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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > RNA提取纯化 > 非冻型拭子DNA保存液

非冻型拭子DNA保存液

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/11/5 9:41:15

产品摘要:非冻型拭子DNA保存液公司正在热销的产品:抗Ⅵ型胶原抗体Anti-OVA 鸡卵白蛋白/卵清蛋白抗体
半胱蛋白酶8抗体Anti-Orexin receptor 1/2 食欲素受体抗体
信号转导蛋白亚基8抗体Anti-P2P-R/RBBP6 增殖潜能相关蛋白抗体
表面趋化因子受体10抗体Anti-P14ARF 抑癌基因p14抗体

支付方式:

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产品完善度: 访问次数:551

试剂盒

ATCC细胞

标准品

RNA/DNA提取

生化试剂

菌种

培养基

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化检测试剂盒

原代细胞

质粒

荧光PCR试剂盒

细胞生物学试剂

分子试剂

细胞系

细胞培养基

抗体

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旗舰版网址:http://www.elisaguyan.com

详细内容

下列是产品的订购信息!
中文名称
英文名称
产品规格
货号
非冻型拭子DNA保存液
Swab DNA Preservation Solution
100mL
GOY-F9605

产品说明书:
本产品是一种常用的的生物样品取材方法,可以用于PCR等分子生物学分析。取材的主要特点是快捷和非介入性(不会对对象造成伤害),尤其适用于大规模筛查取样和特殊群体(如儿童)和组织(如口腔)的取样。但是,对于野外采集的样品和跨区域采集的样品,如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题。本产品就是为这一需要而开发的。
产品特点:
1. 常温保存时间长达半年,方便了样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛,适用于各种样品,包括口腔、鼻腔、阴道等。
3. 价格实惠,提供的试剂足够保存200个样品。
4. 跟各种纤维棉兼容。但使用本公司用效果更佳(因为所有优化都是在此用的基础上完成的,80801B包装含200只用)。
5. 保存的可以用柱式提取其DNA,从一个一般可以提取到0.5 ug 左右的DNA。
6. 一个样品可以用一个微型离心管保存,大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。
产品组成:
组分 编号
非冻型DNA保存液(液A) BTN80802A
保存条件:室温保存,有效期两年。
自备试剂及仪器:离心管
使用方法:
1. 将0.5mL非冻型DNA保存液(溶液A)加入到自备的1.5mL塑料离心管中待用。
2. 用涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将放入到加有的1.5mL塑料离心管中,剪去用柄部,留药棉头于离心管中,盖上离心管管盖后即可长期保存、运输。
4. 提取DNA的步骤见柱式。
产品特点:
低温非冻型保存,不破坏病毒的外壳,方便长途运输。
适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件:常温,有效期一年。
使用方法:
注意:标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集:将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处,停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中,弃去拭子尾部,拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集:用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁,将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中,弃去拭子尾部,拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封;每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上,连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内,拧紧盖,在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本,可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力,内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱),放入冰排,然后以柔软物质填充,并密封,由人(2人)运送,不得邮寄,好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达,则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的,需在4℃冰箱短时间暂存,并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃~-40℃时不稳定,故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
颗粒酶H(GZMH/CGL2/CTSGL2)酶联免疫试剂盒无水碳酸钠 AR4-(5-乙基-1,2,4-噁二唑-3-基)苯甲酸 97%苏丹/溶剂黑3
颗粒酶B(Gzms-B)酶联免疫试剂盒丁二酸钠 AR,99.0%硫代乙酸乙酯 98%B
颗粒酶A(Gzms-A)酶联免疫试剂盒亚硝基铁化钠 99.98% metals basis3-氟-4-酚 99%7B/溶剂红19/脂肪红7B
人抗组织转谷氨酰酶抗体IgA(tTG-IgA)酶联免疫试剂盒亚磷酸三苯酯 CP,97%对氟苯甲酸乙酯 99%苏丹蓝II/溶剂蓝35
人抗组蛋白抗体(AHA)酶联免疫试剂盒亚磷酸三苯酯 98%3-氟苄 97%吖啶橙/碱性橙14
人抗内膜抗体(EMAb)酶联免疫试剂盒四氢糠 AR,98.0%8-氟-4-羟基-2-三氟甲基喹啉 97%甲基红
人抗滋养膜抗体(ATA)酶联免疫试剂盒四氢糠 CP对氟苯甲酸甲酯 97%间甲基红
人抗中性粒颗粒抗体(ANGA)酶联免疫试剂盒四氢糠 99%6-羟基-2-吡啶羧酸 97%甲基红钠盐/酸性红2
人抗中性粒抗体(ANA)酶联免疫试剂盒四甲基溴化铵 ARN-(2-羟乙基)哌 98%西诺沙星;新恶酸
人抗中性粒核周抗体(pANCA)酶联免疫试剂盒甲苯二异酸酯 98%(剧品)2-羟基苯酸 97%19-去甲-4-雄烯二酮
人抗中性粒胞浆抗体(cANCA)酶联免疫试剂盒甲苯二异酸酯 Standard for GC(剧品)2-羟基 99%达格列净一水 ;达格列水合物
人抗中性粒/中心体抗体(ACA)酶联免疫试剂盒苯硫酚 99%(剧品)2-基苯酚 95%安塞曲匹/胆固脂转移蛋白阻滞剂
人抗着丝点抗体(ACA/CENP)酶联免疫试剂盒四甲基溴化铵 离子对色谱,≥99.0% (AT)(R)-(-)-5-羟甲基-2-吡咯烷酮 99%达比加群酯
人抗着丝点抗体(ACA)酶联免疫试剂盒四甲基溴化铵 ACS, ≥98.0%(S)-(+)-5-羟甲基-2-吡咯烷酮 98%利伐沙班
人抗增殖核抗原抗体(PCNA)酶联免疫试剂盒乙烷 99%,含铜屑稳定剂(S)-1-Boc-3-羟基吡咯烷 98%利伐沙班(标准品)
人抗载脂蛋白抗体A1(Apo A1)酶联免疫试剂盒三 AR,99.5%2-羟基-4-三氟甲基嘧啶 97%阿哌沙班
非冻型拭子DNA保存液N-Benzoyl-leucine
17966-67-5
中文名: N-苯甲酰基-亮氨酸
别 名:
分子式:C13H17NO3
性状:Powder
纯度:98.0%
N6-Benzoyladenine
4005-49-6
中文名: N6-苯甲酰基腺嘌呤
别 名:
分子式:C12H9N5O
性状:Powder
纯度:98.0%
操作程序:
注意:重要的是及时固定,并在固定液中加入0.1%的DEPC处理,以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外,过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1.玻片的处理:一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2.细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养,条件为37℃和5%的CO2,所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3.培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定:固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 20--30分钟。蒸馏水充分洗涤,干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4.30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合,室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定:胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7.预杂交:湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体,不洗。
8.杂交——按每张切片20μι杂交液,加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后,盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9.杂交后洗涤:揭掉盖玻片,37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次;37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色,重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液:37℃30分钟。甩去多余液体,不洗
11.滴加生物素化鼠抗*:37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色:使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂A,B,C各一滴,混匀,加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染,充分水洗。
16.酒精脱水,二甲苯透明,封片。

热门标签:非冻型拭子DNA保存液

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