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病毒RNA提取试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:15
产品摘要：病毒RNA提取试剂盒正在出售的产品：磷酸化周期检测点酶2抗体Anti-MCM7 微小染色体维持缺陷蛋白7抗体
网格蛋白重链抗体Anti-MCSF 巨噬克隆因子抗体
透明质酸介导游走受体抗体Anti-Mcl1 髓样白血病-1抗体
2号染色体开放阅读框24抗体Anti-Phospho-Mcl1 (Ser159/Thr163) 磷酸化髓样白血病-1抗体
网格蛋白重链抗体Anti-MCSF 巨噬克隆因子抗体
透明质酸介导游走受体抗体Anti-Mcl1 髓样白血病-1抗体
2号染色体开放阅读框24抗体Anti-Phospho-Mcl1 (Ser159/Thr163) 磷酸化髓样白血病-1抗体
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：病毒RNA提取试剂盒
英文名称：RNAtiqu Virus RNA Extraction Kit
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9530
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：病毒RNA提取试剂盒
英文名称：RNAtiqu Virus RNA Extraction Kit
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9530
| 本试剂盒采用可以特异性结合病毒RNA的吸附柱和独特的缓冲液系统，适用于从血清、血浆、尿液、脑脊液等无细胞体液及细胞培养上清液中分离病毒RNA。病毒RNA特异性地结合到硅基质膜上，而污染物则流过该膜。通过两次高效洗涤完全去除蛋白质等杂质，然后用无RNase的水或试剂盒提供的RNase-Free Water洗脱高纯度的病毒RNA。由本试剂盒提取的病毒RNA可直接用于RT-PCR、Real-time RT-PCR和印迹分析等实验。 自备试剂：无水乙醇，0.9% NaCl。 实验准备及重要注意事项： 1、向蛋白酶K 中加入1.25ml 蛋白酶K 储存液使其溶解，-20℃保存。配制好的蛋白酶K 勿长时间室温放置，避免反复冻融，以免影响其活性。 2、预防RNase污染，应注意以下几方面： 1)使用无RNase的塑料制品和枪头，避免交叉污染。 2)玻璃器皿应在使用于180℃高温下干烤4小时，塑料器皿可在0.5M的NaOH中浸泡10分钟，用水彻底冲洗后高压灭菌。 3)配制溶液应使用无RNase的水。 4)操作人员戴一次性口罩和手套，实验过程中要勤换手套。 3、血清或血浆避免反复冻融导致蛋白变性或产生沉淀，减少病毒滴度进而影响提取病毒核酸的产量。 4、第yi次使用应按照试剂瓶标签的说明先在Buffer RW2中加入无水乙醇。 5、Buffer GL如果产生沉淀，可在56℃加热使其溶解后室温放置。 6、所有离心步骤若无特殊说明均在室温下进行，且所有操作步骤动作要迅速。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
整合素α2(ITGA2)酶联免疫试剂盒2,4-二氯苯氧乙酸 用于植物培养, ≥98%（GC)2-苯甲酰苯甲酸甲酯 98%己烯雌酚()（标准品)
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
整合素α2(ITGA2)酶联免疫试剂盒2,4-二氯苯氧乙酸 用于植物培养, ≥98%（GC)2-苯甲酰苯甲酸甲酯 98%己烯雌酚()（标准品)
整合素A5(ITGA5)酶联免疫试剂盒3,3＇-二氨基联苯四盐酸盐，水合 98%对甲氧基苯甲酸 98%多烯紫杉无水/多西他赛
真胰岛素(TI)酶联免疫试剂盒2,6-二硝基酚 96%尼泊金甲酯 分析标准品，99.5%多烯紫杉无水/多西他赛（标准品)
真核延伸因子2(eEF2)酶联免疫试剂盒二戊 99%对羟基苯甲酸酯钠 USP,Ph Eur多烯紫杉三水合物
真核起始因子4A-II(EIF4A2/DDX2B/EIF4F)酶联免疫试剂盒2,3-二甲基丁烷 98%对羟基苯甲酸酯 CP,98%多烯紫杉三水(标准品)
真核翻译起始因子3a(eIF3a)酶联免疫试剂盒2,3-二甲基丁烷 分析标准品，≥99.9% (GC)肉桂 98%盐酸多奈哌齐III型
着丝粒蛋白B(CENP-B)酶联免疫试剂盒2,3-二甲基丁烷 Standard for GC,>99.5%(GC)肉桂 98%盐酸多奈哌齐III型(标准品)
长效甲状腺(LATS)酶联免疫试剂盒2,2-二甲基己烷 98%甲酯 99%达马莫德
张力蛋白4(TNS4)酶联免疫试剂盒2,2-二甲基戊烷 99%苯甲酰 99%盐酸多佐；盐酸杜塞酰
粘膜相关上皮趋化因子(MEC/CCL28)酶联免疫试剂盒9,10-二甲基蒽 分析标准品苯甲酰 99.5%，升华纯化盐酸多佐；盐酸杜塞酰（标准品)
粘蛋白3(MUC3)酶联免疫试剂盒2,2＇-二吡啶 99%碳酰肼 97%甲磺酸多沙唑
粘蛋白2(MUC2)酶联免疫试剂盒9,10-二苯基蒽 分析标准品2,4-二氯-5-硝基嘧啶 97%甲磺酸多沙唑（标准品)
粘蛋白/粘液素7(MUC7)酶联免疫试剂盒3,5-二氯苯甲 分析标准品N-乙酰基吲哚酮 97%盐酸多柔比星/盐酸阿霉素
粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)酶联免疫试剂盒3,5-二氯苯酚 分析标准品1-辛炔-3- 97%盐酸多柔比星/盐酸阿霉素(标准品)
粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)酶联免疫试剂盒4,4＇-二溴二苯甲酮 分析标准品1H-吡唑-4-甲酸 98%盐酸强力霉素/盐酸多西环素
增殖诱导配体(APRIL)酶联免疫试剂盒1-十二烯 分析标准品， ≥99.5% (GC)2-乙酰吡啶 98%盐酸强力霉素/盐酸多西环素（标准品)
病毒RNA提取试剂盒Sulfamethazine
病毒RNA提取试剂盒Sulfamethazine
57-68-1
中文名： 磺胺二甲嘧啶
别 名：
分子式：C12H14N4O2S
性状：Powder
纯度：99.0%
Lomefloxacin hydrochloride
98079-52-8
中文名： 盐酸洛美沙星
别 名：
分子式：C17H20ClF2N3O3
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：病毒RNA提取试剂盒
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