您好,欢迎来到阿仪网! 请登录 免费注册

  • 高级会员服务
  • |
  • 广告位服务
  • |
  • 设为首页
  • |
  • 收藏本站
  • |
  • 诚信档案

    • 会员类型:旗舰版会员
    • 阿仪网旗舰版会员:10年
    • 工商认证【已认证】
    • 最后认证时间:
    • 注册号: 【已认证】
    • 法人代表: 【已认证】
    • 企业类型:个体商户 【已认证】
    • 注册资金:人民币万 【已认证】
    • 产品数:

上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 细胞生物学试剂 > 抑制剂激活剂 > ROCK激酶抑制剂(K-115)

ROCK激酶抑制剂(K-115)

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/11/5 9:41:15

产品摘要:ROCK激酶抑制剂(K-115)公司正在热销的产品:丙烯葡聚糖凝胶S-400 HR英文名称:Sephacryl S-400 High resolutionCAS号:65546-95-4别:BR
丙烯葡聚糖凝胶S-1000 SF英文名称:Sephacryl

支付方式:

  • 支付宝 微信 银行转账

产品完善度: 访问次数:1127

试剂盒

ATCC细胞

标准品

RNA/DNA提取

生化试剂

菌种

培养基

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化检测试剂盒

原代细胞

质粒

荧光PCR试剂盒

细胞生物学试剂

分子试剂

细胞系

细胞培养基

抗体

企业档案

会员类型:旗舰版

已获得阿仪网信誉   等级评定
90成长值

(0 -40)基础信誉积累,可浏览访问

(41-90)良好信誉积累,可接洽商谈

(91+  )优质信誉积累,可持续信赖

阿仪网旗舰版会员:10年

工商认证 【已认证】

最后认证时间:

注册号: 【已认证】

法人代表: 【已认证】

参观次数:6822336

手机网站:http://wap.app17.com/c130377/

旗舰版网址:http://www.elisaguyan.com

详细内容

公司产品仅用于科研现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。
中文名称:ROCK激酶抑制剂(K-115)
英文名称:K-115

产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

发货周期:1~3天

K-115是一高效选择性ROCK激酶抑制剂,IC50值为31nM,临床2期。

注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

CAS号:887375-67-9

别名:Ripasudil

纯度:98.38%

分子量:395.88

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
实验报告:

一、分离与培养:

1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,后将组织剪成1mm3左右大小;

2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

二、免疫荧光鉴定:

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;

5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

6、用PBS冲洗3次,每次10min,后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

培养操作步骤:

1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;

2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);

3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;

4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中;

5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

角鲨烷 99%MSLN(mesothelin) 间皮素(多肽抗原)猴生长因子受体结合蛋白10(Grb10)酶联免疫吸附测定试剂盒

化铵 AR,99.0%MSH2 (mutS homolog 2) MSH2抗原猴Apelin 13(AP13)酶联免疫吸附测定试剂盒

高 AR,99.8%NKR(Neuromedin B Receptor) 神经激肽B受体(抗原)猴核孔蛋白62KDa(NUP62)酶联免疫吸附测定试剂盒

高钠 CP,99.0%NF-L(Neurofilament triplet L) 低分子量神经丝蛋白(抗原)猴纤维蛋白原γ(FGγ)酶联免疫吸附测定试剂盒

硫奎尼丁 USPNF-M (Neurofilament triplet M) 中分子量神经丝蛋白(抗原)猴β位淀粉样体蛋白裂解酶2(BACE2)酶联免疫吸附测定试剂盒

硫奎尼丁 98%NF-H(Neurofilament triplet H) 高分子量神经丝蛋白(抗原)猴血管紧张素原(AGT)酶联免疫吸附测定试剂盒

2-巯吡啶-1-氧化钠盐 96%NIS(Na+/I-symporter;NIS) 钠转运体蛋白(多肽抗原)猴碳酐酶II(CA2)酶联免疫吸附测定试剂盒

并环 98%NFKBp65(p65 NF-kappa B;p65NFKB) 核因子或称k因结合核因子(多肽抗原)猴干因子(SCF)酶联免疫吸附测定试剂盒

方 98%NR2A (Glutamate receptor2A) 谷氨受体(N端抗原)猴酰肽受体2(FPR2)酶联免疫吸附测定试剂盒

三乙氧四氟 1.0 M in methylene chlorideNRP-1(neuropilin-1) 神经纤毛蛋白-1(抗原)猴肝配蛋白A受体3 (EPHA3)酶联免疫吸附测定试剂盒

三乙氧四氟 96%NRP-2(neuropilin-2) 神经纤毛蛋白-2(抗原)猴γ1肌动蛋白(ACTG1)酶联免疫吸附测定试剂盒

氟化铝,三水 AR,98%NSBP1(Nucleosome-binding protein 1) 核小体结合蛋白1(抗原)猴I型胶原羧端原肽(PICP)酶联免疫吸附测定试剂盒

氟钛铵 CP,98%NTP,Neurual thread protein 神经丝蛋白(抗原)猴血管活性肠肽(VIP)酶联免疫吸附测定试剂盒

氟化钡 99.9% metals basisOAT-1 (Organic anion transporter 1)human 阴离子转运蛋白-1(人源)猴C4结合蛋白α(C4BPα)酶联免疫吸附测定试剂盒

氟化钡 AR,99.0%OAT-1 (Organic anion transporter 1)mouse、rat 阴离子转运蛋白-1(大、小鼠同源:人源见bs-0606P)猴胆固酯转移蛋白(CETP)酶联免疫吸附测定试剂盒
ROCK激酶抑制剂(K-115)磷酸化端粒酶逆转录酶抗体Anti-IL12A AntibodyA9(小鼠皮下结缔组织)图片

磷酸化结节性硬化症蛋白1抗体Anti-IL10 Antibody小鼠肾小管平滑肌完全培养基图片

磷酸化结节性硬化蛋白抗体Anti-IL11 Antibody小鼠肾动脉平滑肌完全培养基品牌

磷酸化结节性硬化蛋白抗体Anti-IL12B AntibodyCA46(人Burkitts瘤)品牌

磷酸化结节性硬化蛋白抗体Anti-IL12B AntibodyA172(人脑胶质瘤)图片

磷酸化结节性硬化蛋白抗体Anti-IL12B AntibodyCalu-3(人肺腺癌)图片

磷酸化结节性硬化蛋白抗体Anti-IL12B AntibodyB16(小鼠黑色素瘤)品牌

肿瘤坏死因子受体1抗体Anti-IL12B Antibody小鼠脉络膜血管完全培养基图片
注意事项

1. 微量试剂取用请离心集液。

2. 避光保存及使用。

3. 为潜在致癌物,操作时请采取防护措施,穿防护服、戴手套等。

4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不以应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。

5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,建议适用不含EDTA 的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中,防止进一步的损伤。

6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。

7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。

热门标签:ROCK激酶,抑制剂,K-115

相关文章

相关产品

快速导航

在线咨询5分钟应答

提交