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软体动物RNA柱式提取试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:15
产品摘要：软体动物RNA柱式提取试剂盒正在出售的产品：1号染色体开放阅读框149抗体Anti-Nestin 巢蛋白/神经上皮干蛋白抗体（大、小鼠）
碳水化合物酶结构域蛋白质抗体Anti-Neurobeachin 蛋白酶锚定蛋白抗体
尾侧型同源转录因子1抗体Anti-AKAP95 蛋白酶A锚定蛋白95抗体
补体C1qTNF8链多肽抗体Anti-NeuN 神经元核抗原抗体
碳水化合物酶结构域蛋白质抗体Anti-Neurobeachin 蛋白酶锚定蛋白抗体
尾侧型同源转录因子1抗体Anti-AKAP95 蛋白酶A锚定蛋白95抗体
补体C1qTNF8链多肽抗体Anti-NeuN 神经元核抗原抗体
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详细内容
产品属性：
中文名称：软体动物RNA柱式提取试剂盒
英文名称：Mollusc RNA column Extraction Kit
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9568
中文名称：软体动物RNA柱式提取试剂盒
英文名称：Mollusc RNA column Extraction Kit
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9568
| 本试剂盒门从各种软体动物组织样品中快速提取总RNA的试剂盒，它能有效克服传统TRIzol方法提取软体组织RNA时，十分容易产生糖蛋白和酸性多糖污染这一缺点。 试剂盒特点： 适用于用常规方法难以提取的、各种富含多糖的软体动物，包括螺类、贝类、乌贼、章鱼和蜗牛等。 能有效去除糖蛋白、粘蛋白污染，OD260/280一般均在1.9以上。 RNA产率一般为5～15μg/100mg。 操作简单，整个提取过程一般只需要10多分钟。 得到的RNA可以直接用于RT-PCR、Northern杂交、mRNA纯化、Primer Extension、RNA Protection、in vitro translation等研究。 储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶(STK)酶联免疫试剂盒碳化钛 99%,40nm硫酸铋 AR,99%醋酸氟轻松;醋酸肤轻松(标准品)
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶(STK)酶联免疫试剂盒碳化钛 99%,40nm硫酸铋 AR,99%醋酸氟轻松;醋酸肤轻松(标准品)
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶PAK4(PAK4)酶联免疫试剂盒碳化钛 99.99% metals basis氢氧化铋 AR,90%马来酸氟吡汀
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B-raf(BRAF)酶联免疫试剂盒无水三氯化铁 ≥99.9% metals basis次碳酸铋 AR,90.0%马来酸氟吡汀(标准品)
水蛭素(HRD)酶联免疫试剂盒无水三氯化铁 AR，98%次碳酸铋 CP氟维司群
水闸蛋白14(CLDN14)酶联免疫试剂盒1,2,4,5-四 95%α,α＇-二溴对二甲苯 97%孕二烯酮
水通道蛋白5(AQP-5)酶联免疫试剂盒乙酯 AR,99% 重氮乙酸乙酯 91%,≤10% dichloromethane孕二烯酮(标准品)
水通道蛋白4抗体(AQP-4 Ab)酶联免疫试剂盒乙酯 CP,98% 甲 95%海沙瑞林
水通道蛋白4(AQP-4)酶联免疫试剂盒乙肟 99%0.99艾地苯醌
水通道蛋白4(AQP4)酶联免疫试剂盒酮肟 98%标准溶液1.35-4.29mg/L,水质分析用艾地苯醌(标准品)
水通道蛋白3(AQP-3)酶联免疫试剂盒丁酮肟 99%叔丁 98%伊潘立酮
水通道蛋白2(AQP-2)酶联免疫试剂盒环己酮肟 97%叔丁 95%伊潘立酮(标准品)
水通道蛋白2(AQP2)酶联免疫试剂盒羟基乙酰 98%叔丁钠 98%亚培南
水通道蛋白1(AQP-1)酶联免疫试剂盒羟-O-磺酸 97%N，N-二甲酰 农残, ≥99.9%亚培南（标准品)
水通道蛋白1(AQP1)酶联免疫试剂盒肟 98%2-甲酸 98%吲达帕
水通道蛋白0(AQP-0)酶联免疫试剂盒硝酸钆,六水 AR，99%酸 97%吲达帕（标准品)
双氢睾酮(DHT)酶联免疫试剂盒硝酸钆,六水 99.99% metals basis酸钠 97%帕(标准品)
软体动物RNA柱式提取试剂盒3β-Acetoxy-5α-androstan-17β-ol
软体动物RNA柱式提取试剂盒3β-Acetoxy-5α-androstan-17β-ol
3090⁻⁷0-8
中文名： 3-乙酰基-5α-雄烷二醇
别 名：
分子式：C21H34O3
性状：Powder
纯度：98.0%
17β-Benzoyloxy-androsta-1,4-dien-3-one
19041-66-8
中文名： 17β-苯甲酰氧基-雄甾-1,4-二烯-3-酮
别 名：
分子式：C26H30O3
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：软体动物RNA柱式提取试剂盒
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