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超纯RNA提取试剂盒(DNase I)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:15
产品摘要：超纯RNA提取试剂盒(DNase I)正在出售的产品：2号染色体开放阅读框60抗体Anti-MDM2 双微体2癌基因抗体
磷酸化周期素依赖性酶7抗体Anti-Phospho-MDM2 (Ser166) 磷酸化双微体2癌基因抗体
磷酸化周期素依赖性酶9抗
磷酸化周期素依赖性酶7抗体Anti-Phospho-MDM2 (Ser166) 磷酸化双微体2癌基因抗体
磷酸化周期素依赖性酶9抗
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详细内容
产品属性：
中文名称：超纯RNA提取试剂盒(DNase I)
英文名称：SuperPure RNA Extraction Kit(DNase I)
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9531
中文名称：超纯RNA提取试剂盒(DNase I)
英文名称：SuperPure RNA Extraction Kit(DNase I)
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9531
| 本试剂盒是基于TRIzon改进后的柱式总RNA提取试剂盒，本制品可以从动物组织、植物材料、各种微生物及培养细胞等样品中提取总RNA。先裂解液充分裂解并匀质化样本，在特有的高盐状态下，RNA特异性地与硅基质结合，在大程度减少了蛋白污染的同时有效去除了有机溶剂的污染，得到的RNA纯度更好，质量更高。本产品可从各细胞或组织中快速提取总RNA，每次可处理 30-50 mg组织或 5×106 细胞，可同时处理多个不同样品。如果是对微量DN非常敏感的RNA实验，残留的DNA可利用无RNase的DNase在柱上进行消化去除，提取后的RNA可直接应用于RT-PCR、Northern Blot、Dot Blot、体外翻译等实验。 存条件：DNase I及10×Reaction Buffer -20℃保存，TRIzon Reagent 2～8℃避光保存，其它组分室温(15～30℃)。 自备试剂：(新开封或提取RNA用)、70%乙醇(无RNase水配制)、无水乙醇。 实验准备及重要注意事项： 1、预防RNase污染，应注意以下几方面： 1)使用无RNase的塑料制品和枪头，避免交叉污染。 2)配制溶液应使用无RNase的水。 3)操作人员戴一次性口罩和手套，实验过程中要勤换手套。 2、样品应避免反复冻融，否则影响RNA提取得率和质量。 3、使用若发现TRIzon Reagent有沉淀，可置于56℃水浴几分钟，即可溶解。 4、第yi次使用应按照试剂瓶标签说明在Buffer RW2中加入无水乙醇。 5、所有离心步骤若无特殊说明均在室温下进行，且所有操作步骤动作要迅速。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
早期生长反应因子1(EGR1)酶联免疫试剂盒4-十二烷基苯磺酸 95%3-乙酰吡啶 ≥98%, FG维生素K3,甲萘醌
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
早期生长反应因子1(EGR1)酶联免疫试剂盒4-十二烷基苯磺酸 95%3-乙酰吡啶 ≥98%, FG维生素K3,甲萘醌
早期列腺癌抗原2(EPCA2)酶联免疫试剂盒1,8-辛二 98%2-乙酰吡咯 99%维生素K3,甲萘醌(标准品)
早期活化抗原CD69(CD69)酶联免疫试剂盒二苯乙 分析标准品2-乙酰吡咯 ≥98%, FG硝酸益康唑
早老素2(PS-2)酶联免疫试剂盒铅试剂 高纯，99%2-乙酰基-3-甲基吡 98%硝酸益康唑（标准品)
早老素1(PS-1)酶联免疫试剂盒4,4＇-二氨基二苯 分析标准品正丁硫 standard for GC, ≥99% (GC)对苯乙烯磺酸钠
再生胰岛衍生1α/胰石蛋白/胰线蛋白(REG1A)酶联免疫试剂盒1,2-二乙基苯 Standard for GC,≥99.0% (GC)正丁硫 97%恩替卡韦
再生基因蛋白IV(REG-4)酶联免疫试剂盒二硫代乙酰 98%苄硫 98%恩替卡韦（标准品)
载脂蛋白L1(APOL1)酶联免疫试剂盒1,1-二苯-2-苦基肼 96%二糠基硫 98%依帕司他
载脂蛋白H(Apo-H)酶联免疫试剂盒二氯甲 98%2,3-二乙基-5-甲基吡 98%盐酸表阿霉素
载脂蛋白E(Apo-E)酶联免疫试剂盒4,4＇-二氯二苯甲酮 分析标准品二乙硫 97%盐酸表阿霉素(标准品)
载脂蛋白C3(Apo-C3)酶联免疫试剂盒邻苯二甲酸二异辛酯 分析标准品, ≥99.5% (GC)2,3-二甲基吡 98%埃替非巴肽，依非巴特;安普利肽，依非巴肽
载脂蛋白C3(Apo C3)酶联免疫试剂盒二氢辣椒碱 分析标准品 2,5-二甲基吡 98%盐酸埃罗替尼
载脂蛋白C2(Apo-C2)酶联免疫试剂盒二异丁基酮 99%5-羟甲基糠 98%盐酸埃罗替尼（标准品)
载脂蛋白C1(APO-C1)酶联免疫试剂盒1,7-二氨基庚烷 98%5-羟甲基糠 分析标准品，>99%尔它培南钠;厄他培南钠
载脂蛋白B48(apo-B48)酶联免疫试剂盒1,2-二 分析标准品5-羟甲基糠 99%雌二,β-雌二
载脂蛋白B100(apo-B100)酶联免疫试剂盒4,4-二溴联苯 分析标准品1,6-己二硫 97%雌二,β-雌二（标准品)
超纯RNA提取试剂盒(DNase I)Tetracycline
超纯RNA提取试剂盒(DNase I)Tetracycline
60-54-8
中文名： 四环素
别 名：
分子式：C22H24N2O8
性状：Powder
纯度：97.0%
Sulfaguanidine
57-67-0
中文名： 磺胺脒
别 名：
分子式：C7H10N4O2S
性状：Powder
纯度：99.0%
热门标签：超纯RNA提取试剂盒(DNase,I)
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