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一站式miRNA柱式提取试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:15
产品摘要：一站式miRNA柱式提取试剂盒正在出售的产品：猪圆环病Ⅱ型衣壳蛋白抗体Anti-Phospho-mTOR (Ser2481) 磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗体
血管加压素活钙启动受体蛋白1抗体Anti-MTLR 胃动素受体抗体
干生长因子受体/表面分化抗原抗体
血管加压素活钙启动受体蛋白1抗体Anti-MTLR 胃动素受体抗体
干生长因子受体/表面分化抗原抗体
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：一站式miRNA柱式提取试剂盒
英文名称：One-s miRNA column extraction kit
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9554
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：一站式miRNA柱式提取试剂盒
英文名称：One-s miRNA column extraction kit
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9554
| 本试剂盒是目国内外市场上快速简单的小RNA分离纯化产品。 产品特点： 一步法直接分离纯化小RNA，比两步法(先分离总RNA和再纯化其中的小RNA)和PAGE电泳回收法更简单。得到的小RNA长度大部分在200nt以下，包括5S RNA、tRNA、miRNA、Pre-miRNA、pri-miRNA、siRNA、shRNA和snRNA等。 柱式操作，比miRNA提取试剂盒更加简单快捷，整个过程只需要十多分钟。 适用范围广，可以用于动物组织、血液及部分植物组织等实验材料。 小RNA纯净，OD260/280一般都在1.9以上。 产率一般为20～40μg/100mg动物组织。 无基因组DNA的污染。 可用于RT-PCR、miRNA标记、microarray等后续实验。 保存条件：4℃，有效期一年。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
外基质磷酸糖蛋白(MEPE)酶联免疫试剂盒G 95%羟基酪 98%硫酸长春碱
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
外基质磷酸糖蛋白(MEPE)酶联免疫试剂盒G 95%羟基酪 98%硫酸长春碱
色素P450c21B/21-羟化酶(CYP21B)酶联免疫试剂盒G 分析标准品，用于食品分析，≥97.0% (HPLC)常春藤皂苷元 分析标准品，≥98%硫酸长春碱(标准品)
色素P450c21A/21-羟化酶(CYP21A)酶联免疫试剂盒二甲胂酸钠 分析标准品羟基红花黄色素A 分析标准品，≥98%硫酸长春碱(进分)
色素P450(CYP450)酶联免疫试剂盒二甲基二硫代氨酸钠 98%素 分析标准品，≥98%替莫唑
色素c氧化酶Ⅵα亚基多肽1(COX6A1)酶联免疫试剂盒三氟磺酸钪 98%盐酸石蒜碱 96%(HPLC)替莫唑(标准品)
色素C氧化酶(COX)酶联免疫试剂盒磷酸氢二钠,二水 for HPLC, ≥99%(T)盐酸石蒜碱 分析标准品，≥98%氨鲁米特
色素C-1(CYC1)酶联免疫试剂盒十二烷基硫酸钠 99.0%，超纯羽扇豆 分析标准品，≥98%氨鲁米特（标准品)
色素C(Cyt-C)酶联免疫试剂盒吡咯烷二硫代甲酸钠 80%罗汉果苷V 分析标准品，≥98%氟他
色素b561(cytb561)酶联免疫试剂盒甜蜜素 分析标准品罗汉果苷V 98%氟他（标准品)
绒毛蛋白/埃兹蛋白(cytovillin/ezrin)酶联免疫试剂盒苯氧乙酸钠 98%橄榄苦苷 分析标准品，≥98%(HPLC)环磷酰
绒毛蛋白/埃兹蛋白(CVL)酶联免疫试剂盒苯酚钠 90%安石榴苷 98%环磷酰（标准品)
膜表面球蛋白(SmIg)酶联免疫试剂盒无水碳酸钠 99.9999% metals basis紫丁香苷 分析标准品，≥98%醋酸地塞米松
膜DNA抗体(cmDNA)酶联免疫试剂盒氯化亚锡 SP野黄芩苷 分析标准品醋酸地塞米松（标准品)
角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)酶联免疫试剂盒氯化亚锡 ≥99.999% metals basis花旗松素 分析标准品，≥98%甲氧苄啶
角蛋白20(CK-20)酶联免疫试剂盒蔗糖 分析标准品蔓荆子黄素 分析标准品，≥98%(HPLC)甲氧苄啶（标准品)
角蛋白20(CK20)酶联免疫试剂盒单硬脂酸甘油酯 99%(GC)二苯胍 97%西维来司钠
一站式miRNA柱式提取试剂盒3-[4-[(2-Chloro-5-iodophenyl)methyl]phenoxy]tetrahydro-furan
一站式miRNA柱式提取试剂盒3-[4-[(2-Chloro-5-iodophenyl)methyl]phenoxy]tetrahydro-furan
915095-94-2
中文名：
别 名：
分子式：C17H16ClIO2
性状：Powder
纯度：98.0%
Bortezomib
179324-69⁻⁷
中文名： 硼替佐米
别 名：
分子式：C19H25BN4O4
性状：Powder
纯度：98.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：一站式miRNA柱式提取试剂盒
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