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IDH2突变酶抑制剂(Enasidenib)
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详细内容
中文名称:IDH2突变酶抑制剂(Enasidenib)
英文名称:Enasidenib
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Enasidenib是一种有效的可逆的选择性IDH2突变酶抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1446502-11-9
别名:AG-221
纯度:99.91%
分子量:473.38
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
产品属性:
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| IDH2突变酶抑制剂(Enasidenib) | Enasidenib | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
亚铁化钠 CPAnti-GAP43 神经生长相关蛋白43人核糖核酶H(RNASEH)酶联免疫吸附测定试剂盒
原酯 98%Anti-phospho-GAP43(Ser41) 化神经生长相关蛋白43抗体人核糖核酶T2(RNASET2)酶联免疫吸附测定试剂盒
原三乙酯 99%Anti-GAPDH 3-甘油脱氢酶(兔来源免疫组化用抗体)人核糖核酶抑制因子(RI)酶联免疫吸附测定试剂盒
氟化铵 AR,98%Anti-GAPDH 3-甘油脱氢酶(兔来源免疫组化用抗体)人核糖核酶(RNASE)酶联免疫吸附测定试剂盒
氟化铵 GR,98%Anti-GAPDH 3-甘油脱氢酶(兔来源免疫组化用抗体)人核糖体蛋白L10(RPL10)酶联免疫吸附测定试剂盒
氟化氢铵 AR,98.5% Anti-GAI3 抑制型G蛋白α3抗体人核糖体蛋白L26(RPL26)酶联免疫吸附测定试剂盒
氢氟 AR,40.0%Anti-CXCR3/CD183 表面趋化因子受体3抗体人核因子κB (NFκB)酶联免疫吸附测定试剂盒
氟 AR,40.0%Anti-CXCR3/CD183 表面趋化因子受体3抗体人核因子κB受体激活因子配(RANκL)酶联免疫吸附测定试剂盒
氟 CP,40.0%Anti-CXCR5/CD185 表面趋化因子受体5抗体人核因子κB亚p65(NF-κB p65)酶联免疫吸附测定试剂盒
氟 49.5-50.5%溶液Anti-Gastrin 胃泌素抗体人黑色素瘤标记物(MART/Melan-A)酶联免疫吸附测定试剂盒
氨胍碳氢盐 98.5%Anti-Gastrin 胃泌素/蛙皮素抗体人黑色素瘤相关抗原(MAGE)酶联免疫吸附测定试剂盒
三氧化二锑 99.99% metals basisAnti-Gastrin receptor 促胃泌素受体抗体人黑色素瘤转移表面黏附分子(MMSAM)酶联免疫吸附测定试剂盒
三氧化二锑 AR,99.5%Anti-GATA-3 GATA结合蛋白3抗体人β-黑色素激素(βMSH)酶联免疫吸附测定试剂盒
重去肾上腺素 ≥98%(HPLC),USPAnti-GATA-4 GATA结合蛋白4抗体人黑素瘤衍生亮氨拉链额外核因子(MLZE)酶联免疫吸附测定试剂盒
L-去肾上腺素 98%Anti-GATA-5 GATA结合蛋白5抗体人红激因子(ESF)酶联免疫吸附测定试剂盒
IDH2突变酶抑制剂(Enasidenib)甲基化多聚腺苷酸结合蛋白抗体Human NPAS1 ELISA Kit钨酸钠
有丝分裂原诱导基因6抗体Human NNT ELISA Kit3-甲基环己醇
线粒体融合蛋白Mfn2抗体Human NMUR1 ELISA Kit西红花苷-I
珠蛋白1抗体Human NOXA2/p67phox ELISA Kit秦皮素
肌球蛋白轻链9抗体Human NPAS1 ELISA Kit组
磷酸化肌球蛋白轻链9抗体Human NO66/C14orf169 ELISA KitL-天冬氨酸-β-甲酯盐酸盐
NADH复合体1抗体Human NPAS3 ELISA Kit硬脂酸钠
癌相关抗原抗体Human NOB1 ELISA Kit还原型谷胱甘肽
培养操作:
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
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