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G9a/GLP抑制剂(A-366)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:15
猪血红蛋白英文名称：
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详细内容
中文名称：G9a/GLP抑制剂(A-366)
英文名称：A-366
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
发货周期：1～3天
A-366是一种肽竞争性G9a/GLP抑制剂,IC50为~3nM,比作用于其他甲基转移酶和表观遗传靶点的选择性高100多倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1527503-11-2
纯度：98.83%
分子量：329.44
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
产品属性：
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| G9a/GLP抑制剂(A-366) | A-366 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
青霉素G钠 1650 U/mg Cyclin D2 周期素D2抗原猴肽酰脯氨酰异构酶/亲环素样蛋白1(PPIL1)酶联免疫吸附测定试剂盒
D-青霉 99%Cyclin D3(C-term) 周期素D3抗原猴α1连接素(CTNNα1)酶联免疫吸附测定试剂盒
2-过氧化丁酮 >52%(GC)CYP3A4(Cytochrome p450 3A4) 色素P450 3A4抗原猴血红蛋白C(HbC)酶联免疫吸附测定试剂盒
2-过氧化丁酮 CPCyr61/IGFBP10/CCN1(cysteine rich 61) 富半胱氨肝素结合蛋白61抗原猴白分化抗原CD99(CD99)酶联免疫吸附测定试剂盒
邻二二乙酯 AR,99.5%HCMV UL23/HHV5 UL23(Human Cytomegalovirus UL23 Gene) 人巨病UL23抗原猴早期生长应答蛋白4(EGR4)酶联免疫吸附测定试剂盒
草酰二 98%DAD1 (dopamine D1 receptor) 多巴受体-D1抗原猴末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)酶联免疫吸附测定试剂盒
高岭土 医药DRD3 receptor(dopamine D3 receptor) 多巴受体-D3抗原猴泛素蛋白(Ub)酶联免疫吸附测定试剂盒
(R)-(-)-3－－1,2- 97%DRD4 receptor peptide 多巴受体-D4抗原猴谷胱甘肽S-转移酶θ1(GSTθ1/GSTt1)酶联免疫吸附测定试剂盒
(R)-(+)-缩水甘油 98%DRD5 receptor(dopamine D5 receptor) 多巴受体-D5抗原猴糖原合成酶激酶3α(GSK3α)酶联免疫吸附测定试剂盒
(R)-(+)-缩水甘油 98%DBH (Dopamine- Beta-Hydroxylase) 多巴β羟化酶（抗原）猴血小板衍生生长因子亚B(PDGFB)酶联免疫吸附测定试剂盒
(S)-缩水甘油 97%DCC (Deleted in colorectal cancer gene) 结直肠癌缺失因抗原猴胃泌素抑制肽(GIP)酶联免疫吸附测定试剂盒
硫安普霉素 分析标准品DCX(Doublecortin) 双皮质素抗原猴富含半胱氨型性蛋白(SPARC)酶联免疫吸附测定试剂盒
硫安普霉素 95%DDB2(DNA damage-binding protein 2) 损伤DNA结合蛋白2抗原猴列腺素I合酶(PTGIS)酶联免疫吸附测定试剂盒
伊维茵素 97%Defensin Beta1 防御素β1抗原猴多巴β羟化酶(DβH)酶联免疫吸附测定试剂盒
磺 99%Defensin Beta1(human) 防御素β1抗原(人)猴正辅因子4(PC4)酶联免疫吸附测定试剂盒
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新朊蛋白抗体（C端）Anti-GORAB(SCYL1BP1) Antibody夹膜红细品牌
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培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
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