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DLK/MAP3抑制剂(GNE-3511)
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详细内容
中文名称:DLK/MAP3抑制剂(GNE-3511)
英文名称:GNE-3511
产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
发货周期:1~3天
GNE-3511是一个强的和选择性的DLK,MAP3抑制剂,
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1496581⁻⁷6-0
纯度:99.52%
分子量:440.49
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
产品属性:
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| DLK/MAP3抑制剂(GNE-3511) | GNE-3511 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
氧化镨 50nm 球形,99.5%TNF- Beta 大鼠肿瘤坏死因子-β猴载脂蛋白A4(ApoA4)酶联免疫吸附测定试剂盒
锶铁氧体(纳米) 60nm 球形 纯度>99.5%sTNF Alpha-RI(humen) 大鼠可溶性肿瘤坏死因子-受体1猴S100钙结合蛋白A9(S100A9)酶联免疫吸附测定试剂盒
锶铁氧体(纳米) 800nm 球形 纯度>98.0%sTNF Alpha-RII(humen) 大鼠可溶性肿瘤坏死因子-受体2猴蛋白酪氨酶受体B(PTPRB)酶联免疫吸附测定试剂盒
氧化钐 40nm 球形,99.5%TGF Beta 2 大鼠转化生长因子 β 2猴腺苷环化酶2(ADCY2)酶联免疫吸附测定试剂盒
氧化钇 40nm 球形,99.5%TGF Beta 1 大鼠转化生长因子 β 1猴骨成型蛋白4 (BMP-4)酶联免疫吸附测定试剂盒
纳米铁锌 30nm 球形,99.5%EGF 大鼠表皮生长因子猴血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)酶联免疫吸附测定试剂盒
烯酰 95%EGFR 大鼠表皮生长因子受体猴低分子肝素(LMWH)酶联免疫吸附测定试剂盒
2,6-二异酚 98%rat-VEGF/ELISA 大鼠血管内皮生长因子猴S100钙结合蛋白A11(S100A11)酶联免疫吸附测定试剂盒
2,4-二羟吡啶 97%human-VEGF-D 大鼠血管内皮生长因子D猴协同激分子受体(CMR)酶联免疫吸附测定试剂盒
对异酚 98%VEGF-R1 大鼠血管内皮生长因子受体1猴食欲素/阿立新A(OXA)酶联免疫吸附测定试剂盒
L(+)-2-氨-4-溴丁氢盐 98%VEGF-R2 大鼠血管内皮生长因子受体2猴β内酰酶抑制剂(BLI)酶联免疫吸附测定试剂盒
(S)-α-氨- 盐盐 97%UPAR 大鼠尿激酶样纤溶酶原活化物受体猴HtrA丝氨肽酶1(HTRA1)酶联免疫吸附测定试剂盒
1-氨-1-环己 98%TH1/TH2 大鼠内因子猴肺表面活性物质相关蛋白D(SPD)酶联免疫吸附测定试剂盒
1-氨环烷羧 98%HLA-G 大鼠白抗原G猴血管活性肽酶抑制剂(VPI)酶联免疫吸附测定试剂盒
(R)-3-氨-3- 95%, 98%eeCTGF 大鼠结缔组织生长因子猴CXC趋化因子受体1(CXCR1)酶联免疫吸附测定试剂盒
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培养操作:
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
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