当前位置： 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > RNA提取纯化 > 超纯血液总RNA提取试剂盒(TRIzol法)
超纯血液总RNA提取试剂盒(TRIzol法)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:15
产品摘要：超纯血液总RNA提取试剂盒(TRIzol法)正在出售的产品：环核苷酸门控阳离子通道蛋白CNG-1β抗体Anti-Nociceptin receptor 孤菲肽受体/痛敏肽受体抗体
CD30抗体Anti-Nogo R 轴索过度生长抑制因子受体/Nogo受体
CD30抗体Anti-Nogo R 轴索过度生长抑制因子受体/Nogo受体
支付方式：
- 支付宝 微信 银行转账
产品完善度： 访问次数：566
企业档案
会员类型：旗舰版
已获得阿仪网信誉 等级评定
90成长值
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
阿仪网旗舰版会员：10年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
参观次数：6822274
详细内容
产品属性：
中文名称：超纯血液总RNA提取试剂盒(TRIzol法)
英文名称：Ultra Pure Total RNA Extraction Kit From Blood
产品规格：20次|50次
产品货号：GOY-F9581
中文名称：超纯血液总RNA提取试剂盒(TRIzol法)
英文名称：Ultra Pure Total RNA Extraction Kit From Blood
产品规格：20次|50次
产品货号：GOY-F9581
| 本试剂盒本试剂盒适用于快速提取全血高纯度总RNA。采用改进的异硫氰酸胍/酚一步法(TRIzol法)裂解细胞和灭活RNA 酶， 然后总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除， 后低盐的RNase free water将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。 产品组分： 组份 20次 10X红细胞裂解液RLB 10ml 裂解液RL 25ml 去蛋白液RE 15ml 漂洗液RW 5ml RNase-free H2O 10ml 70%乙醇 4ml RNase-free H2O 吸附柱 20个 收集管（2ml） 20个 产品特点： 1. 离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。 2. 结合了异硫氰酸胍/酚一步法试剂稳定性好，纯度高和离心柱方便快捷的优点，不需要异丙醇沉淀和乙醇洗涤过程，RNA可以直接从离心柱上洗脱避免了过度干燥不易溶解问题。 3. 独特的RL裂解液配方，可以有效的消除基因组污染。 4. 多次漂洗去蛋白过程，提取RNA纯度更高。 5. 有效的去除了5S在总RNA中含量，提高了纯度。 注意事项： 1. 第yi次使用请先在漂洗液瓶和70%乙醇瓶中加入量乙醇，加入后请及时打钩标记已加入乙醇，以免多次加入! 2. 所有离心步骤如未加说明，均在室温进行。使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。 3. 裂解液RL和去蛋白液RE中含有刺激性有害化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤、眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。 4. 考虑到环保问题，本试剂盒不含有实验室常用试剂，用户使用需要自备。 5. 常规的琼脂糖凝胶电泳和变性胶电泳均可以用来分析RNA的质量。好的RNA产物在电泳后应该可以看到明显的二条优势核糖体RNA带，分别为~5Kb（28S），~2Kb （18S），条带亮度比值约为2：1。有时候也可以看到~0.1kb和0.3Kb(5S，tRNA)带。但有时候根据不同的物种如某些植物组织可以看到4，5条带也属于正常现象，如果RNA未成熟的体或者不均一核RNA、小核RNA提取出来也可能看到介于7Kb和15Kb之间的不连续的高分子量条带。 6. 检测OD260/OD280吸光度比值时，RNA样品应该溶于TE后检测，如果用水稀释后检测，由于一般水离子度和PH值低，会使OD280升高，从而使比值降低。 7. 加入裂解液RL匀浆后，加，样品可在–60℃⁻⁷0℃ 保存一个月以上。 8. 关于DNA的微量残留： 一般说来任何总RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA 的微量残留, 在大多数RT-PCR 扩增过程中其微量的DNA 残留（一般电泳EB 染色紫外灯下观察不可见）影响不是很大, 如果要进行严格的mRNA 表达量分析如荧光定量PCR,我们建议在进行模板和引物的选择时： 1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA 中的连接区,这样DNA 就不能作为模板参与扩增反应。 2) 选择基因组DNA 和cDNA 上扩增的产物大小不一样的引物对。 3) 将RNA 提取物用RNase-free 的DNase I 处理。 4) 在步骤去蛋白液RE 漂洗，直接在吸附柱 上进行DNase I 消化处理。 储存条件：室温，有效期12个月。(裂解液RL需4℃避光保存) 本制品别名：全血RNA提取试剂盒|血液RNA提取试剂盒|全血总RNA提取试剂盒 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
鞘磷脂(SM)酶联免疫试剂盒丁酸异戊酯 99%顺-6-壬烯 95%富马酸酮替芬
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
鞘磷脂(SM)酶联免疫试剂盒丁酸异戊酯 99%顺-6-壬烯 95%富马酸酮替芬
鞘氨激酶1(SPK1)酶联免疫试剂盒丁酸异戊酯 GCS，≥99.5% (GC)顺-6-壬烯 95%,FG富马酸酮替芬(标准品)
鞘氨(SPH)酶联免疫试剂盒丁酸异戊酯 ≥98%, FCC, Kosher, FG丁位壬内酯 98%酮咯酸
桥粒芯糖蛋白3(Dsg-3)酶联免疫试剂盒己酸异丁酯 98%乙酸橙花酯 95%来氟米特
桥粒芯糖蛋白2(DSG2)酶联免疫试剂盒乙酸异戊酯 AR，99%正辛 AR,99.0%来氟米特（标准品)
桥粒芯糖蛋白1(Dsg-1)酶联免疫试剂盒乙酸异戊酯 CP，98%1-辛 99%左氧氟沙星
桥粒芯糖蛋白-1(DGS-E1)酶联免疫试剂盒乙酸异戊酯 ≥99%, FCC, FG1-辛 97%左氧氟沙星（标准品)
桥粒糖蛋白2(DSC2)酶联免疫试剂盒甲酸异戊酯 mixture of isomers, ≥97%, FG罗勒烯 90%氯诺昔康
羟脯氨酸糖蛋白(HRGP)酶联免疫试剂盒异戊酯 97%桂酸苯乙酯 96%氯诺昔康(标准品)
羟脯氨酸(Hyp)酶联免疫试剂盒乙酸芳樟酯 96%3-苯 99%洛沙坦/氯沙坦
羟赖氨酸糖苷(HOLG)酶联免疫试剂盒乙酰酸 AR,99.0%3-苯 ≥98%, FCC洛沙坦/氯沙坦
羟赖氨酸(Hyl)酶联免疫试剂盒叶 98%3-苯酸 GR，99%马赛替尼
羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMG-CoAR)酶联免疫试剂盒芳樟 98%3-苯 95%美西林/氮脒青霉素
羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)酶联免疫试剂盒DL-乳酸 ACS, ≥85%3-苯 ≥95%, FCC甲羟孕酮/安宫黄体素
羟基赖正己氨酸(HLNL)酶联免疫试剂盒月桂酸 AR，98%异丁酸苯氧基乙酯 98%甲羟孕酮(标准品)
羟基胶原吡啶交联(OH-PYD)酶联免疫试剂盒丁酸甲酯 Standard for GC，>99.5% (GC)异丁酸苯氧基乙酯 ≥98%, FCC甲巯咪唑/他巴唑/2-巯基-1-甲基咪唑
超纯血液总RNA提取试剂盒(TRIzol法)2-Amino-3-methylbenzoic acid
超纯血液总RNA提取试剂盒(TRIzol法)2-Amino-3-methylbenzoic acid
4389-45-1
中文名： 2-氨基-3-甲基苯甲酸
别 名：
分子式：C8H9NO2
性状：Powder
纯度：98.0%
5-Aminouracil
932-52-5
中文名： 5-氨基尿嘧啶
别 名：
分子式：C4H5N3O2
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：超纯血液总RNA提取试剂盒(TRIzol法)
相关文章
相关产品
-
-
-
-
电议
-
