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全血RNA提取试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:15
产品摘要：全血RNA提取试剂盒正在出售的产品：11号染色体开放阅读框67抗体Anti-NKA 神经肽A抗体
11号染色体开放阅读框77抗体Anti-NKB 神经肽B抗体
11号染色体开放阅读框16抗体Anti-NKG2A NK受体2A抗体
11号染色体开放阅读框21抗体Anti-NKG2C NK受体2C抗体
11号染色体开放阅读框77抗体Anti-NKB 神经肽B抗体
11号染色体开放阅读框16抗体Anti-NKG2A NK受体2A抗体
11号染色体开放阅读框21抗体Anti-NKG2C NK受体2C抗体
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：全血RNA提取试剂盒
英文名称：Total RNA Extraction Kit From Blood
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9578
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：全血RNA提取试剂盒
英文名称：Total RNA Extraction Kit From Blood
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9578
| 本试剂盒使用红细胞裂解液选择性裂解红细胞，然后独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解白细胞和灭活细胞RNA酶，然后用乙醇调节结合条件后，RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤，去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除，后低盐的RNase-free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。 产品特点： 离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。 不需要使用有毒的，等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。 反复优化的红细胞裂解液配方，裂解效果快速完全。 快速，简捷，单个样品操作一般可在40分钟内完成。 多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.0，基本无DNA残留，可用于RT-PCR，Northern-blot和各种实验。 产品组成： 组分 规格 10×红细胞裂解液RLB 25mL 裂解液RLT 50mL 去蛋白液RW1 25mL 漂洗液RW 10mL RNase-free H2O 10mL 70%乙醇 9mL 吸附柱和收集管 50套 保存：室温可保存12个月 保存事项： 所有的溶液应该是澄清的，如果环境温度低时溶液可能形成沉淀，此时不应该直接使用，可在37℃水浴加热几分钟，即可恢复澄清。 不合适的储存于低温（4℃或者-20℃）会造成溶液沉淀，影响使用效果，因此运输和储存均在室温下（15℃～25℃）进行。 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、PH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
热休克蛋白72(HSP72)酶联免疫试剂盒异戊酸乙酯 99%甲酸异戊酯 mixture of isomers, ≥97%, FG炔雌
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
热休克蛋白72(HSP72)酶联免疫试剂盒异戊酸乙酯 99%甲酸异戊酯 mixture of isomers, ≥97%, FG炔雌
热休克蛋白70(HSP⁻⁷0)酶联免疫试剂盒异戊酸乙酯 ≥99%, FCC, Kosher, FG异戊酯 97%乙硫异烟,硫异烟
热休克蛋白70(HSP70)酶联免疫试剂盒异戊酸乙酯 ≥99.7% (GC)2-甲基丁酸异酯 Kosher, ≥98%乙硫异烟,硫异烟（标准品)
热休克蛋白60(Hsp-60)酶联免疫试剂盒油酸乙酯 75.0% (GC)净油 依曲韦林
热休克蛋白60(HSP60)酶联免疫试剂盒油酸乙酯 98%酮 98%法莫替丁
热休克蛋白40(HSP-40)酶联免疫试剂盒甲酸乙酯 分析标准品，≥99.5% (GC)乙酸芳樟酯 96%法莫替丁(标准品)
热休克蛋白27(HSP-27)酶联免疫试剂盒甲酸乙酯 ≥98%, FCC, FG乙酸芳樟酯 ≥97%, FCC非布索坦
热休克蛋白27(HSP27)酶联免疫试剂盒甲酸乙酯 99%薰衣草油 natural非布索坦(标准品)
热休克蛋白22(HSP-22)酶联免疫试剂盒甲酸乙酯 AR，98%十二 95%非那西丁
热休克蛋白20(HSP-20)酶联免疫试剂盒甲酸乙酯 CP，97%叶 98%非那西丁(标准品)
热休克蛋白20(HSP20)酶联免疫试剂盒甲酸乙酯 standard for GC, ≥99.5% (GC) 十二 ≥95%, FCC盐酸芬戈莫德
热稳定抗原(HSA/CD24)酶联免疫试剂盒丁香酚 99%芳樟 98%盐酸芬戈莫德(标准品)
缺氧诱导因子1α(HIF-1α)酶联免疫试剂盒丁香酚 ≥98%, FCC, Kosher, FG铃兰 97%氟芬那酸,氟灭酸
缺血修饰白蛋白(IMA)酶联免疫试剂盒丁香酚 分析标准品，>99.5%(GC)丁香酚甲 98%氟芬那酸,氟灭酸(标准品)
犬尿氨酸(KYN)酶联免疫试剂盒丁香酚 natural, ≥98%, FCC丁香酚甲 ≥98%,FCC氟马西尼/氟马泽尼
糖还原酶(AR)酶联免疫试剂盒月桂酸乙酯 99%甜瓜 80%氟马西尼/氟马泽尼(标准品)
全血RNA提取试剂盒2-Aminoisonicotinic acid
全血RNA提取试剂盒2-Aminoisonicotinic acid
13362-28-2
中文名： 2-氨基异烟酸
别 名：
分子式：C6H6N2O2
性状：Powder
纯度：98.0%
5-Aminoindole
5192-03-0
中文名： 5-氨基吲哚
别 名：
分子式：C8H8N2
性状：Powder
纯度：98.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：全血RNA提取试剂盒
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