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冰冻动植物组织RNA稳定-过渡溶液
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:15
产品摘要：冰冻动植物组织RNA稳定-过渡溶液公司正在热销的产品：软骨糖蛋白39抗体Anti-phospho-P53 (Ser20) 磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体
癌胚抗原抗体Anti-phospho-P53 (Ser315) 磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体
癌胚抗
癌胚抗原抗体Anti-phospho-P53 (Ser315) 磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体
癌胚抗
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详细内容
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 冰冻动植物组织RNA稳定-过渡溶液 | ICE Tissue Stabilizer | 100ml | GOY-F9613 |
产品说明书：
| 本品是一种新型的冰冻组织过渡溶液，可以帮助解冻冰冻组织，同时保护RNA完整性，从而可以使冰冻组织转变到普通的匀浆方法易于处理的状态，以提取高质量的RNA。处理后的冰冻组织不需要在匀浆将其碾磨成粉，甚至在匀浆可以进一步对组织进行切割。加入RNAKeeper-ICE溶液后，组织从坚硬的冰冻状态转变为柔软状态，此时该溶液渗入组织，使RNA酶失活。用本品溶液处理后，组织可以在室温下操作而不用担心RNA会发生降解。而且，样品能被安全的称重，进一步切割，或者进行多种实验而不影响RNA的质量。处理后的组织样品可以直接加入到裂解溶液中破碎，也可以置于-20℃长期保存。 本产品适用于动物组织以及培养细胞、白细胞。经测试，可用于肝、肾、脾、肺、心、胸腺、胰等组织的保存。 本产品与基于异硫氰酸胍的RNA提取试剂如Total RNA Extraction Reagent, Trizol，或基于离心柱的RNA提取试剂盒兼容。 应用实例 1. 将本品在⁻⁷0℃或-80℃预冷。 2. 样品保存： A.动物组织：按100 mg组织比不小于1 ml 本品的比例，将冰冻组织浸没于预冷的本品中。注意：组织块的厚度应不过0.5 cm，否则会影响本品的渗透效率，导致RNA稳定效果变差。 B.培养细胞、白细胞：收集细胞，用PBS清洗后加入至少10倍体积本品，盖紧管盖，上下颠倒数次。此时沉淀是否被完全悬浮对实验无影响。 3. 将浸没于本品的组织转移至-20℃存放。至少16小时后，组织即可匀浆进入后续提取过程；若不立即匀浆，组织可继续在-20℃稳定存放6个月。这个过程中，组织可从溶液中取出，在室温进行切割、称重等操作(注意在室温暴露的时间不要过30分钟)后继续浸没在本品中保存。 4. RNA提取：将组织取出，用镊子轻轻挤掉多余的本品溶液，置于裂解液中，立刻匀浆。如果是细胞样品，10000g，4℃离心1分钟，弃上清，加入裂解液。 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
人抗肝可溶性抗原抗体(SLA)酶联免疫试剂盒橙黄Ⅱ Dye content >85%氧化镍 30nm 球形,99.5%群勃龙醋酸酯
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
人抗肝可溶性抗原抗体(SLA)酶联免疫试剂盒橙黄Ⅱ Dye content >85%氧化镍 30nm 球形,99.5%群勃龙醋酸酯
人抗钙调素特异抗体(CAM-ab)酶联免疫试剂盒橙黄II Biological stain纳米碳化硅 99.9% metals basis,40nm水飞蓟宾(标准品)
人抗钙蛋白酶抑素抗体(ACAST-DⅣ)酶联免疫试剂盒橙黄Ⅱ Ⅱ Biological stain钛 99.8%，60nm,松装密度0.54g/cm3,黑色水飞蓟宾
人抗肺泡基底膜抗体(ABM-Ab)酶联免疫试剂盒锗试剂 AR氮化钛 99%，20nm依泽替米贝;依折麦布
人抗纺锤体抗体(MSA)酶联免疫试剂盒N-苯基（钒试剂) AR,95%环氧大豆油 CP依泽替米贝;依折麦布(标准品)
人抗多发性肌炎硬皮病抗体(PM-Scl/PM-1)酶联免疫试剂盒4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚钠盐 97%环氧大豆油 分析标准品，用于食品分析盐酸甲哌卡因
人抗蛋白酶3抗体IgG(PR3 Ab-IgG)酶联免疫试剂盒4-（2-吡啶偶氮)间苯二酚 AR苯骈三氮唑 99%安普那韦
人抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA)酶联免疫试剂盒4-（2-吡啶偶氮)间苯二酚 98%蓖麻油酸 >97.0%(T),>70%(GC)鲁比替康; 9-硝基喜树碱
人抗单核抗体(AMA)酶联免疫试剂盒亚硝酸钴 AR苊 97%泊洛沙姆188,聚氧烯聚氧乙烯共聚物
人抗存活素抗体/生存蛋白(Surv)酶联免疫试剂盒普鲁士蓝 Biological stain屈 97%泊洛沙姆407
人抗促卵泡素抗体(Anti FSH Ab)酶联免疫试剂盒罗丹宁 CP氧芴 98%长春质碱
人抗促甲状腺素受体抗体(TRAb)酶联免疫试剂盒罗丹宁 AR芴 99%硫酸长春质碱
人抗补体1q抗体(C1q)酶联免疫试剂盒罗丹明B 高纯，≥95.0%（HPLC)荧蒽标准溶液 10～100μg/mL，基体：甲硫酸长春质碱(标准品)
人抗补体1q抗体(anti-C1q-antibody)酶联免疫试剂盒罗丹明6G Biological stain荧蒽 98%康普瑞汀
人抗表皮基底膜抗体(EBMZ)酶联免疫试剂盒罗丹明6G 高纯，95%菲 95%土霉素
人抗斑疹伤寒抗体(anti-typhus-Ab)酶联免疫试剂盒罗丹明6G 激光染料芘 97%土霉素(进分)
冰冻动植物组织RNA稳定-过渡溶液1-Benzylimidazole
冰冻动植物组织RNA稳定-过渡溶液1-Benzylimidazole
4238⁻⁷1-5
中文名： 1-苄基咪唑
别 名：
分子式：C10H10N2
性状：Powder
纯度：98.0%
N4-Benzoylcytosine
26661-13-2
中文名： N4-苯甲酰基胞嘧啶
别 名：
分子式：C11H9N3O2
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：冰冻动植物组织RNA稳定-过渡溶液
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