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新型植物RNA提取试剂盒(含DNase I)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:15
产品摘要：新型植物RNA提取试剂盒(含DNase I)正在出售的产品：克仑特罗/抗体Anti-phospho-Nrf2 (Ser40) 磷酸化核因子2相关因子2(Ser40)抗体
6号染色体开放阅读框151抗体Anti-NRF-1 核呼吸因子-1抗体
15号染色
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：新型植物RNA提取试剂盒(含DNase I)
英文名称：RNAnt RNA Extraction Kit(DNase I)
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9593
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：新型植物RNA提取试剂盒(含DNase I)
英文名称：RNAnt RNA Extraction Kit(DNase I)
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9593
| 试剂盒组成： 组份 50次 DNase I 1000 U 10×Reaction Buffer 1000μl Buffer RLS 40ml Buffer RW1 40ml Buffer RW2(浓缩液) 11ml RNase-Free Water 10ml 过滤柱FS及收集管 50套 吸附柱RM及收集管 50套 RNase-Free离心管(1.5ml) 50个 保存条件：DNase I及10×Reaction Buffer -20℃保存，其它组分室温(15～30℃)。 自备试剂：β-巯基乙醇、无水乙醇(新开封或提取RNA用) 产品特点： 1、适用范围广：可从各种植物中提取总RNA，即便是多糖多酚含量丰富的植物也能成功提取。 2、纯度高：彻底去除污染物及下游反应抑制物，提取的RNA适合于多种下游应用。 3、成功提取的样本：水稻叶片、小麦叶片、苹果、桃、梨、西红柿、樱桃、杏、香蕉、葡萄、桂圆果皮、桂圆果肉、荔枝果皮、荔枝果肉、黄豆、花生、马铃薯块茎、松针、银杏叶、杨树叶、冬青叶、月季等样本。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
球蛋白轻链kappa(κ-IgLC)酶联免疫试剂盒甲氧基盐酸盐 98%四氯邻苯二甲酸酐 98%ADP; 5＇-二磷酸腺苷/腺苷-5＇-二磷酸
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
球蛋白轻链kappa(κ-IgLC)酶联免疫试剂盒甲氧基盐酸盐 98%四氯邻苯二甲酸酐 98%ADP; 5＇-二磷酸腺苷/腺苷-5＇-二磷酸
球蛋白结合蛋白(BIP)酶联免疫试剂盒甜菜碱,无水 98%乙酰溴 97%沙格列汀/沙克列汀
球蛋白γ-1链C区(IGHGI)酶联免疫试剂盒甜菜碱,一水 99%溴代炔 99%更昔洛韦
球蛋白M(IgM)酶联免疫试剂盒甜菜碱盐酸盐 分析标准品，99.5%三溴化磷 ≥99.99% metals basis更昔洛韦(标准品)
球蛋白j链(Ig-j)酶联免疫试剂盒乙酰酮铍 97%三溴化磷 99%5,6-二甲基-1-茚酮
球蛋白G4(IgG4)酶联免疫试剂盒乙酰酮钴（II) 97%三溴化磷 CP,98.0% 芍药苷（标准品)
球蛋白G3(IgG3)酶联免疫试剂盒乙酰酮铜 97%三溴 AR,98%芍药苷(40%)
球蛋白G1(IgG1)酶联免疫试剂盒乙酰酮镉 98%二甲 98%芍药苷(50%)
球蛋白G(IgG)酶联免疫试剂盒乙酰酮铪 97%甲 99%芍药苷(90%)
球蛋白G Fc片段(Fcγ)酶联免疫试剂盒乙酰酮铁 98%甲 ≥99.5%芍药苷(98%)
球蛋白G Fc段受体Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)酶联免疫试剂盒乙酰酮锰 97%甲 Standard for GC,>99.5%5-羟基色氨酸,5-HTP
球蛋白G Fc段受体Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)酶联免疫试剂盒乙酰酮镍 95%甲 分析标准品，≥99.7% (GC)5-羟基色氨酸(标准品)
球蛋白G Fc段受体Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)酶联免疫试剂盒乙酰酮铂(II) 97%甲醋酸酯 99%组
球蛋白E(IgE)酶联免疫试剂盒乙酰酮氧钒 99%Amberlyst® 15离子交换树脂 湿组(标准品)
球蛋白E Fc段受体Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)酶联免疫试剂盒乙酰酮锌 97%Amberlyst® 15离子交换树脂 干卡巴拉汀
球蛋白E Fc段受体Ⅰ(FcεRⅠ)酶联免疫试剂盒锑粒 99.9999% metals basisAmberlite® IRA-900 阴离子交换树脂 卡巴拉汀(标准品)
新型植物RNA提取试剂盒(含DNase I)2-Aminophenyl phenyl sulfide
新型植物RNA提取试剂盒(含DNase I)2-Aminophenyl phenyl sulfide
1134-94⁻⁷
中文名： 2-氨基二苯硫醚
别 名：
分子式：C12H11NS
性状：Powder
纯度：98.0%
12-Aminolauric acid
693-57-2
中文名： 12-氨基十二酸
别 名：
分子式：C12H25NO2
性状：Powder
纯度：98.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：新型植物RNA提取试剂盒(含DNase,I)
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