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miRNA提取试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:15
产品摘要：miRNA提取试剂盒正在出售的产品：碳酸酐酶相关蛋白/脑蛋白10抗体Anti-MCT1 单羧酸转运蛋白-1抗体
白介素-18受体α链抗体Anti-MCM2 微小染色体维持缺陷蛋白2抗体
转录阻抑蛋白CTCF抗体Anti-MCM3 微小染色体维持缺陷蛋白3抗体
TCD1抗体Anti-MCM5 微小染色体维持缺陷蛋白5抗体
白介素-18受体α链抗体Anti-MCM2 微小染色体维持缺陷蛋白2抗体
转录阻抑蛋白CTCF抗体Anti-MCM3 微小染色体维持缺陷蛋白3抗体
TCD1抗体Anti-MCM5 微小染色体维持缺陷蛋白5抗体
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详细内容
产品属性：
中文名称：miRNA提取试剂盒
英文名称：miRNA Purification Kit
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9529
中文名称：miRNA提取试剂盒
英文名称：miRNA Purification Kit
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9529
| 本试剂盒用于从各种动物组织、植物组织、细胞、血清、血浆等样本中分离纯化miRNA， 还可以提取siRNA，snRNA等其他小于200nt的小分子RNA，同时也可用于总RNA的提取。本品将酚/胍裂解技术和硅基质膜纯化技术相结合，独特的裂解液在有效抑制RNases的同时，可以通过有机抽提的方法除去细胞或组织样品中的大部分DNA和蛋白。对于一些敏感的下游实验中，如需富集miRNA可适用该试剂盒单独对miRNA进行富集。本品适用样本范围广，制备的RNA纯度高，可直接用于敏感的下游应用，如Northern Blot分析，Real-Time PCR，Microarray Analysis等。 保存条件：TRIzon Reagent 2～8℃避光保存，其它组分室温(15～30℃)。 自备试剂：、无水乙醇(新开封或提取RNA用)。 实验准备及重要注意事项： 1、预防RNase污染，应注意以下几方面： 1)使用无RNase的塑料制品和枪头，避免交叉污染。 2)玻璃器皿应在使用于180℃高温下干烤4小时，塑料器皿可在0.5 M的NaOH中浸泡10分钟，用水彻底冲洗后高压灭菌。 3)配制溶液应使用无RNase的水。 4)操作人员戴一次性口罩和手套，实验过程中要勤换手套。 2、提取的样品避免反复冻融，否则影响miRNA提取的量和质量。 3、第yi次使用应按照试剂瓶标签说明在Buffer RWT和Buffer RW2中加入无水乙醇。 4、所有离心步骤若无特殊说明均在室温下进行，且所有操作步骤动作要迅速。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
脂多糖结合蛋白(LBP)酶联免疫试剂盒N,N-二 standard for GC, ≥99.5% (GC)4-乙基苯甲 ≥97%达卡巴(标准品)
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
脂多糖结合蛋白(LBP)酶联免疫试剂盒N,N-二 standard for GC, ≥99.5% (GC)4-乙基苯甲 ≥97%达卡巴(标准品)
脂多糖/内素(LPS)酶联免疫试剂盒N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯 98%六氟乙酰酮 98%达沙替尼（无水)
脂多糖(LPS)酶联免疫试剂盒3,3＇-二氟二苯甲酮 99%3,4,5-三氟苯酸 97%达沙替尼（无水)（标准品)
脂蛋白脂酶(LPL)酶联免疫试剂盒1,10-二氨基癸烷 97%3,4,5-三氟苯酚 98%达托霉素
脂蛋白脂肪酶(LPL)酶联免疫试剂盒磷酸二鲸蜡酯 98%2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷 98%达托霉素(标准品)
脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)酶联免疫试剂盒顺式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸 分析标准品2-羟甲基-3,4-二氢吡喃 97%盐酸柔红霉素
脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)酶联免疫试剂盒二溴磷 分析标准品对羟基苯甲酸丁酯 99%盐酸柔红霉素(标准品)
脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)酶联免疫试剂盒薯蓣皂素 分析标准品，>95%尼泊金乙酯 AR,99%盐酸柔红霉素(进口)
脂蛋白α(Lp-α)酶联免疫试剂盒二甲氧烷 分析标准品，≥99.8% (GC)乙二苯 98%地西他滨/ 5-氮杂-2＇-脱氧胞嘧啶核苷
脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)酶联免疫试剂盒烯酸 N,N-二乙基氨基乙酯 95%6-羟基-2-萘甲酸 98%地西他滨/ 5-氮杂-2＇-脱氧胞嘧啶核苷（标准品)
正常T表达和分泌因子(RANTES/CCL5)酶联免疫试剂盒1,3-二羟基酮,二聚体 97%对羟基苯甲酸 99%5-氮杂-2＇-脱氧胞嘧啶核苷
整合素连接激酶1(ILK-1)酶联免疫试剂盒2,2-二羟基偶氮苯 97%对羟基苯甲酸 ≥99%醋酸德舍瑞林
整合素β4结合蛋白(ITGB4BP)酶联免疫试剂盒二十二碳六烯酸甲酯 98%4-羟基苯甲酸异丁酯 99%去氨加压素;去氨压素
整合素αM型(ITG αM/CD11b)酶联免疫试剂盒二十二碳六烯酸甲酯 分析标准品,98%4-羟基苯甲酸异酯 99%莫匹罗星,假单胞菌酸
整合素αⅤβ3(ITG αⅤβ3)酶联免疫试剂盒邻苯二甲酸二丁酯 分析标准品对羟基苯甲酸甲酯钠 99%匹伐他汀叔丁酯
整合素α4(ITGA4/CD49D)酶联免疫试剂盒2,4-二氯苯氧乙酸 分析标准品对羟基苯甲酸甲酯钠 Ph Eur己烯雌酚()
miRNA提取试剂盒Rifampicin
miRNA提取试剂盒Rifampicin
13292-46-1
中文名： 利福平
别 名：
分子式：C43H58N4O12
性状：Powder
纯度：96.5%
Dyphylline
479-18-5
中文名： 二羟丙茶碱
别 名： Diprophylline
分子式：C10H14N4O4
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：miRNA提取试剂盒
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