您好,欢迎来到阿仪网! 请登录 免费注册

  • 高级会员服务
  • |
  • 广告位服务
  • |
  • 设为首页
  • |
  • 收藏本站
  • |
  • 诚信档案

    • 会员类型:旗舰版会员
    • 阿仪网旗舰版会员:10年
    • 工商认证【已认证】
    • 最后认证时间:
    • 注册号: 【已认证】
    • 法人代表: 【已认证】
    • 企业类型:个体商户 【已认证】
    • 注册资金:人民币万 【已认证】
    • 产品数:

上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 细胞生物学试剂 > 抑制剂激活剂 > Cdc42抑制剂(ML141)

Cdc42抑制剂(ML141)

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/11/5 9:41:06

产品摘要:Cdc42抑制剂(ML141)公司正在热销的产品:一水肌酸英文名称:Creatine Monohydrate;N-Amidinosarcosine 其他名称:肌酸;N-甲基胍基乙酸;胍基醋酸;肌肉素;肌氨基酸;甲胍基醋酸CAS号:6020-87-7
肌酐英文

支付方式:

  • 支付宝 微信 银行转账

产品完善度: 访问次数:1069

试剂盒

ATCC细胞

标准品

RNA/DNA提取

生化试剂

菌种

培养基

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化检测试剂盒

原代细胞

质粒

荧光PCR试剂盒

细胞生物学试剂

分子试剂

细胞系

细胞培养基

抗体

企业档案

会员类型:旗舰版

已获得阿仪网信誉   等级评定
90成长值

(0 -40)基础信誉积累,可浏览访问

(41-90)良好信誉积累,可接洽商谈

(91+  )优质信誉积累,可持续信赖

阿仪网旗舰版会员:10年

工商认证 【已认证】

最后认证时间:

注册号: 【已认证】

法人代表: 【已认证】

参观次数:6822539

手机网站:http://wap.app17.com/c130377/

旗舰版网址:http://www.elisaguyan.com

详细内容

公司产品仅用于科研现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。
中文名称:Cdc42抑制剂(ML141)
英文名称:ML141

产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

发货周期:1~3天

ML141是Cdc42高效选择性抑制剂,IC50值为200nM,对其他Rho GTPase家族成员作用力弱。

注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

CAS号:71203-35-5

别名:CID-2950007

纯度:99.51%

分子量:407.49

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
实验报告:

一、分离与培养:

1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,后将组织剪成1mm3左右大小;

2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

二、免疫荧光鉴定:

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;

5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

6、用PBS冲洗3次,每次10min,后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

培养操作步骤:

1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;

2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);

3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;

4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中;

5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

焦 AR,99%Anti-MYOG/Myogenin/FITC 荧光素标记肌红蛋白抗体(肌生成素)IgG猪促肾上皮质激素释放激素(CRH)酶联免疫吸附测定试剂盒

焦 电镀Anti-RIP3/FITC 荧光素标记受体结合丝氨苏氨激酶3抗体IgG猪生长激素诱导跨膜蛋白(GHITM)酶联免疫吸附测定试剂盒

锡 三水合物 95%Anti-MYOZ/MYOZ1 /FITC 荧光素标记MYOZ抗体IgG猪促胰液素/分泌素受体(SCTR)酶联免疫吸附测定试剂盒

锡 三水合物 99.9% metals basisAnti-MYSM1/FITC 荧光素标记MYSM1抗体IgG猪生长因子受体结合蛋白10(Grb10)酶联免疫吸附测定试剂盒

锡钠 AR,55.3% SnO2Anti-CHRNA4/FITC 荧光素标记烟碱型乙酰胆碱受体α4抗体IgG猪血管活性肽酶抑制剂(VPI)酶联免疫吸附测定试剂盒

化亚锡 CP,97%Anti-CHRNA7/FITC 荧光素标记烟碱型乙酰胆碱受体α7抗体IgG猪抗状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)酶联免疫吸附测定试剂盒

化烯钯(II)二聚物 Pd 58.2%Anti-NADPH/FITC 荧光素标记抗NADPH氧化酶抗体IgG猪不均一核糖核蛋白A2/B1 (HNRPA2B1)酶联免疫吸附测定试剂盒

二羰乙酰酮铑 99%Anti-Nanog/FITC 荧光素标记胚胎干关键蛋白抗体IgG猪二氢硫辛转乙酰酶(DLAT)酶联免疫吸附测定试剂盒

三膦醋钯 Pd 14.2%Anti-NAIF1 protein/FITC 荧光素标记核凋亡诱导因子蛋白1抗体IgG猪蛋白酪氨酶受体B(PTPRB)酶联免疫吸附测定试剂盒

双(乙)化钯(II) Pd 41.0%Anti-NAP1 /FITC 荧光素标记核小体组装蛋白1抗体IgG猪白介素2受体α(IL-2Rα/CD25)酶联免疫吸附测定试剂盒

[1,3-双(二膦)烷]二化钯 Pd 18%Anti-PNAT/NAT2/FITC 荧光素标记N-乙酰转移酶2抗体IgG猪表面膜免疫球蛋白D(mIgD)酶联免疫吸附测定试剂盒

二()二化钯 Pd 27.7%Anti-Natrexone/FITC 荧光素标记兔抗纳曲酮抗体IgG猪周期素D1(CCND1)酶联免疫吸附测定试剂盒

二(三-t-丁膦)钯(0) Pd 20.8%Anti-NB3/CNTN6/FITC 荧光素标记抗神经NB3特定蛋白抗体IgG猪抗中性粒弹性蛋白酶抗体(ANEA)酶联免疫吸附测定试剂盒

反式-双(三膦)合化羰铑(Ⅰ) Rh 14.91%Anti-Contactin-6/mNB-3/FITC 荧光素标记NB-3神经粘附蛋白抗体IgG猪胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)酶联免疫吸附测定试剂盒

双(1,5-环辛二烯)四氟铑 Rh 25.3% Anti-NBS1/FITC 荧光素标记DNA修复蛋白NBS1抗体IgG猪肝配蛋白A3 (EFNA3)酶联免疫吸附测定试剂盒
Cdc42抑制剂(ML141)神经丛蛋白B2抗体Anti-CDO1 Antibody呼吸道细多重PCR检测试剂盒规格

磷酸化p53结合蛋白1抗体Anti-CDR2 Antibody绵羊痘病PCR检测试剂盒品牌

PDZ结构域蛋白GOPC抗体Anti-CEACAM5 Antibody猫衣原体PCR检测试剂盒品牌

转录因子Pax6抗体Anti-CDR2 Antibody庚型肝炎病PCR检测试剂盒多少钱

多型性腺瘤基因样蛋白1抗体Anti-CEACAM5 Antibody巴贝斯虫PCR检测试剂盒说明书

肿瘤抑制基因p53抗体Anti-CEBPA Antibody类鼻疽伯克霍尔德PCR检测试剂盒品牌

蛋白酶激活受体4抗体Anti-CEBPA Antibody毛滴虫PCR检测试剂盒规格

原钙粘蛋白β5抗体Anti-CEBPB Antibody(原货19)脑膜炎奈瑟通用型PCR检测试剂盒多少钱
注意事项

1. 微量试剂取用请离心集液。

2. 避光保存及使用。

3. 为潜在致癌物,操作时请采取防护措施,穿防护服、戴手套等。

4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不以应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。

5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,建议适用不含EDTA 的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中,防止进一步的损伤。

6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。

7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。

热门标签:Cdc42,抑制剂,ML141

相关文章

相关产品

快速导航

在线咨询5分钟应答

提交