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P-糖蛋白抑制剂（唑喹达三盐酸盐）
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:15
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详细内容
中文名称：P-糖蛋白抑制剂（唑喹达三盐酸盐）
英文名称：Zosuquidar trihydrochloride
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
Zosuquidar trihydrochloride是一种有效的P-糖蛋白介导的多药耐抗性的调节剂，，其中Ki值为59nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：167465-36-3
别名：RS 33295-198 trihydrochloride;LY-335979 trihydrochloride
纯度：98.75%
分子量：636.99
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
产品属性：
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| P-糖蛋白抑制剂（唑喹达三盐酸盐） | Zosuquidar trihydrochloride | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
标准溶液 100μg/m,u=6～2%，酮 Anti-MMP-2/RBITC 红色罗丹明标记质金属蛋白酶-2抗体IgG猪载脂蛋白C3(ApoC3)酶联免疫吸附测定试剂盒
嘧螨酯 分析标准品，99.6%Anti-XIAP/FITC 荧光素标记X-连锁凋亡蛋白/性连锁凋亡抑制蛋白抗体IgG猪血管紧张素II (ANG II)酶联免疫吸附测定试剂盒
热必斯 分析标准品，99.3%Anti-XRCC1/FITC 荧光素标记X射线修复交叉互补蛋白/碱切除修复因抗体IgG猪肾小球组织糖化终末产物(GTEAGE)酶联免疫吸附测定试剂盒
氟喹唑 分析标准品，97.5%Anti-YBX-1/FITC 荧光素标记高保留转录因子抗体IgG猪N-乙酰β-D-氨葡萄糖苷酶(NAGase)酶联免疫吸附测定试剂盒
双氟磺草 分析标准品，99.8%Anti-YY1/FITC 荧光素标记核转录因子YY1抗体IgG猪解整合素金属蛋白酶10(ADAM10)酶联免疫吸附测定试剂盒
alpha-六六六标准溶液 100μg/ml,u=3%Anti-ZAP⁻⁷0/FITC 荧光素标记zeta相关蛋白70抗体IgG猪脱氧核糖核酶I(DNase-I)酶联免疫吸附测定试剂盒
alpha-六六六标准溶液 10μg/ml,u=6%Anti-ZCWCC1/FITC 荧光素标记ZCWCC1抗体IgG猪Ⅲ型胶原(COL3)酶联免疫吸附测定试剂盒
恶霉灵 分析标准品，99.8%Anti-Z-DEVD-FMK/FITC 荧光素标记CASPASE3凋亡抑制剂IgG猪雷帕霉素靶蛋白(mTOR)酶联免疫吸附测定试剂盒
氟铃脲 分析标准品，99%Anti-Zfp91/FITC 荧光素标记白血病相关新因抗体IgG猪促睡眠肽α(δSIP-α)酶联免疫吸附测定试剂盒
环酮 分析标准品，98%Anti-ZNF217/FITC 荧光素标记锌指脂蛋白217抗体IgG猪甘露聚糖结合凝集素相关丝氨蛋白酶1(MASP1)酶联免疫吸附测定试剂盒
吡嘧磺隆 分析标准品，99.5%Anti-ZNF268(1a)/FITC 荧光素标记锌指脂蛋白-1a抗体IgG猪CCAAT增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)酶联免疫吸附测定试剂盒
噻螨酮 分析标准品，99.5%Anti-ZNF268(1b)/FITC 荧光素标记锌指脂蛋白-1b抗体IgG猪C型钠尿肽(CNP)酶联免疫吸附测定试剂盒
噻螨酮标准溶液 100μg/ml,u=3%Anti-ZNF268(1c)/FITC 荧光素标记锌指脂蛋白-1c抗体IgG猪普列克底物蛋白同源物样结构域家族A成员2(PHLDA2)酶联免疫吸附测定试剂盒
噻螨酮标准溶液 10μg/ml,u=6%Anti-ZNF300 /FITC 荧光素标记锌指蛋白300抗体IgG猪粘蛋白5B(MUC5B)酶联免疫吸附测定试剂盒
七标准溶液 100μg/ml,u=2（剧品）Anti-ZNF307/FITC 荧光素标记锌指蛋白307抗体IgG猪XV 型胶原(COL15)酶联免疫吸附测定试剂盒
P-糖蛋白抑制剂（唑喹达三盐酸盐）RAS蛋白样激活剂1抗体Anti-EIF4A1 Antibody弗氏柠檬酸杆图片
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培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
热门标签：CDK7,抑制剂,BS-181
