当前位置： 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > RNA提取纯化 > 植物RNA提取试剂盒(含DNase I)
植物RNA提取试剂盒(含DNase I)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:15
产品摘要：植物RNA提取试剂盒(含DNase I)公司正在热销的产品：分裂周期相关蛋白5抗体Anti-HCMV 人巨病
染色体相关蛋白2抗体Anti-HCMV UL23 人巨病UL23抗体
周期调控因子10抗体Anti-HCMV UL49 人巨病UL49蛋白抗体
中心体蛋白97kDa抗体Anti-MCP-1/CCL2 单核趋化蛋白1抗体(大、小鼠)
染色体相关蛋白2抗体Anti-HCMV UL23 人巨病UL23抗体
周期调控因子10抗体Anti-HCMV UL49 人巨病UL49蛋白抗体
中心体蛋白97kDa抗体Anti-MCP-1/CCL2 单核趋化蛋白1抗体(大、小鼠)
支付方式：
- 支付宝 微信 银行转账
产品完善度： 访问次数：617
企业档案
会员类型：旗舰版
已获得阿仪网信誉 等级评定
90成长值
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
阿仪网旗舰版会员：10年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
参观次数：6822393
详细内容
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 植物RNA提取试剂盒(含DNase I) | RNAtiqu Plant RNA Extraction Kit(DNase I) | 50次 | GOY-F9524 |
产品说明书：
| 本试剂盒用于从各种植物中提取纯化高品质总RNA，也适用于真菌菌丝RNA的提取。独特的Shredder分离柱，用于匀质化和过滤高粘度的植物或真菌裂解物，同时采用硅基质膜吸附RNA进行纯化，使多聚糖等各种污染物通过洗涤被有效去除，经洗脱的RNA可直接用于各种下游实验。由本试剂盒提取RNA分子量大于200碱基，纯度高，几乎无DNA残留。如果是对微量DNA非常敏感的RNA实验，残留的DNA可利用无RNase的DNase在柱上进行消化去除。提取的RNA可用于Northern Blot、Dot Blot 、RT-PCR和体外翻译等实验。 保存条件：DNase I及10×Reaction Buffer -20℃保存，其它组分室温(15～30℃)。 自备试剂：β-巯基乙醇、无水乙醇(新开封或提取RNA用)。 实验准备及重要注意事项： 1、预防RNase污染，应注意以下几方面： ① 使用无RNase的塑料制品和枪头，避免交叉污染。 ② 配制溶液应使用无RNase的水。 ③ 操作人员戴一次性口罩和手套，实验过程中要勤换手套。 2、预防RNase污染，应注意以下几方面： ① 使用无RNase的塑料制品和枪头，避免交叉污染。 ② 玻璃器皿应在使用于180℃高温下干烤4小时，塑料器皿可在0.5 M NaOH中浸泡10分钟，用水彻底冲洗后高压灭菌。 ③ 配制溶液应使用无RNase的水。 ④ 操作人员戴一次性口罩和手套，实验过程中要勤换手套。 3、提取的样品避免反复冻融，否则影响RNA提取的量和质量。 4、Buffer RL在使用请加入β-巯基乙醇，1ml Buffer RL加10μl β-巯基乙醇。加入β-巯基乙醇的Buffer RL室温可保存1个月。Buffer RLC使用时不需加β-巯基乙醇。 5、第次使用应按照试剂瓶标签的说明先在Buffer RW2中加入无水乙醇。 6、Buffer RL和Buffer RLC如果产生沉淀，请加热使其溶解后室温放置。 7、所有离心步骤均在室温下进行，且所有操作步骤动作要迅速。 |
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
转化生长因子β受体1(TGFBR1)酶联免疫试剂盒3-氨基-2-恶唑烷酮 分析标准品土贝母苷甲 分析标准品，>95%巴卡丁 III（标准品)
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
转化生长因子β受体1(TGFBR1)酶联免疫试剂盒3-氨基-2-恶唑烷酮 分析标准品土贝母苷甲 分析标准品，>95%巴卡丁 III（标准品)
转化生长因子β3(TGF-β3)酶联免疫试剂盒抗坏血酸钙 分析标准品高氯酸铵 AR巴氯芬
转化生长因子β2(TGFβ2)酶联免疫试剂盒阿特拉津 分析标准品，99%大黄酚 97%巴氯芬(标准品)
转化生长因子β1(TGF-β1)酶联免疫试剂盒1-氨基-5-萘酚 97%大黄素 ≥90% (HPLC)巴洛沙星(标准品)
转化生长因子α(TGF-α)酶联免疫试剂盒4-雄烯-11β－－3,17-二酮大黄酸 分析标准品，≥98%巴洛沙星
转谷氨酰酶2C多肽(TGM2)酶联免疫试剂盒2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]烷 98%大黄酸 98%酸倍氯米松
主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/HLA-Ⅲ)酶联免疫试剂盒3-溴肉桂酸 98%达旦黄 CP酸倍氯米松（标准品)
主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/HLA-Ⅱ)酶联免疫试剂盒1，4-二（基硅烷基)苯 96%甲基烯酸缩水甘油酯 98%苯佐卡因,对氨基苯甲酸乙酯
主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/HLAⅠ)酶联免疫试剂盒二甲基烯酸1,4-丁二酯, 含100ppm MEHQ 稳定剂, 95%亚硫酸氢 AR苯佐卡因,对氨基苯甲酸乙酯(标准品)
主要穹窿蛋白(MVP)酶联免疫试剂盒二烯酸1,3-丁二酯, 含500 ppm 对苯二酚（HQ)稳定剂, 98%乙 99%盐酸苯达莫司汀
轴突生长诱向因子4(Ntn4)酶联免疫试剂盒苯磺酸 98%乙 standard for GC, ≥99.5% (GC)盐酸苯达莫司汀（标准品)
轴突生长诱向因子1(Ntn1)酶联免疫试剂盒正丁硫 standard for GC, ≥99% (GC)冰乙酸 AR,99.5%倍他米松
周期素依赖性激酶7(CDK⁻⁷)酶联免疫试剂盒N-丁基二乙 99%反式 GR,99.0%(剧品)倍他米松（标准品)
周期素依赖性激酶5(CDK5)酶联免疫试剂盒双酚A三双甲基烯酸酯 试剂正丁 >99.5%(GC)比阿培南
周期素依赖性激酶4(CDK-4)酶联免疫试剂盒1-苄基哌 97%正丁 ACS, ≥99.4%比阿培南（标准品)
周期素依赖性激酶2(CDK-2)酶联免疫试剂盒3-溴苯酚 分析标准品，用于环境分析乙酸丁酯 for HPLC, ≥99.7% (GC)联苯苄唑
植物RNA提取试剂盒(含DNase I)Pazopanib
植物RNA提取试剂盒(含DNase I)Pazopanib
444731-52-6
中文名： 帕唑帕尼
别 名：
分子式：C21H23N7O2S
性状：Powder
纯度：98.0%
Capecitabine-2＇,3＇-cyclic carbonate
921769-65-5
中文名： 卡培他滨
别 名：
分子式：C16H20FN3O7
性状：Powder
纯度：98.0%
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
热门标签：植物RNA提取试剂盒(含DNase,I)
相关文章
相关产品
-
-
-
-
电议
-
