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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 细胞生物学试剂 > 抑制剂激活剂 > HDAC、EGFR和HER2抑制剂(CUDC-101)

HDAC、EGFR和HER2抑制剂(CUDC-101)

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/11/5 9:41:15

产品摘要:HDAC、EGFR和HER2抑制剂(CUDC-101)公司正在热销的产品:7-氨基-4-甲基香豆素英文名称:AMC;7-amino-4-methylcoumarin;Coumarin 120;7-Amino-4-methyl-2H-chromen-2-one;

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产品完善度: 访问次数:1087

试剂盒

ATCC细胞

标准品

RNA/DNA提取

生化试剂

菌种

培养基

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化检测试剂盒

原代细胞

质粒

荧光PCR试剂盒

细胞生物学试剂

分子试剂

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细胞培养基

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手机网站:http://wap.app17.com/c130377/

旗舰版网址:http://www.elisaguyan.com

详细内容

实验报告:

一、分离与培养:

1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,后将组织剪成1mm3左右大小;

2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

二、免疫荧光鉴定:

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;

5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

6、用PBS冲洗3次,每次10min,后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

中文名称:HDAC、EGFR和HER2抑制剂(CUDC-101)
英文名称:CUDC-101

产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

发货周期:1~3天

CUDC-101是一种高效的HDAC、EGFR和HER2抑制剂,对应的IC50值分别为4.4、2.4和15.7nM。

注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

CAS号:1012054-59-9

纯度:99.59%

分子量:434.49

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
公司产品仅用于科研现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

培养操作步骤:

1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;

2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);

3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;

4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中;

5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

注意事项

1. 微量试剂取用请离心集液。

2. 避光保存及使用。

3. 为潜在致癌物,操作时请采取防护措施,穿防护服、戴手套等。

4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不以应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。

5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,建议适用不含EDTA 的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中,防止进一步的损伤。

6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。

7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。

汞标准溶液10.00mg/L,溶剂:Anti-Caspase-13/FITC 荧光素标记半胱蛋白酶蛋白-13抗体IgG鸡α羟丁脱氢酶(αHBDH)酶联免疫吸附测定试剂盒

间酚标准溶液 1000μg/ml,溶剂:Anti-Phospho-Caspase-9 (Thr125) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠化白介素1-β转化酶样凋亡蛋白酶6抗体IgG鸡cGMP依赖性蛋白激酶I (PRKG1)酶联免疫吸附测定试剂盒

邻酚标准溶液 1000μg/ml,溶剂:Anti- Alpha-Catenin/ Alpha-cats /FITC 荧光素标记α-连环蛋白抗体(α-α链接素)IgG鸡胰岛素样生长因子2(IGF-2)酶联免疫吸附测定试剂盒

邻硝标准溶液 1000μg/ml,溶剂:Anti- Beta-catenin/ Beta-cats /FITC 荧光素标记 β-连环蛋白抗体IgG鸡凝血因子ⅩⅢ(F13)酶联免疫吸附测定试剂盒

间硝标准溶液 1000μg/ml,溶剂:Anti-Phospho- Beta-Catenin (Ser33/37) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠化β 连环素蛋白抗体IgG鸡促睡眠肽α(δSIP-α)酶联免疫吸附测定试剂盒

水质镍标样 浓度范围:0.959-1.01(mg/L),分析标准品 anti-p- Beta catenin/FITC 荧光素标记化β-连环蛋白抗体IgG鸡神经纤维网蛋白1(NRP1)酶联免疫吸附测定试剂盒

对酚标准溶液 1000μg/ml,溶剂:Anti-Phospho- Beta-Catenin (Ser45)/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠化β 连环素蛋白抗体IgG鸡信号传导转录激活因子5A(STAT5A)酶联免疫吸附测定试剂盒

对酚标准溶液1009mg/L,溶剂:Anti-Phospho- Beta-Catenin (Ser552) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠化β 连环素蛋白抗体IgG鸡B分化因子(BCDF)酶联免疫吸附测定试剂盒

中对标样 浓度范围:1004±5ug/mL,分析标准品Anti-Phospho- Beta-Catenin (Ser675) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠化β 连环素蛋白抗体IgG鸡甘露聚糖结合凝集素相关丝氨蛋白酶(MASP)酶联免疫吸附测定试剂盒

镍标准溶液 500mg/L,溶剂:1%硝Anti-Phospho- Beta-Catenin (Thr41/Ser45) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠化β 连环素蛋白抗体IgG鸡低氧上调节因子1(HYOU1)酶联免疫吸附测定试剂盒

亚硝盐标准溶液 100mg/L,溶剂:水Anti- Gamma-Catenin/ Gamma-cats /FITC 荧光素标记γ-连环蛋白抗体(γ-γ链接素)IgG鸡黑素瘤衍生亮氨拉链额外核因子(MLZE)酶联免疫吸附测定试剂盒

亚硝盐标准溶液 1000μg/mlanti-cath-B/CB/FITC 荧光素标记组织蛋白酶B抗体IgG鸡血小板衍生生长因子(PDGF)酶联免疫吸附测定试剂盒

水质标样 浓度范围:1.20-2.03(mg/L),分析标准品 Anti-cath-D/CD /FITC 荧光素标记组织蛋白酶D抗体IgG鸡钙调酶(CaN)酶联免疫吸附测定试剂盒

亚硝盐标准溶液 (以氮计)100mg/L,溶剂:水Anti-cath-G/CG /FITC 荧光素标记组织蛋白酶G抗体IgG鸡色素P450氧化还原酶(CPR)酶联免疫吸附测定试剂盒

硝根离子(NO4-)标准溶液500mg/L,溶剂:水Anti-cath-H/CH /FITC 荧光素标记组织蛋白酶H抗体IgG鸡周期素依赖性激酶抑制因子3(CDKN3)酶联免疫吸附测定试剂盒
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热门标签:HDAC,EGFR和HER2,抑制剂,CUDC-101

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