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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 细胞生物学试剂 > 抑制剂激活剂 > WDR5/MLL相互作用抑制剂(MM-102 trifluoroacetate)

WDR5/MLL相互作用抑制剂(MM-102 trifluoroacetate)

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/11/5 9:41:15

产品摘要:WDR5/MLL相互作用抑制剂(MM-102 trifluoroacetate)公司正在热销的产品:α-环糊精英文名称:α-Cyclodextrin;Cyclohexapentylose;CyclohexaamyloseCAS号:10016-20-3C36H6

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产品完善度: 访问次数:2128

试剂盒

ATCC细胞

标准品

RNA/DNA提取

生化试剂

菌种

培养基

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化检测试剂盒

原代细胞

质粒

荧光PCR试剂盒

细胞生物学试剂

分子试剂

细胞系

细胞培养基

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参观次数:6822274

手机网站:http://wap.app17.com/c130377/

旗舰版网址:http://www.elisaguyan.com

详细内容

实验报告:

一、分离与培养:

1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,后将组织剪成1mm3左右大小;

2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

二、免疫荧光鉴定:

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;

5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

6、用PBS冲洗3次,每次10min,后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

中文名称:WDR5/MLL相互作用抑制剂(MM-102 trifluoroacetate)
英文名称:MM-102 trifluoroacetate

产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

发货周期:1~3天

MM-102三氟醋酸盐是一种有效的WDR5/MLL相互作用抑制剂,WDR5结合检测中,IC50=2.4nM,Ki<1nM。

注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

纯度:99.67%

分子量:783.83

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
公司产品仅用于科研现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

培养操作步骤:

1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;

2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);

3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;

4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中;

5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

注意事项

1. 微量试剂取用请离心集液。

2. 避光保存及使用。

3. 为潜在致癌物,操作时请采取防护措施,穿防护服、戴手套等。

4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不以应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。

5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,建议适用不含EDTA 的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中,防止进一步的损伤。

6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。

7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。

铷标准溶液 1000μg/mlAnti-MATH1/FITC 荧光素标记肠道分化干MATH-1蛋白抗体IgG鸡线粒体超氧化物歧化酶2(SOD2)酶联免疫吸附测定试剂盒

二氧化硅 轻质AR,99.5%Anti-Matrilin 1/CMP/FITC 荧光素标记软骨质蛋白抗体IgG鸡多聚免疫球蛋白受体(PIGR/SC)酶联免疫吸附测定试剂盒

二氧化硅 99.99% metals basis,粒径:5μmAnti-MBP/FITC 荧光素标记髓鞘碱性蛋白抗体IgG鸡膜桥蛋白(Ponticulin)酶联免疫吸附测定试剂盒

二氧化硅 GRAnti-MBP/HRP 辣根过氧化物酶标记髓鞘碱性蛋白抗体IgG鸡八聚体结合转录因子4(OBTF4)酶联免疫吸附测定试剂盒

二氧化硅 99.99% metals basis,粒径:10μmAnti-Mcl-1/FITC 荧光素标记髓样白血病-1抗体IgG鸡糖化白蛋白(GA)酶联免疫吸附测定试剂盒

二氧化硅 SPAnti-Phospho-Mcl1 (Ser159/Thr163)/FITC 荧光素标记化髓样白血病-1抗体IgG鸡质膜膜泡关联蛋白 (PLVAP)酶联免疫吸附测定试剂盒

二氧化硅 99.99% metals basis,粒径:2μmAnti-MCM2/FITC 荧光素标记微小染色体维持缺陷蛋白2抗体IgG鸡抗缪勒管激素(AMH)酶联免疫吸附测定试剂盒

二氧化硅标准溶液 1000μg/mlAnti-MCM3/FITC 荧光素标记微小染色体维持缺陷蛋白3抗体IgG鸡血小板相关免疫球蛋白(PAIg)酶联免疫吸附测定试剂盒

二氧化硅标准溶液 100mg/L,体:0.05%Na2CO3Anti-MCM5/CDC46/FITC 荧光素标记微小染色体维持缺陷蛋白5抗体IgG鸡丝氨/苏氨激酶39(STK39)酶联免疫吸附测定试剂盒

亲水性气相纳米二氧化硅Hydr 99.8%,比表面积(BET):200m2/g;粒Anti-MCM7/FITC 荧光素标记微小染色体维持缺陷蛋白7抗体IgG鸡生长激素受体(GHR)酶联免疫吸附测定试剂盒

二氧化硅 1-3mm 颗粒,99.999%Anti-MCP-1/FITC 荧光素标记巨噬趋化蛋白-1抗体IgG鸡纤维蛋白原β(FGβ)酶联免疫吸附测定试剂盒

纳米二氧化硅 99.5%,50±5nmAnti-MCP-1/FITC 荧光素标记巨噬趋化蛋白-1抗体(人)IgG鸡血红蛋白β(HBβ)酶联免疫吸附测定试剂盒

二氧化硅 99.999%,直径2mm,高度10mm,圆柱体状Anti-MCP-2/CCL8/FITC 荧光素标记单核趋化蛋白2抗体(人)IgG鸡肾上腺髓质素(ADM)酶联免疫吸附测定试剂盒

气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积(BET):200m2/g;化物:0.01Anti-MCP-2/CCL8/FITC 荧光素标记单核趋化蛋白2抗体(大、小鼠)IgG鸡转化生长因子β1(TGF-β1)酶联免疫吸附测定试剂盒

气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积(BET):300m2/g;粒径:7-40nAnti-MCP-3/CCL7/FITC 荧光素标记单核趋化蛋白3抗体(人)IgG鸡信号素3B (SEMA3B)酶联免疫吸附测定试剂盒
WDR5/MLL相互作用抑制剂(MM-102 trifluoroacetate)Anti-BCL2L12 Antibody磷霉素Fosfomycin

列腺素E2抗原Anti-BCL6 Antibody磺苄西林Sulbenicillin

整合素-β3(抗原)Anti-BCLAF1 Antibody卷曲霉素Capreomycin

水通道蛋白-9抗原 (多肽抗原)Anti-BCR Antibody吉它霉素Kitasamycin

瘦素(多肽抗原)Anti-BDKRB1 Antibody克拉霉素Clarithromycin

瘦素受体(长)(抗原)Anti-BEND4 Antibody大观霉素Spectinomycin

雄受体(多肽)Anti-BFAR Antibody万古霉素Vancomycin

丝裂原活化蛋白激酶(抗原)Anti-BEST2 Antibody制霉素NFStatin

热门标签:WDR5/MLL相互作用,抑制剂,MM-102,trifluoroacetate

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