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NS5A抑制剂(Velpatasvir)
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详细内容
中文名称:NS5A抑制剂(Velpatasvir)
英文名称:Velpatasvir
产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
发货周期:1~3天
Velpatasvir(VEL)是一个新颖的NS5A抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1377049-84⁻⁷
别名:GS-5816
纯度:99.71%
分子量:883.0
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
产品属性:
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| NS5A抑制剂(Velpatasvir) | Velpatasvir | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
氢氧化锂 99.995% metals basisOxytoxin 人催产素猴AMP活化蛋白激酶α1(PRKAα1)酶联免疫吸附测定试剂盒
醋锂,二水 AR,99%UPAR 人凝血酶受体猴血管生成素样蛋白6(ANGPTL6)酶联免疫吸附测定试剂盒
醋锂,二水 99.9% metals basisprogesterone 人孕酮猴脑素受体(CNR1)酶联免疫吸附测定试剂盒
醋锂,二水 99.99% metals basisprolactin 人催素猴白分化抗原CD4(CD4)酶联免疫吸附测定试剂盒
氢氧化锂,无水 98%Substance P 人P物质猴桩蛋白(Pax)酶联免疫吸附测定试剂盒
锂 98%BDNF 人脑衍化神经营养因子猴血栓体蛋白(TpP)酶联免疫吸附测定试剂盒
锂 99.99% metals basisTestosterone 人睾酮猴封闭蛋白1(CLDN1)酶联免疫吸附测定试剂盒
四氟锂 98%PKB (human) 人蛋白激酶B猴脂爬行酶1(PLSCR1)酶联免疫吸附测定试剂盒
四氟锂 99.9% metals basisPGDS(Human Prostaglandin D Synthase) 人列腺素D合成酶猴激肽原1(KNG1)酶联免疫吸附测定试剂盒
溴化锂 99%PCNA 人增殖核抗原猴质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)酶联免疫吸附测定试剂盒
溴化锂 CP,95%BMP-2 人骨形成蛋白-2猴间隙连接蛋白40(CX40)酶联免疫吸附测定试剂盒
溴化锂溶液 55 wt. % in H2OBMP-4 人骨形成蛋白-4猴血浆五聚蛋白3 (PTX 3/TSG-14)酶联免疫吸附测定试剂盒
溴化锂 99.9% metals basistau human 人微管相关蛋白猴生长抑素受体1(SSTR1)酶联免疫吸附测定试剂盒
溴化锂 99.99% metals basisGDNF 人神经胶质系衍化神经营养因子猴生长因子受体结合蛋白14(Grb14)酶联免疫吸附测定试剂盒
化锂,三水 99.9%BFGF 人碱性成纤维因子猴分泌粒蛋白II (SCG2)酶联免疫吸附测定试剂盒
NS5A抑制剂(Velpatasvir)凝血酶(凝血因子II)激活肽1抗体Anti-INSR Antibody人小脑颗粒完全培养基品牌
凝血酶(凝血因子II)激活肽2抗体Anti-INSR Antibody人脑动脉血管平滑肌完全培养基价格
Tafazzin蛋白抗体Anti-Integrin alpha V/ITGAV Antibody小鼠胃粘膜上皮完全培养基品牌
TEC酪氨酸激酶蛋白抗体Anti-Integrin beta 4/ITGB4 Antibody大鼠视网膜神经节完全培养基品牌
钙转运蛋白1抗体Anti-Integrin beta 5/ITGB5 Antibody大鼠皮肤肥大完全培养基说明书
金属蛋白酶组织抑制因子-2抗体Anti-IQGAP1 Antibody大鼠成纤维完全培养基品牌
肿瘤坏死因子配体超家族成员19抗体Anti-IQGAP1 Antibody大鼠动脉内皮完全培养基图片
肿瘤坏死因子配体超家族成员9抗体Anti-IQGAP2 Antibody大鼠血管外膜成纤维完全培养基说明书
培养操作:
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
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