸 97%胡椒碱
己糖激酶(HK)酶联免疫试剂盒槲皮素 分析标准品，≥98.5%3-羟基苯酸 97%胡椒碱(标准品)
几丁质酶3样蛋白1(YKL-40/CHI3L1)酶联免疫试剂盒槲皮素 97%4-异喹啉酸盐酸盐 98%纽莫康定B0(肺囊康定)
几丁质酶1(壳三糖酶)(CHIT1)酶联免疫试剂盒槲皮素,二水 分析标准品，≥98% (HPLC)4-异基苯酸 98%福莫特罗
集落激因子(CSF)酶联免疫试剂盒L-鼠李糖，一水 99%4-异氧基苯酸 98%溴甲后马托品
集蛋白亚家族成员11(COLEC11)酶联免疫试剂盒二氧化硫脲 98%6-甲氧基-2-萘酸 97%乙酸阿比特龙酯
低密度脂蛋白受体(VLDLR)酶联免疫试剂盒4,5-二氯邻苯二 98%4-甲氧基-2-三氟酸 96%溴莫尼定
低密度脂蛋白(VLDL)酶联免疫试剂盒甲酰肼 90%3-甲氧基羰基苯酸 97%磺草灵
基因组DNA去污剂Benzyl 4-bromophenyl ketone
基因组DNA去污剂Benzyl 4-bromophenyl ketone
2001-29-8
中文名： 苄基4-溴代苯基酮
别 名：
分子式：C14H11BrO
性状：Powder
纯度：98.0%
2,2＇-Bicinchoninic acid
1245-13-2
中文名： 2,2＇-二辛可宁酸
别 名：
分子式：C20H12N2O4
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：基因组DNA去污剂
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