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DNA连接酶抑制剂(L67)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:15
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详细内容
中文名称：DNA连接酶抑制剂(L67)
英文名称：L67
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
L67是一种新型的竞争性DNA连接酶抑制剂，抑制DNA连接酶I和III,IC50为10μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：325970⁻⁷1-6
别名：DNA Ligase Inhibitor
纯度：98.0%
分子量：486.11
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
产品属性：
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| DNA连接酶抑制剂(L67) | L67 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
三硅烷 97%Anti-Phospho-Connexin 43 (Ser368) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠等化Connexin 43蛋白抗体IgG鸡受体TNFRSF结合丝氨苏氨激酶2(RIPK2)酶联免疫吸附测定试剂盒
水中标准溶液100mg/LAnti-CX45/FITC 荧光素标记间隙连接蛋白45抗体IgG鸡半凝集素2(GAL2)酶联免疫吸附测定试剂盒
水中氨标准溶液 500mg/LAnti-CXCL4/PF-4/FITC 荧光素标记血小板因子4抗体IgG鸡c-jun酶联免疫吸附测定试剂盒
中正己烷标准溶液 1000μg/mlAnti-CXCL5/ENA⁻⁷8/FITC 荧光素标记上皮中性粒活化肽78抗体IgG鸡丝裂原激活蛋白激酶激酶6(MAP2K6/MKK6)酶联免疫吸附测定试剂盒
乙正丁酯标准溶液1000μg/ml,溶剂:Anti-GCP-2/CXCL6 /FITC 荧光素标记抗粒趋化蛋白2抗体IgG鸡Ⅲ型胶原羧端原肽(PⅢCP)酶联免疫吸附测定试剂盒
中正十一烷标准溶液 1000μg/mlAnti-CXCL7/NAP-2/PPBP/FITC 荧光素标记中性粒趋化蛋白2抗体IgG鸡胰腺再生蛋白4(REG4)酶联免疫吸附测定试剂盒
中正十六烷标准溶液 1000μg/mlAnti-CXCL9/MIG/CMK/FITC 荧光素标记γ干扰素诱导单核因子抗体IgG鸡β内啡肽(β-EP)酶联免疫吸附测定试剂盒
三聚 98%anti-CXCL10/IP-10 /FITC 荧光素标记CXCL10趋化因子10/干扰素诱导蛋白10抗体IgG鸡C4结合蛋白α(C4BPα)酶联免疫吸附测定试剂盒
三聚 分析标准品, ≥99.0% (HPLC)Anti-CXCL11/ITAC/FITC 荧光素标记干扰素诱导T趋化因子抗体IgG鸡骨桥素(OPN)酶联免疫吸附测定试剂盒
乙汞标准溶液 10μg/ml，溶剂：Anti-SDF-1/CXCL12 /FITC 荧光素标记质衍生因子－1抗体IgG鸡心肌肌钙蛋白I(cTn-I/TNNI3)酶联免疫吸附测定试剂盒
红外光度法测油标准溶液每套含3瓶Anti-CXCL13/BLC-1/FITC 荧光素标记B-淋巴趋化因子抗体IgG鸡骨髓体抑制因子1(MPIF-1/CCL23)酶联免疫吸附测定试剂盒
正十六烷标准溶液1000mg/L,溶剂:四化碳Anti-CXCL14/FITC 荧光素标记CXC趋化因子14抗体IgG鸡信号识别颗粒(SRP9)酶联免疫吸附测定试剂盒
标准溶液,4000mg/L,,溶剂:四化碳Anti-CXCL15/Lungkine/FITC 荧光素标记趋化因子CXCL15体IgG鸡特异性巨噬武装因子(SMAF)酶联免疫吸附测定试剂盒
姥鲛烷标准溶液1000mg/L,溶剂:四化碳Anti-CXCL16/FITC 荧光素标记CXC趋化因子16抗体IgG鸡淋巴功能相关抗原3(LFA-3/CD58)酶联免疫吸附测定试剂盒
中九种TVOCs混合系列（GSB 07-1986-2005） 套件Anti-CXC-R1 /FITC 荧光素标记表面趋化因子受体1抗体IgG鸡胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)酶联免疫吸附测定试剂盒
DNA连接酶抑制剂(L67)PE-CY5标记的兔抗猴IgGAnti-UMOD Antibody黄芪甲苷II84676-89-1价格
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培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
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