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超纯RNA提取试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:15
产品摘要：超纯RNA提取试剂盒公司正在热销的产品：磷酸化周期检测点酶1抗体Anti-Phospho-MEF2A (Thr312) 磷酸化肌增强因子2抗体
磷酸化抑癌基因p16抗体Anti-Phospho-MEF2A (Ser408) 磷酸化肌增强因子2抗体
磷酸化抑癌基因p16抗体Anti-Megsin 丝蛋白酶抑制剂B7抗体
磷酸化抑癌基因p16抗体Anti-Melamine 三聚抗体
磷酸化抑癌基因p16抗体Anti-Phospho-MEF2A (Ser408) 磷酸化肌增强因子2抗体
磷酸化抑癌基因p16抗体Anti-Megsin 丝蛋白酶抑制剂B7抗体
磷酸化抑癌基因p16抗体Anti-Melamine 三聚抗体
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详细内容
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 超纯RNA提取试剂盒 | SuperPure RNA Extraction Kit | 50次|200次 | GOY-F9532 |
产品说明书：
| 本试剂盒是基于TRIzon改进后的柱式总RNA提取试剂盒，裂解液充分裂解并匀质化样本，采用独特的硅基质膜吸附技术，通过离心吸附柱在高盐状态下高效一的结合溶液中的RNA，同时大限度的有效除去蛋白质、无机盐离子及有机杂质等；可从动物组织、植物材料、各种微生物及培养细胞等样品中快速提取总RNA，每次可处理 30-50 mg组织或5×106细胞，可同时处理多个不同样品。本试剂盒提取得到的RNA可直接应用于RT-PCR、Northern Blot、Dot Blot、体外翻译等实验。 存条件：DNase I及10×Reaction Buffer -20℃保存，TRIzon Reagent 2～8℃避光保存，其它组分室温(15～30℃)。 自备试剂：(新开封或提取RNA用)、70%乙醇(无RNase水配制)、无水乙醇。 实验准备及重要注意事项： 1、预防RNase污染，应注意以下几方面： 1)使用无RNase的塑料制品和枪头，避免交叉污染。 2)配制溶液应使用无RNase的水。 3)操作人员戴一次性口罩和手套，实验过程中要勤换手套。 2、样品应避免反复冻融，否则影响RNA提取得率和质量。 3、使用若发现TRIzon Reagent有沉淀，可置于56℃水浴几分钟，即可溶解。 4、第yi次使用应按照试剂瓶标签说明在Buffer RW2中加入无水乙醇。 5、所有离心步骤若无特殊说明均在室温下进行，且所有操作步骤动作要迅速。 |
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
载脂蛋白A5(apo-A5)酶联免疫试剂盒色标GStandard for GC，≥99.5% (GC)异香草 98%苯甲酸雌二
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
载脂蛋白A5(apo-A5)酶联免疫试剂盒色标GStandard for GC，≥99.5% (GC)异香草 98%苯甲酸雌二
载脂蛋白A4(Apo-A4)酶联免疫试剂盒二基硅烷 98%丁酸甲硫酯 98%苯甲酸雌二（标准品)
载脂蛋白A2(apo-A2)酶联免疫试剂盒3,4-二氟二苯甲酮 98%甲硫 99%雌三
载脂蛋白A1(apo-A1)酶联免疫试剂盒2，4-二肼 ~0.005 M in ethanol, for TLC 吡 99%雌三(标准品)
载脂蛋白A1(apo A1)酶联免疫试剂盒3,3＇-二甲基联萘 97%吡 98%泊甙(进分)
运甲状腺素蛋白/白蛋白(TTR)酶联免疫试剂盒2.4-二酚 分析标准品（剧品)2,3,5-基吡 99%泊甙
孕烯酮(PREG)酶联免疫试剂盒O,O-二乙基硫代磷酸盐 98%2,3,5-基吡 ≥99%, FCC, Kosher, FG 泊甙（标准品)
孕酮受体(PGR)酶联免疫试剂盒1-(3-二甲氨基基)-3-乙基碳二亚 97%异戊酸乙酯 99%依西美坦（企标)
孕酮和adipoQ受体家族成员Ⅶ(PAQR7)酶联免疫试剂盒2′-脱氧胞苷-5′-磷酸二钠盐 98%异戊酸乙酯 ≥99%, FCC, Kosher, FG醋酸艾塞那肽
孕酮(PROG)酶联免疫试剂盒2′-脱氧腺苷-5′-单磷酸 98%(±)-2-甲基-1-丁 98%非那雄
孕诱导阻断因子(PIBF)酶联免疫试剂盒2,2-二苯基乙 99%3,4-二甲氧基苯甲 99%非那雄（标准品)
孕/孕酮(PROG)酶联免疫试剂盒3,5-二氟苄 97%2＇,6＇二氯-3＇-氟苯乙酮 97%氟罗沙星
远端上游元件结合蛋白1(FUBP1)酶联免疫试剂盒4,4＇-二氨基二苯甲酮 98%2,4-二氯-3-硝基-5-氟苯甲酸 97%氟罗沙星（标准品)
原纤维蛋白-1(FBN1)酶联免疫试剂盒3-羟基-D-酪氨酸 98%4-氟苯乙酮 98%氟胞嘧啶/5-氟胞嘧啶
原钙黏素1(PCDH1)酶联免疫试剂盒1,4-二氢-2-甲酸 95%对氟苯甲酸 98%氟胞嘧啶/5-氟胞嘧啶（标准品)
鱼精蛋白1(PRM1)酶联免疫试剂盒6,8-二羟基芘-1,3-二磺酸二钠盐 97%4＇-乙酮 99%氟比洛芬(国产)
超纯RNA提取试剂盒Gatifloxacin Mesylate
超纯RNA提取试剂盒Gatifloxacin Mesylate
316819-28-0
中文名： 甲磺酸加替沙星
别 名：
分子式：C20H26FN3O7S
性状：Powder
纯度：98.0%
Flumequine sodium
42835-68⁻⁷
中文名： 氟甲喹钠
别 名：
分子式：C14H11FNNaO3
性状：Powder
纯度：98.0%
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
热门标签：超纯RNA提取试剂盒
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