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RNA长效保存液
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:15
产品摘要：RNA长效保存液正在出售的产品：脑多巴神经营养因子抗体Anti-Phospho-MSK1 (Ser360) 磷酸化有丝分裂原和应活化型蛋白酶1抗体
钙依赖分泌活蛋白2/自闭症的相关蛋白抗体Anti-Phospho-MSK1 (Ser212) 磷酸化有丝分
钙依赖分泌活蛋白2/自闭症的相关蛋白抗体Anti-Phospho-MSK1 (Ser212) 磷酸化有丝分
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详细内容
产品属性：
中文名称：RNA长效保存液
英文名称：RNA Long-term Preservative Solution
产品规格：1.5mL
产品货号：GOY-F9550
中文名称：RNA长效保存液
英文名称：RNA Long-term Preservative Solution
产品规格：1.5mL
产品货号：GOY-F9550
| 本品是一种能高效抑制RNase活性的新型小分子混合物,用于防止RNase对RNA的降解作用。 产品特点： 1.高效抑制 RNase，保存在 RNA保存液中的RNA可以在抵抗100 ng/mL的RNase A的降解作用达 36小时，效果比人胎盘RNase抑制蛋白和RVC更有效。 2. 耐高温,100℃保温30分钟后活性不受任何影响。 3. 抗氧化，不需要DTT。 4. 有效pH范围广。 5.产品为淡红色液体，可以-20℃保存两年。 储存条件：4℃运输，-20℃保存,有效期一年。 使用方法： 将本产品直接用于溶解 RNA沉淀(跟使用 RNase-free 水一样)，然后 放置在适当温度下保存(一般在-20℃)。保存在 RNApreserve中的RNA可以直接电泳，不影响Northern杂交。但由于RNA保存液会抑制后续酶反应，所以如果RNA要用于RT-PCR等反应，需要预先用 LiCl沉淀去除RNA保存液(将1/3倍体积的LiCl加入溶液中，4℃12000～15000g离心20-30分钟，弃上清，用75%乙醇洗一次既得RNA沉淀)。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
新喋呤(NEOP)酶联免疫试剂盒蓝VF IndicatorCelite® 硅藻土545 助滤剂，碳酸钠处理，通量煅烧双氯芬酸钠（标准品)
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
新喋呤(NEOP)酶联免疫试剂盒蓝VF IndicatorCelite® 硅藻土545 助滤剂，碳酸钠处理，通量煅烧双氯芬酸钠（标准品)
锌转运蛋白6(ZnT6)酶联免疫试剂盒乙酸苯酯 99%Celite 硅藻土，酸洗 用于总膳食纤维含量分析, TDF-100A加巴喷丁
锌转运蛋白4(ZnT4)酶联免疫试剂盒扑草净 分析标准品，99%助滤剂，酸洗，碳酸钠处理，通量煅烧加巴喷丁（标准品)
锌指蛋白RIZ(PRDM2)酶联免疫试剂盒扑草净标准溶液 10μg/ml,u=6% 助滤剂，通量煅烧（filter aid, flux calcined)多潘立酮
锌指蛋白644(ZNF644)酶联免疫试剂盒扑草净标准溶液 100μg/ml,u=4%1-癸烯 95%多潘立酮（标准品)
锌α2糖蛋白(AZGP1)酶联免疫试剂盒扑草净 分析标准品，99.5%二正辛 97%帕潘立酮
心型脂肪酸结合蛋白(h-FABP)酶联免疫试剂盒聚乙二二烯酸酯 平均分子量 ~258 1-己烯 99%帕潘立酮（标准品)
心钠肽(ANP)酶联免疫试剂盒聚乙二二烯酸酯 平均分子量~5751-己烯 分析标准品，≥99.5% (GC)氯硝柳
心纳素(ANF)酶联免疫试剂盒聚乙二二烯酸酯 平均分子量 ~700 1-己烯 97%氯硝柳(标准品)
心肌营养素1(CT-1)酶联免疫试剂盒聚乙二甲基烯酸酯 平均分子量 ~3001-己烯 Standard for GC环沙星
心肌膜B1-AR(B1-AR)酶联免疫试剂盒聚乙二甲基烯酸酯 平均分子量 ~475α-乙烯 99%环沙星（标准品)
心肌特异性肌钙蛋白T(c)酶联免疫试剂盒聚乙二甲基烯酸酯 平均分子量~9501-辛烯 98%泛昔洛韦
心肌锚蛋白重复域1(ANKRD1)酶联免疫试剂盒Mw 400,000-500,000 ,20 wt. %水溶液，800-1000 cP (25 °C) 2,4,4-基-1-戊烯 98%泛昔洛韦（标准品)
心肌肌凝蛋白轻链1(CMLC-1)酶联免疫试剂盒盐酸巴马汀 97% 2,3-二氯-1,4-萘醌 98%氟达拉滨磷酸酯
心肌肌钙蛋白T(cTn-T)酶联免疫试剂盒N-苯基-1-萘 98%2,3-二氯-1,4-萘醌 分析标准品喷昔洛韦
心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)酶联免疫试剂盒异硫酸苯酯 99%, 蛋白测序对氨基苯 98%伊曲康唑
RNA长效保存液Flumequine
RNA长效保存液Flumequine
42835-25-6
中文名： 氟甲喹
别 名：
分子式：C14H12FNO3
性状：Powder
纯度：98.0%
Valnemulin hydrochloride
133868-46-9
中文名： 盐酸沃尼妙林
别 名：
分子式：C31H53ClN2O5S
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：RNA长效保存液
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