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RNase抑制剂(小鼠源)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:15
产品摘要：RNase抑制剂(小鼠源)公司正在热销的产品：周期素依赖性酶样5抗体Anti-MST1 蛋白酶MST抗体
α1-chimaerin蛋白抗体Anti-Phospho-Mst1 (Thr183)/Mst2 (Thr180) 磷酸化蛋白酶MST抗体
信号转导
α1-chimaerin蛋白抗体Anti-Phospho-Mst1 (Thr183)/Mst2 (Thr180) 磷酸化蛋白酶MST抗体
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详细内容
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| RNase抑制剂(小鼠源) | RNase Inhibitor From Mouse(40U/μL) | 3000U | GOY-F9551 |
产品说明书：
| 本品是鼠源重组蛋白，分子量为50kDa，可以特异性抑制RNase A、B和C活性。它与RNase以1:1的比例高效非共价结合从而抑制其活性。但对RNase 1、RNase T1、S1核酸酶、RNaseH或来源于曲霉属的RNase无效。此外，与下列聚合酶共同使用时，该抑制剂不会抑制聚合酶的活性，如：Taq DNA聚合酶、AMV或M-MuLV反转录酶或RNA聚合酶(SP6、T7或T3)。 重组小鼠RNase抑制剂不含有半胱，已证实，人源中的半胱能导致抑制剂对氧化敏感甚至失活。因此，小鼠RNase抑制剂与人/猪RNase抑制剂相比，抗氧化能力显著提高，且在DTT浓度较低(<1mM)时更稳定。这使其在不适宜高浓度DTT的反应中更具优势，如实时RT-PCR。 产品特点： 1.抑制常见真核RNase； 2.与Taq聚合酶、AMV或M-MuLV反转录酶兼容； 3.在较宽的pH范围内均有活性(pH5～8)； 4.cDNA合成和RT-PCR； 5.体外转录/翻译； 6.酶催化的RNA标记反应。 活性定义：1单位指抑制5ng RNase A 50%活性所需要的小鼠RNase抑制剂的量。活性测定是通过抑制RNase A对胞2,3′-环单磷酸盐的水解来进行。 |
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
协同激分子受体(CMR)酶联免疫试剂盒酸 分析标准品5-氨基邻甲酚 97%伊曲康唑（标准品)
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
协同激分子受体(CMR)酶联免疫试剂盒酸 分析标准品5-氨基邻甲酚 97%伊曲康唑（标准品)
小表皮粘蛋白(SBEM)酶联免疫试剂盒聚乙烯硫酸盐 平均分子量 Mw ~170,0002-氨基-4-氯二苯基 97%氟康唑
小而密低密度脂蛋白(sLDL)酶联免疫试剂盒5-磷酰核糖-1-焦磷酸钠盐 80%2-氨基-2＇-甲基二苯基 97%氟康唑（标准品)
小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体3(AFP-L3)酶联免疫试剂盒氯菊酯 分析标准品AE-活性酯 97%盐酸齐拉西酮
小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体2(AFP-L2)酶联免疫试剂盒无水亚硫酸 CP，98.0%二硫化二苯并噻唑 98%盐酸齐拉西酮(标准品)
小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体1(AFP-L1)酶联免疫试剂盒 Standard for GC, ≥99.5% (GC)5-硝基-2-酚 98%草酸依地普仑/草酸艾司西酞普兰
相扑结合酶UBC9(UBE2I/UBC9/UBCE9)酶联免疫试剂盒仲班酸 99%2-苯氧基苯 99%草酸依地普仑/草酸艾司西酞普兰（标准品)
腺相关病(AAV)酶联免疫试剂盒菲啰 97%4-氨基二苯 98%消旋卡多曲
腺苷脱氨酶(ADA)酶联免疫试剂盒P1,P5-二(腺苷5′)五磷酸五钠盐 96%1,8-二氨基萘 97%消旋卡多曲（标准品)
腺苷酸环化酶1(AC-1)酶联免疫试剂盒一甲乙酸酯 99%1,5-二硝基萘 97%乙酰螺旋霉素
腺苷三磷酸结合盒转运体G2(ABCG2)酶联免疫试剂盒1-(4-吡啶基)哌 97%盐酸联苯 AR,99.0%尼罗替尼
腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)酶联免疫试剂盒邻-(2,3,4,5,6-五氟苄基)羟盐酸盐 99%,用于GC盐酸乙二 AR,99%尼罗替尼（标准品)
腺苷三磷酸结合盒转运蛋白G2(ABCG2)酶联免疫试剂盒邻-(2,3,4,5,6-五氟苄基)羟盐酸盐 98%盐酸乙二 CP,98.0%螺旋霉素
线粒体肽蛋氨酸亚砜还原酶(MSRA)酶联免疫试剂盒DL-3-苯基-2-羟酸 ≥98.0%赤磷 AR,98.5%螺旋霉素(标准品)
衔接蛋白酶活化因子1(APAF1)酶联免疫试剂盒DL(±)-3-氨基-3-苯基酸 98%黄磷 AR（剧品)螺内酯
酰基化饥饿素(AG)酶联免疫试剂盒2-苯基丁酰氯 98%黄磷 CP（剧品)螺内酯（标准品)
RNase抑制剂(小鼠源)Rizatriptan benzoate
RNase抑制剂(小鼠源)Rizatriptan benzoate
145202-66-0
中文名： 苯甲酸利扎曲坦
别 名：
分子式：C22H25N5O2
性状：Powder
纯度：98.0%
Dexmedetomidine hydrochloride
145108-58-3
中文名： 盐酸右美托咪定
别 名：
分子式：C13H17ClN2
性状：Powder
纯度：98.0%
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
热门标签：RNase抑制剂(小鼠源)
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