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Wnt/beta-catenin信号转到抑制剂(WIKI4)
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详细内容
中文名称:Wnt/beta-catenin信号转到抑制剂(WIKI4)
英文名称:WIKI4
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
发货周期:1~3天
WIKI4是Wnt/_beta_-catenin信号转到抑制剂,EC50值约75nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:838818-26-1
纯度:99.70%
分子量:521.59
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
产品属性:
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| Wnt/beta-catenin信号转到抑制剂(WIKI4) | WIKI4 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
大肠埃希氏 2-(2,6-二)乙生长分化因子5检测试剂盒
VPI 6883 布氏瘤胃球 1,6-己二二缩水甘油生长分化因子9检测试剂盒
双孢蘑菇 2,3-二氟生长检测试剂盒
球孢白僵 N-(3-氨基苯基)苯甲酰生长促分泌素受体内源性配体检测试剂盒
盐古杆 2,3-二氟苯乙生长结合蛋白检测试剂盒
枯草芽孢杆 DL-苯氨生长释放肽检测试剂盒
枯草芽胞杆 3,5-二氨基-1,2,4-三唑生长调节致癌基因α;黑素瘤生激因子检测试剂盒
干酪乳杆 N-Cbz-4-甲酸乙酯生长停滞特异性蛋白6检测试剂盒
烟曲霉 乙酰酮镨(III)生长相关蛋白43检测试剂盒
耐辐射奇球 4-三氟甲基-2-氨基嘧啶生长抑素检测试剂盒
椭孢小隔指孢 2-甲氧基噻唑生长抑制DNA损伤基因检测试剂盒
蚕豆葡萄孢 (2,6-二氯-3-硝基)苯甲食欲素检测试剂盒
肉色诺卡氏 2-氯-4-酸食欲素受体检测试剂盒
弗氏柠檬酸杆 3,5-二甲基-4-硝基吡唑视黄结合蛋白检测试剂盒
枯草芽胞杆168 2,4,6-三氯吡啶视黄结合蛋白4检测试剂盒
Wnt/beta-catenin信号转到抑制剂(WIKI4)兔抗抗血清Anti-HTR6 Antibody小鼠微管蛋白聚合促进蛋白(TPPP)elisa定量检测试剂盒
兔抗荧光素抗血清Anti-HTT Antibody小鼠抗环胍氨酸肽抗体(ACCPA)elisa定量检测试剂盒
兔抗HRP抗血清Anti-HTR6 Antibody小鼠低密度脂蛋白 (LDL) elisa定量检测试剂盒
兔抗人IgA抗血清Anti-HTRA2 Antibody小鼠转化生长因子β3(TGF-β3)elisa定量检测试剂盒
兔抗人Kappa链抗血清(k-链抗血清)Anti-HUNK Antibody小鼠高敏甲状腺素(u-T4)elisa定量检测试剂盒
兔抗人IgG(γ-链)恒定区抗血清Anti-HUS1B Antibody小鼠肌酐(Cr)elisa定量检测试剂盒
牛血清白蛋白抗血清Anti-ICAD Antibody 小鼠β连环蛋白/联蛋白(β-Cat)elisa定量检测试剂盒
荧光素Cy7标记兔IgG(流式同型对照)Anti-IAPP Antibody小鼠Smad同源物7 (Smad7)elisa定量检测试剂盒
培养操作:
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
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