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p38MAP激酶抑制剂(PD 169316)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:15
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详细内容
中文名称：p38MAP激酶抑制剂(PD 169316)
英文名称：PD 169316
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
发货周期：1～3天
PD169316是一种高效，细胞透过的，有选择性的p38MAP kinase抑制剂，IC50值为89nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：152121-53-4
纯度：97.69%
分子量：360.34
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
产品属性：
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| p38MAP激酶抑制剂(PD 169316) | PD 169316 | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
吐温60 LRAVPR2(arginine vasopressin receptor 2) 精氨加压素受体2抗原猴糖化蛋白(GSP)酶联免疫吸附测定试剂盒
环氧烷 99%Aurora B 光激酶B抗原猴凋亡蛋白酶激活因子1(APAF-1)酶联免疫吸附测定试剂盒
2,2＇-联喹啉 98%Nociceptin 孤菲肽（痛敏肽）（抗原）猴β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)酶联免疫吸附测定试剂盒
2－－1-,(正+反) 95%B7-H1/PDL1/CD274(programmed death ligand 1) 程序性死亡配体1（多肽）猴补体片段3b受体(C3bR)酶联免疫吸附测定试剂盒
硫代乙乙酯 98%Nociceptin receptor 孤菲肽受体（痛敏肽受体）（抗原）猴强啡肽(Dyn)酶联免疫吸附测定试剂盒
乙异酯 99%Nogo-A 轴索过度生长抑制因子-A（抗原）猴脂爬行酶2(PLSCR2)酶联免疫吸附测定试剂盒
3-氧丁乙酯 99%Nogo-66 1-40 peptide Nogo-66 (1-40)多肽猴低氧上调节因子1(HYOU1)酶联免疫吸附测定试剂盒
过硫铵 99.99% metals basisNogo R 轴索过度生长抑制因子受体（多肽抗原）猴雄激素诱导蛋白1(AIG1)酶联免疫吸附测定试剂盒
过硫铵 AR，98.5%Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter) 相关死亡促进因子Bad抗原猴XV 型胶原(COL15)酶联免疫吸附测定试剂盒
过硫铵 ACS, ≥98.0%Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter) 相关死亡促进因子Bad抗原猴白分化抗原CD40配体(CD40L/TNFSF5)酶联免疫吸附测定试剂盒
过硫铵 电泳, ≥98%phospho-BAD(pSer128) 化相关死亡促进因子抗体猴雌激素诱导蛋白PS2 (EIPS2)酶联免疫吸附测定试剂盒
过硫铵 分子生物学, ≥98%Bak(BCL2 homologous antagonist/killer) Bcl-2同源拮抗剂Bak（多肽）猴凝血因子Ⅻ(F12)酶联免疫吸附测定试剂盒
过硫钠 AR,99%NOS-1(bNOS:neuronal NOS:nNOS:Nitric Oxide synthase-1) 一氧化氮合成酶-1（抗原）猴集蛋白亚家族成员11(COLEC11)酶联免疫吸附测定试剂盒
过硫钠 99.99% metals basisNOS-2 (iNOS) Nitric Oxide Synthase,Inducible 一氧化氮合成酶-2（抗原）猴TATA框结合蛋白相关因子2(TAF2)酶联免疫吸附测定试剂盒
(±)-2-氨-1-丁 97%Batroxobin 蛇******巴***曲***酶***抗***原猴生长因子受体结合蛋白2(Grb2)酶联免疫吸附测定试剂盒
p38MAP激酶抑制剂(PD 169316)磷酸化Src原癌基因抗体Anti-FSCN1 Antibody肺形侧耳（秀珍菇）图片
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培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
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