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DNase溶液（无RNase活性）
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:15
产品摘要：DNase溶液（无RNase活性）正在出售的产品：CD2结合蛋白3抗体Anti-MMP-8 基质金属蛋白酶-8抗体
胶原三股螺旋重复蛋白1抗体Anti-MMP-9 基质金属蛋白酶-9抗体
20号染色体开放阅读框72抗体Anti-MMP-9 基质金属蛋白酶-9抗体
2号染色体开放阅读框6抗体Anti-MMP-13 基质金属蛋白酶13抗体
胶原三股螺旋重复蛋白1抗体Anti-MMP-9 基质金属蛋白酶-9抗体
20号染色体开放阅读框72抗体Anti-MMP-9 基质金属蛋白酶-9抗体
2号染色体开放阅读框6抗体Anti-MMP-13 基质金属蛋白酶13抗体
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：DNase溶液（无RNase活性）
英文名称：RNase-Free DNase Solution
产品规格：1000U
产品货号：GOY-F9542
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：DNase溶液（无RNase活性）
英文名称：RNase-Free DNase Solution
产品规格：1000U
产品货号：GOY-F9542
| 本产品是从牛胰DNase中精制的无RNase污染的DNase，门用于降解RNA样品中的DNA污染。 产品特点： 高效，能使总RNA中的基因组DNA污染降低到电泳检测不到的水平。 同时降解单链DNA和双链DNA。 不含RNase，可以保证RNA分子完整性不受任何影响。 反应条件经过优化，可以用于快速降解硅胶膜上吸附的DNA，也可以用于快速降解液体反应体系中的DNA。 可以用于总RNA提取和体外转录中去除DNA。也可用于切口平移(Nick Translation)和DNase印迹法研究DNA-蛋白质相互作用。 储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
血小板生成素(TPO)酶联免疫试剂盒亚油酸甲酯 分析标准品,>99% (GC)丁二酸 AR,99.5%雷特格韦
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
血小板生成素(TPO)酶联免疫试剂盒亚油酸甲酯 分析标准品,>99% (GC)丁二酸 AR,99.5%雷特格韦
血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)酶联免疫试剂盒亚油酸甲酯 99%丁二酸 GCS，≥99.5% (T)雷特格韦
血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)酶联免疫试剂盒色标Standard for GC ,≥99% (GC) 丁二酸 CP,99.0%雷帕霉素/西罗莫司
血小板碱性蛋白(PBP/CXCL7)酶联免疫试剂盒3-巯基酸 99%，用于生化分析腐植酸 黄腐酸FA ≥90％雷帕霉素/西罗莫司（标准品)
血小板活化因子(PAF)酶联免疫试剂盒4-甲氧基苯乙烯 98%己酸二乙氨基乙酯 分析标准品甲磺酸雷沙吉兰
血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)酶联免疫试剂盒乙酸甲酯 无水, 99.5%绒毛膜促性 ~5,000⁻⁷000 I.U. per mg白藜芦
血纤肽/纤维蛋白肽B(FPB)酶联免疫试剂盒甲酸甲酯 Standard for GC,>99%(GC)促性腺素 来源于绝经期妇女尿液 >200 I.U. per mg白藜芦（标准品)
血纤肽/纤维蛋白肽A(FPA)酶联免疫试剂盒甲硫 99%肝素钠 185 USP units/mg 瑞替加滨碱
血纤蛋白原降解产物(FDP)酶联免疫试剂盒3，4-(亚甲基二氧基)苯酸 98%4-叔丁基苯甲酸 99%瑞替加滨
血纤蛋白原γ链(FGG)酶联免疫试剂盒麦芽糖 分析标准品环基溴 99%利巴韦林
血纤蛋白原(Fbg)酶联免疫试剂盒DL-薄荷 99%环基溴 98%利巴韦林（标准品)
血纤蛋白(Fibrin)酶联免疫试剂盒次甲基绿 80%对叔丁基苯甲酸甲酯 99%硫酸核糖霉素
血吸虫(schistosoma)酶联免疫试剂盒乙二甲乙酸酯 for HPLC, ≥99%对氨基苯乙酮 99%利福布丁
血栓调节蛋白(TM)酶联免疫试剂盒3-甲基-1,3-丁二 90%4-羟基二苯甲酮 98%利福布丁（标准品)
血栓素B2(TXB2)酶联免疫试剂盒十七酸甲酯 色标GCS ,≥99.8% (GC)2-巯基-1-甲基咪唑 98%利福喷丁
血栓素A2合成酶(TX-A2)酶联免疫试剂盒十七酸甲酯 98%环己盐酸盐 电子利福喷丁(标准品)
DNase溶液（无RNase活性）Kerofen
DNase溶液（无RNase活性）Kerofen
22071-15-4
中文名： 酮基布洛芬
别 名：
分子式：C16H14O3
性状：Powder
纯度：99.0%
Phenformin hydrochloride
834-28-6
中文名： 盐酸苯乙双胍
别 名：
分子式：C10H16ClN5
性状：Powder
纯度：98.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：DNase溶液（无RNase活性）
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