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超快血液总RNA提取试剂盒(TRIzol法)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:15
产品摘要：超快血液总RNA提取试剂盒(TRIzol法)正在出售的产品：11号染色体开放阅读框71抗体Anti-Nm23-H1 肿瘤抑制基因抗体
11号染色体开放阅读框74抗体Anti-Nm23-H2 肿瘤抑制基因抗体
12号染色体开放阅读框4抗体Anti-NMP22 核基质蛋白22抗体
12号染色体开放阅读框24抗体Anti-Nociceptin 孤菲肽/痛敏肽抗体
11号染色体开放阅读框74抗体Anti-Nm23-H2 肿瘤抑制基因抗体
12号染色体开放阅读框4抗体Anti-NMP22 核基质蛋白22抗体
12号染色体开放阅读框24抗体Anti-Nociceptin 孤菲肽/痛敏肽抗体
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详细内容
产品属性：
中文名称：超快血液总RNA提取试剂盒(TRIzol法)
英文名称：Total RNA Fast Extraction Kit From Blood
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9580
中文名称：超快血液总RNA提取试剂盒(TRIzol法)
英文名称：Total RNA Fast Extraction Kit From Blood
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9580
| 本试剂盒本试剂盒适用于快速提取全血（液体样本）高纯度总RNA。采用改进的异硫氰酸胍/酚一步法(TRIzol法)裂解细胞和灭活RNA酶，然后总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤，去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除，后低盐的RNase free water将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。 产品特点： 1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。 2.结合了异硫氰酸胍/酚一步法试剂稳定性好，纯度高和离心柱方便快捷的优点，不需要异丙醇沉淀和乙醇洗涤过程，RNA可以直接从离心柱上洗脱避免了过度干燥不易溶解问题。 3.独特的RLS裂解液配方，可直接裂解全血，不需要先裂解去除红细胞。 4.多次漂洗去蛋白过程，提取RNA纯度更高。 5.有效的去除了5S在总RNA中含量，提高了纯度。 产品组分： 组份 20次 裂解液RLS 25mL 去蛋白液RE 15mL 漂洗液RW 5mL Rase-free H2O 10mL 70%乙醇 4mL RNase-free H2O 吸附柱 20个 收集管（2mL） 20个 注意事项： 1.第yi次使用请先在漂洗液RW瓶和70%乙醇瓶中加入量乙醇，加入后请及时打钩标记已加入乙醇，以免多次加入! 2.所有离心步骤如未加说明，均在室温进行。使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C或者类似离心机。 3.裂解液RLS和去蛋白液RE中含有刺激性有害化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤、眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。 4.考虑到环保问题，本试剂盒不含有实验室常用试剂，用户使用需要自备。 5.常规的琼脂糖凝胶电泳和变性胶电泳均可以用来分析RNA的质量。好的RNA产物在电泳后应该可以看到明显的二条优势核糖体RNA带，分别为~5Kb（28S），~2Kb （18S），条带亮度比值约为2：1。有时候也可以看到~0.1kb和0.3Kb(5S，tRNA)带。但有时候根据不同的物种如某些植物组织可以看到4，5条带也属于正常现象，如果RNA未成熟的体或者不均一核RNA、小核RNA提取出来也可能看到介于7Kb和15Kb之间的不连续的高分子量条带。 6.检测OD260/OD280吸光度比值时，RNA样品应该溶于TE后检测，如果用水稀释后检测，由于一般水离子度和PH值低，会使OD280升高，从而使比值降低。 7.加入裂解液RLS后，加，样品可在–60℃～70℃保存一个月以上。 8.关于DNA的微量残留： 一般说来任何总RNA提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA的微量残留，在大多数RT-PCR扩增过程中其微量的DNA残留（一般电泳EB染色紫外灯下观察不可见）影响不是很大，如果要进行严格的mRNA表达量分析如荧光定量PCR，我们建议在进行模板和引物的选择时： 1)选用跨内含子的引物，以穿过mRNA中的连接区，这样DNA就不能作为模板参与扩增反应。 2)选择基因组DNA和cDNA上扩增的产物大小不一样的引物对。 3)将RNA提取物用RNase-free的DNase I处理。 4)在步骤去蛋白液RE漂洗，直接在吸附柱上进行DNase I消化处理。 储存条件：室温，有效期12个月。(裂解液RLS需4℃避光保存) |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
趋化因子配体17(CXCL17)酶联免疫试剂盒正己酸 AR,99.0%2-甲基-1-苯基-2- ≥97%格列美脲(标准品)
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
趋化因子配体17(CXCL17)酶联免疫试剂盒正己酸 AR,99.0%2-甲基-1-苯基-2- ≥97%格列美脲(标准品)
趋化因子CXCL16(CXCL16)酶联免疫试剂盒己酸叶酯 98%橡苔 98%格列美脲
趋化因子C-C-基元配体1(CCL1)酶联免疫试剂盒己酸叶酯 98%，Kosher 甲基庚烯酮 98%灰黄霉素
趋化因子26(CCL26)酶联免疫试剂盒正庚 Standard for GC,>99.5%(GC)二甲基丁酸叶酯 98%灰黄霉素(标准品)
趋化因子2(CXCL2)酶联免疫试剂盒正庚 99%二甲基丁酸叶酯 ≥98%, FCC, Kosher透明质酸钠；玻璃酸钠
趋化因子(fractalkine/CX3CL1)酶联免疫试剂盒正庚 分析标准品，99.8%（GC)麦芽酚 ≥98.5%,natural, FG
趋化因子(FK)酶联免疫试剂盒乙酸正己酯 99%橙花叔 97%, Mixture of cis ａnd trans（标准品)
趋化因子(CCL5/RANTES)酶联免疫试剂盒乙酸正己酯 CP，98%橙花叔 ≥97.0%,Mixture of cis ａnd trans, FCC氢右美沙芬
驱动蛋白家族成员27(KIF27)酶联免疫试剂盒乙酸正己酯 分析标准品,≥99.5% (GC) 椰子 98%, FCC, Kosher氢右美沙芬（标准品)
清道夫受体类B成员1(SCARB1)酶联免疫试剂盒酸叶酯 97%橙花 97%富马酸伊布利特
清道夫受体B(SRB/CD36)酶联免疫试剂盒柳酸己酯 98%乙位萘乙 99%富马酸伊布利特(标准品)
轻链铁蛋白(L-ferritin)酶联免疫试剂盒己酸异戊酯 98%乙位萘乙 食品,Kosher硫酸异帕米星
青少年2型血色素沉着症/幼年型血色病相关蛋白2(HFE2)酶联免疫试剂盒异戊酸异戊酯 98%反,反-2,4-壬二烯 >85.0%(GC)蓓萨罗丁;贝沙罗汀
亲环蛋白A(PPIA/CYPA)酶联免疫试剂盒异丁酸 standard for GC, ≥99.5% (GC)正壬 96%蓓萨罗丁(标准品)
切除修复交叉互补基因1(ERCC1)酶联免疫试剂盒异丁酸 ≥99%, FCC正壬 ≥95%, FCC, Kosher, FG酮洛芬
鞘脂激活蛋白原(PSAP)酶联免疫试剂盒异戊 98%3,6-壬二烯 97%酮洛芬(标准品)
超快血液总RNA提取试剂盒(TRIzol法)2-Aminonicotinic acid
超快血液总RNA提取试剂盒(TRIzol法)2-Aminonicotinic acid
5345-47-1
中文名： 2-氨基烟酸
别 名：
分子式：C6H6N2O2
性状：Powder
纯度：98.0%
6＇-Amino-3＇,4＇-(methylenedioxy)acehe
28657⁻⁷5-2
中文名： 6＇-氨基-3＇,4＇-(亚甲基二氧代)苯乙酮
别 名：
分子式：C9H9NO3
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：超快血液总RNA提取试剂盒(TRIzol法)
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