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CB2激活剂(JWH-133)
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详细内容
中文名称:CB2激活剂(JWH-133)
英文名称:JWH-133
产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
发货周期:1~3天
JWH133是一个强的和选择性的CB2激活剂,Ki值是3.4nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:259869-55-1
纯度:95.0%
分子量:312.49
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
产品属性:
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| CB2激活剂(JWH-133) | JWH-133 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
分析标准品,99%Anti-Notch1/MOTC /FITC 荧光素标记跨膜受体蛋白Notch-1抗体IgG鸡抗神经节苷脂M1抗体(Anti-GM1)酶联免疫吸附测定试剂盒
Anti-Notch3/FITC 荧光素标记跨膜受体蛋白Notch-3抗体IgG鸡金属硫蛋白1M (MT1M)酶联免疫吸附测定试剂盒
溴 分析标准品Anti-Nox-4/NADH /FITC 荧光素标记NADPH氧化酶4抗体IgG鸡内皮抑制素(ES)酶联免疫吸附测定试剂盒
溴Anti-NPPC/FITC 荧光素标记促尿钠排泄肽体C抗体IgG鸡纤溶抑制因子(TAFI)酶联免疫吸附测定试剂盒
霜霉威 分析标准品,99%Anti-NP/FITC 荧光素标记任酚抗体IgG鸡破骨分化因子(ODF)酶联免疫吸附测定试剂盒
霜霉威Anti-NPM/FITC 荧光素标记核仁蛋白抗体IgG鸡血红素氧化酶1(HO1)酶联免疫吸附测定试剂盒
虫酰肼 分析标准品,99%Anti-Phospho-NPM (Ser4)/FITC 荧光素标记化核仁蛋白抗体IgG鸡脱氢酶B(LDHB)酶联免疫吸附测定试剂盒
虫酰肼Anti-Phospho-NPM (Thr95)/FITC 荧光素标记化核仁蛋白抗体IgG鸡血幼素(HJV/HFE2)酶联免疫吸附测定试剂盒
六溴 99%Anti-Phospho-NPM (Thr199) /FITC 荧光素标记化核仁蛋白抗体IgG鸡胰岛素样生长因子1受体(IGF1R)酶联免疫吸附测定试剂盒
恩诺沙星 98%Anti-NPY /FITC 荧光素标记神经肽 Y抗体IgG鸡微粒体谷胱甘肽S转移酶1(MGST1)酶联免疫吸附测定试剂盒
防护服 M码Anti-NPY2R/FITC 荧光素标记神经肽Y受体2抗体IgG鸡内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)酶联免疫吸附测定试剂盒
碳乙烯酯 98.0%Anti-NPY1R/FITC 荧光素标记神经肽Y1受体抗体IgG鸡回肠脂肪结合蛋白6(FABP6)酶联免疫吸附测定试剂盒
4,4'-二联 >98%(GC)Anti-NQO1/FITC 荧光素标记醌氧化还原酶抗体IgG鸡复制蛋白A(RPA⁻⁷0)酶联免疫吸附测定试剂盒
气泡垫,用于玻璃瓶贴身保护Anti-NR1/NMDAR1/FITC 荧光素标记谷氨受体1抗体IgG鸡促状腺素释放激素(TRH)酶联免疫吸附测定试剂盒
盐 电子,37%Anti-NR1/NMDAR1/GLUR1/FITC 荧光素标记谷氨受体1抗体IgG鸡心肌营养素合成酶/心脂合酶(CLS)酶联免疫吸附测定试剂盒
CB2激活剂(JWH-133)磷酸化钙介质素抗原Anti-CAPN11 Antibody乙酰半胱氨酸Acetyl cFSteine
神经激肽A受体(多肽抗原)Anti-CAPN12 Antibody右旋糖酐分子量D2Dextran?molecular weight D2
钙蛋白酶(多肽)Anti-CARD10 Antibody纤维蛋白溶酶原(牛血)(牛纤溶酶原)
炎症负调控因子蛋白(抗原)Anti-CAPN9 Antibody门冬酰酶(大肠)Asparaginase (e.)
微管相关蛋白(抗原)Anti-CARD8 Antibody降纤酶Defibrase
端粒酶(催化亚单位)(多肽抗原)Anti-CARD19 Antibody青霉二硫化物Penicillamine?two?sulfide
转移生长因子–α(抗原)Anti-CARF Antibody(左)氧氟沙星杂质E(left)?ofloxacin?impurity E
钙/钙调素依赖蛋白激酶2α抗原Anti-CARF Antibody十八种氨基酸(套)Eighteen kinds of amino acids?(set)
培养操作:
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
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