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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 细胞生物学试剂 > 抑制剂激活剂 > p53抑制剂(Pifithrin-β)

p53抑制剂(Pifithrin-β)

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/11/5 9:41:15

产品摘要:p53抑制剂(Pifithrin-β)公司正在热销的产品:719阴离子交换树脂英文名称:Anion exchang resin;Amberlite 719;Amberlite IRA-410 chloride form其他名称:高等凝胶强碱Ⅱ型阴离子交换树脂;Amberlite IRA-410阴离子交换树脂;芳基-乙基-N-(2-羟基-N,N-氯代二甲基苯甲铵与二乙烯苯的聚合物;乙烯基苯基-羟基

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产品完善度: 访问次数:1192

试剂盒

ATCC细胞

标准品

RNA/DNA提取

生化试剂

菌种

培养基

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化检测试剂盒

原代细胞

质粒

荧光PCR试剂盒

细胞生物学试剂

分子试剂

细胞系

细胞培养基

抗体

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旗舰版网址:http://www.elisaguyan.com

详细内容

公司产品仅用于科研现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。
中文名称:p53抑制剂(Pifithrin-β)
英文名称:Pifithrin-β hydrobromide

产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

发货周期:1~3天

Pifithrin-β是有效的p53抑制剂,IC50值为23μM。

注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

CAS号:511296-88-1

别名:Cyclic Pifithrin-α hydrobromide;Cyclic PFT-α hydrobromide;PFT-β hydrobromide

纯度:99.90%

分子量:349.29

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
实验报告:

一、分离与培养:

1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,后将组织剪成1mm3左右大小;

2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

二、免疫荧光鉴定:

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;

5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

6、用PBS冲洗3次,每次10min,后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

培养操作步骤:

1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;

2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);

3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;

4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中;

5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

丰度:10atom%;化学纯度:≥98.5%sICAM-1(Human Soluble Intercellular Adhesion Molecule-1) ELISA Kit 人可溶性间粘附分子1兔表皮转谷氨酰酶(TGM3)酶联免疫吸附测定试剂盒

丰度:99atom%;化学纯度:≥98.5%ICAM-2/CD102(Human intercellular adhesion molecule 2) ELISA Kit 人间粘附分子2兔质金属蛋白酶-10(MMP-10)酶联免疫吸附测定试剂盒

丰度:10atom%;化学纯度:≥98.5%ICAM-3/CD50(Human intercellular adhesion molecule 3) ELISA Kit 人间粘附分子3兔纤维母表面抗原(FSP)酶联免疫吸附测定试剂盒

丰度:99atom%;化学纯度:≥98.5% CTGF(Human connective tissue growth factor) ELISA Kit 人结缔组织生长因子兔白介素12(IL-12)酶联免疫吸附测定试剂盒

丰度:10atom%;化学纯度:≥98.5%IL-18(Human Interleukin 18) ELISA KIT 人白介素18兔脂酰肌特异性脂酶Cγ2(PLCγ2)酶联免疫吸附测定试剂盒

丰度:99atom%;化学纯度:≥98.5%MEC/CCL28(Human mucosae associated epithelia chemokine) ELISA Kit 人粘膜相关上皮趋化因子兔分泌粒蛋白II (SCG2)酶联免疫吸附测定试剂盒

丰度:10atom%;化学纯度:≥98.5% BAFF-R(Human B cell activation factorr from the tumor necrosis factor family receptor) ELISA Kit 人B活化因子受体兔凝溶胶蛋白(GS)酶联免疫吸附测定试剂盒

丰度:99atom%;化学纯度:≥98.5% VEGFR-3/Flt-4(Human Vascuoar endothelial cell growth factor receptor 2) ELISA kit 人血管内皮生长因子受体3兔胶原酶II(Collagenase II)酶联免疫吸附测定试剂盒

丰度:10%;化学纯度:≥98.5%VEGFR-1/Flt1(Human Vascuoar endothelial cell growth factor receptor 1) ELISA kit 人血管内皮生长因子受体1兔脑环指蛋白(BFP)酶联免疫吸附测定试剂盒

丰度:99%;化学纯度:≥98.5%VEGF-D(Human Vascular Endothelial cell Growth Factor D) ELISA KIT 人血管内皮生长因子D兔丝氨蛋白酶8(PRSS8)酶联免疫吸附测定试剂盒

丰度:10atom%;化学纯度:≥98% VEGF-C(Human Vascular Endothelial cell Growth Factor C) ELISA KIT 人血管内皮生长因子C兔腺苷环化酶相关蛋白1(CAP1)酶联免疫吸附测定试剂盒

丰度:99atom%;化学纯度:≥98% VEGF-B(Human Vascular Endothelial cell Growth Factor B) ELISA KIT 人血管内皮生长因子B兔多巴β羟化酶(DβH)酶联免疫吸附测定试剂盒

丰度:98atom%;化学纯度:≥98%VEGF(Human Vascular Endothelial cell Growth Factor) ELISA KIT 人血管内皮生长因子兔Slit同源物2(Slit2)酶联免疫吸附测定试剂盒

丰度:99atom%;化学纯度:≥98%VCAM-1/CD106(Human Vascuolar cell adhesion molecule 1) ELISA kit 人血管内皮粘附分子1兔二尿核苷葡糖转移酶2家族肽B4(UGT2B4)酶联免疫吸附测定试剂盒

尿素-15N2 丰度:10atom%;化学纯度:≥98.5%sTRAIL(Human soluble tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand) ELISA KIT 人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体兔抗糖蛋白抗体(GP)酶联免疫吸附测定试剂盒
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注意事项

1. 微量试剂取用请离心集液。

2. 避光保存及使用。

3. 为潜在致癌物,操作时请采取防护措施,穿防护服、戴手套等。

4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不以应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。

5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,建议适用不含EDTA 的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中,防止进一步的损伤。

6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。

7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。

热门标签:p53,抑制剂,Pifithrin-β

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