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动物组织/细胞RNA提取试剂盒(含DNase I)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:15
产品摘要：动物组织/细胞RNA提取试剂盒(含DNase I)公司正在热销的产品：染色质修饰蛋白4B(4C)抗体Anti-MCP-3/CCL7 单核趋化蛋白3抗体
磷酸化非受体酪酶c-Abl抗体Anti-CCL9/CCL10 巨噬炎症蛋白-1γ抗体
磷酸化非受体酪
磷酸化非受体酪酶c-Abl抗体Anti-CCL9/CCL10 巨噬炎症蛋白-1γ抗体
磷酸化非受体酪
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详细内容
产品特点：
产品说明书：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 动物组织/细胞RNA提取试剂盒(含DNase I) | RNAtiqu Tissue&Cell RNA Extraction Kit(DNase I) | 50次 | GOY-F9526 |
产品说明书：
| 本试剂盒将高效的异硫氰酸胍裂解技术与硅基质膜纯化技术相结合，可从动物细胞及组织中高效提取总RNA。起始样本一般多30 mg组织或1x107细胞。本试剂盒还可回收未完全纯化的RNA、体外转录和酶促反应后得到的RNA。用本试剂盒可提取纯化分子量大于200碱基的高品质RNA，几乎无DNA残留。如果要进行对微量DNA非常敏感的RNA实验，残留的DNA可利用无RNase的DNase在柱上进行消化去除。提取的RNA可用于RT-PCR、 Nothern Blot、Dot Blot等下游实验。 保存条件：DNase I及10×Reaction Buffer -20℃保存，其它组分室温(15～30℃)。 自备试剂：β-巯基乙醇、无水乙醇(新开封或提取RNA用)。 实验准备及重要注意事项： 1、预防RNase污染，应注意以下几方面： 1)使用无RNase的塑料制品和枪头，避免交叉污染。 2)配制溶液应使用无RNase的水。 3)操作人员戴一次性口罩和手套，实验过程中要勤换手套。 2、提取的样品避免反复冻融，否则影响RNA提取的量和质量。 3、Buffer RL在使用请加入β-巯基乙醇，1ml Buffer RL加10μl β-巯基乙醇。加入β-巯基乙醇的Buffer RL室温可保存1个月。 4、第yi次使用应按照试剂瓶标签的说明先在Buffer RW2中加入无水乙醇。 5、Buffer RL如果产生沉淀，可于56℃加热使其溶解后室温放置。 6、所有离心步骤均在室温下进行，且所有操作步骤动作要迅速。 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)酶联免疫试剂盒戊酸丁酯 ≥98.0 %甲 无酮，用于Romanowsky甲染色法喜树碱（标准品)
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)酶联免疫试剂盒戊酸丁酯 ≥98.0 %甲 无酮，用于Romanowsky甲染色法喜树碱（标准品)
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)酶联免疫试剂盒3-溴基叔丁基二甲基硅 97%甲 蛋白测序，≥99.9%卡那替尼
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)酶联免疫试剂盒抗氧剂618 试剂甲 梯度色谱, ≥99.9%卡培他滨
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)酶联免疫试剂盒1，3-丁二烯溶液 20 wt. % in toluene甲 HPLC, ≥99.5%,用于制备卡培他滨（标准品)
肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)酶联免疫试剂盒硅酸钙 分析标准品N-氨乙基哌 99%硫酸卷曲霉素
肿瘤坏死因子受体相关因子1(TRAF1)酶联免疫试剂盒氯苯灵 分析标准品，99%二甘 98%硫酸卷曲霉素(标准品)
肿瘤坏死因子受体超家族成员18(TNFRSF18)酶联免疫试剂盒氯苯灵 98%二乙烯三 Standard for GC,>99%(GC)卡立普多
肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)酶联免疫试剂盒野百合碱 分析标准品二乙烯三 CP,97%卡立普多（标准品)
肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)酶联免疫试剂盒环戊烷 99%（GC)二乙烯三 97%卡维地洛
肿瘤坏死因子超家族15(TL1A/TNFSF15)酶联免疫试剂盒4-氯-3-酚 99%二乙烯三 二乙烯三 99%卡维地洛（标准品)
肿瘤坏死因子γ(TNFγ)酶联免疫试剂盒胆固 99%乙二 >99%(GC)西地尼布
肿瘤坏死因子β(TNF-β)酶联免疫试剂盒3-氯酚 分析标准品三乙烯四 AR,70%塞来昔布，塞内昔布，赛利克西
肿瘤坏死因子β(TNFβ)酶联免疫试剂盒皮质甾酮 98%四乙烯五 95%塞来昔布，塞内昔布（标准品)
肿瘤坏死因子α转化酶(TACE)酶联免疫试剂盒硫化亚铜 99%四乙烯五 CP,90.0% 苯丁酸氮芥
肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联免疫试剂盒天青石蓝 97%邻甲酚 99%盐酸金霉素,四环素
肿瘤坏死因子α(TNFα)酶联免疫试剂盒α-氯糖 98%，anomer ca 15%对甲酚 98%盐酸金霉素(标准品)
动物组织/细胞RNA提取试剂盒(含DNase I)Decoquinate
动物组织/细胞RNA提取试剂盒(含DNase I)Decoquinate
18507-89-6
中文名： 癸氧喹酯
别 名：
分子式：C24H35NO5
性状：Powder
纯度：98.0%
Quinocetone
81810-66-4
中文名： 喹烯酮
别 名：
分子式：C18H14N2O3
性状：Yellow powder
纯度：98.0%
热门标签：动物组织/细胞RNA提取试剂盒(含DNase,I)
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