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植物RNA提取试剂
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:15
产品摘要：植物RNA提取试剂正在出售的产品：核黄素转运蛋白2抗体Anti-Phospho-p90RSK (Ser380) 磷酸化丝/苏酶p90RSK蛋白抗体
磷酸化钙介质素抗体Anti-Phospho-p90RSK (Thr359/Ser363) 磷酸化丝/苏酶p
磷酸化钙介质素抗体Anti-Phospho-p90RSK (Thr359/Ser363) 磷酸化丝/苏酶p
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：植物RNA提取试剂
英文名称：Plant RNA Extraction Reagent
产品规格：100ml
产品货号：GOY-F9620
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：植物RNA提取试剂
英文名称：Plant RNA Extraction Reagent
产品规格：100ml
产品货号：GOY-F9620
| 本试剂可从植物组织，特别是富含多酚或淀粉的植物组织中(如马铃薯块茎，白松松针或嫩苗，和西红柿叶等)提取高纯度的总RNA。每100 ml可处理100 mg组织200次。 自备试剂：液氮，研钵，无RNase离心管，5 M NaCl(无RNase水配制)，，异丙醇，75%乙醇(无RNase水配制)，无RNase水。 少量提取操作步骤(样品少于0.1 g)： 1.取不多于0.1g植物组织，在液氮中研碎，转移到1.5 ml 离心管中，加0.5 ml提取试剂，振荡至彻底混匀。 注：振荡不要太剧烈，否则容易导致基因组DNA污染。 2.室温放置5分钟。 3.4℃条件下12000 rpm离心2-3分钟，上清转入新的无RNase离心管。 4.上清中加入0.1 ml5 MNaCl(无RNase水配制)，温和混匀。 5.加入0.3 ml ，上下颠倒混匀。 6.4℃条件下12000 rpm离心10-15分钟，取上层水相转入新的无RNase离心管。 7.加与所得水相等体积的异丙醇，混匀，室温放置10分钟。 8.4℃条件下12000 rpm离心10-15分钟。弃掉上清，注意不要倒出沉淀。加1 ml 75%乙醇冲洗沉淀。(沉淀可能很难看见，应小心操作。) 9.4℃条件下5000⁻⁷000rpm离心3分钟。倒出液体，注意不要倒出沉淀。剩余的少量液体短暂离心，用枪头吸出，室温晾干1-2分钟至沉淀干燥。 10.加适量无RNase水充分溶解RNA，⁻⁷0℃保存。 注意：本试剂有刺激性味道，操作时请在通风处进行。 储存条件：4℃，有效期6个月。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
间皮素(MSLN)酶联免疫试剂盒氢氧化钡，八水 ACS, 98% 对乙基苯酸 97%盐酸甲氧那明
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
间皮素(MSLN)酶联免疫试剂盒氢氧化钡，八水 ACS, 98% 对乙基苯酸 97%盐酸甲氧那明
间变性瘤激酶(ALK)酶联免疫试剂盒镁 AR,99.5%2-乙氧基苯酸 98%(S)-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉
间α-胰蛋白酶抑制因子重链H1(ITIH1)酶联免疫试剂盒2,2-偶氮二异丁 98%3-乙氧基苯酸 98%盐酸罗沙替丁醋酸酯
间-alpha-胰蛋白酶抑制剂重链H4(ITIH4/IHRP/ITIHL1/P0/PRO1851)酶联免疫试剂盒对溴苯甲 99%5-氟-2-甲氧基苯酸 97%培美曲塞酸
甲状腺素抗体(TAb)酶联免疫试剂盒对溴苯乙 98%5-甲基呋喃-2-酸 97%培美曲塞酸(标准品)
甲状腺素(T4)酶联免疫试剂盒碳酸钡 ACS5-基-2-噻吩酸 97%尼泊金甲酯；对羟基苯甲酸甲酯
甲状腺球蛋白(TG)酶联免疫试剂盒二氧化锰 AR,85%5-氟-2-酸 98%尼泊金酯；对羟基苯甲酸酯
甲状腺抗体(TAb)酶联免疫试剂盒二氧化锰 GR,91%4-氟-2-酸 97%周效磺(磺多辛)
甲状腺结合球蛋白(TBG)酶联免疫试剂盒8-氨基喹啉 98%4-氟-3-酸 99%周效磺(标准品)
甲状腺受体β(THRb)酶联免疫试剂盒6-氨基喹啉 98%2-甲酰基苯酸 98%乙偶姻
甲状腺过氧化物酶(TPO)酶联免疫试剂盒6-甲基喹啉 98%3-甲酰基苯酸 97%青霉素G钠盐
甲状腺非肽抗体(THAA)酶联免疫试剂盒8-甲基喹啉 99%2-氟苯酸 98%青霉素G钠(标准品)
甲状腺激球蛋白(TSI)酶联免疫试剂盒7-甲基喹啉 97%3-氟苯基酸 97%米格列奈钙
甲状旁腺样蛋白(PLP)酶联免疫试剂盒7-甲基喹啉 75%2-氟联苯基-4-酸 97%米格列奈钙(标准品)
甲状旁腺相关蛋白(PTHrP)酶联免疫试剂盒5-硝基喹啉 98%3-氟-4-基苯酸 98%基硫氧嘧啶 /6-正基-2-硫代尿嘧啶
甲状旁腺1受体(PTH1R)酶联免疫试剂盒2-氨基苯甲酰 98%3-氟-5-三氟酸 97%氟米龙醋酸酯
植物RNA提取试剂1-Benzyl L-aspartate
植物RNA提取试剂1-Benzyl L-aspartate
7362-93-8
中文名： L-天冬氨酸1-苄酯
别 名：
分子式：C11H13NO4
性状：Powder
纯度：98.0%
Benzoyl leuco methylene blue
1249-97-4
中文名： 苄酰基无色亚甲基兰
别 名：
分子式：C23H23N3OS
性状：Powder
纯度：98.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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