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热休克蛋白90抑制剂(Ganetespib)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:06
人糖皮质类固受体(GR)ELISA Kit，48T/96T
小鼠糖皮质类固受体(GR)ELISA Kit，48T/96T
大鼠糖皮质类固受体(GR)ELISA Kit，48T/96T
人α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)ELISA Kit，48T/96T
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详细内容
中文名称：热休克蛋白90抑制剂(Ganetespib)
英文名称：HSP90 Inhibitor
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Ganetespib是一种独特的热休克蛋白90(HSP90)抑制剂，在OSA8细胞中，其IC50值为4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：888216-25-9
别名：STA-9090
纯度：99.56%
分子量：364.4
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
产品属性：
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 热休克蛋白90抑制剂(Ganetespib) | HSP90 Inhibitor | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
氮化硅 99%，20nm克拉拉蛋白(Clara分泌蛋白)抗原
氮化硅 α-phase,92%,325 meshCC趋化因子受体2/5抗原
氮化硅 β-phase,95%,1-3μm嗜粒趋化蛋白CCL1抗原
硫化银 99.9% metals basis活化T表达和分泌的调节因子抗原
硫化银 reagent grade, 98%巨噬炎性蛋白1β抗原
金属钪 99.9% metals basis巨噬炎性蛋白3α抗原
钪锭 99.9% metals basis单核趋化蛋白5抗原
氧化钐 99.9% metals basis嗜粒趋化蛋白14抗原
氧化钐 99.99% metals basis嗜粒趋化蛋白22抗原
氧化钐 40nm 球形，99.5%巨噬炎性蛋白19抗原
化银 AR,99.5%嗜粒趋化蛋白3抗原
硅粉 SP表面趋化因子受体1抗原
硅粉 99.99%CC趋化因子受体3抗原
硅粉 99.99% metals basis，1-3mm，powder表面趋化因子受体2A抗原
硅粉 99.99% metals basis，200目表面趋化因子受体4抗原
热休克蛋白90抑制剂(Ganetespib)氯离子转运蛋白KCC4抗体Human PRKX ELISA Kit粘附分子整合素α5抗体流式组化
磷酸化离子通道蛋白Kv1.3抗体Human Presenilin-1 ELISA Kit神经再生相关蛋白抗体流式组化
离子通道蛋白家族成员4抗体Human PREPL ELISA KitL-赖氨酸盐酸盐
电压门控性通道蛋白亚基kv5.1抗体Human PREP(Prolyl endopeptidase) ELISA KitDL-苏氨酸
电压门控性通道蛋白亚基kv6.1抗体Human PPT2 ELISA Kit一水肌酸
电压门控性通道蛋白亚基KV6.3抗体Human PRH1 ELISA KitN-乙酰-L-谷氨酸
磷酸化内流通道蛋白KCNJ1抗体Human PRIC285 ELISA Kit乙酰辅酶A
钙激活通道蛋白KCNT2抗体Human PPWD1 ELISA Kit溶葡球酶
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
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