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CYP17抑制剂
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:06
人组织蛋白酶抗体(Cath Ab)ELISA Kit，48T/96T
人解脲脲原体抗体(UU-Ab)ELISA Kit，48T/96T
小鼠解脲脲原体抗体(UU-Ab)ELISA Kit，48T/96T
人抗BB抗体(BB-Ab)ELISA Kit，48T/96T
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详细内容
中文名称：CYP17抑制剂
英文名称：Abiraterone acetate
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g|2g|5g
Abiraterone acetate是一种有效的选择性的不可逆的CYP17抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：154229-18-2
别名：CB7630
纯度：99.92%
分子量：391.55
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
产品属性：
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| CYP17抑制剂 | Abiraterone acetate | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g|2g|5g |
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
氧化镁 99%,50nm丁酰胆碱脂酶抗原(C端)
三氧化钼 99.95%核受体相关因子-1（抗原）
三氧化钼 99.9% metals basis胞浆-5´-核苷酶-Ⅱ
三氧化钼 AR,99.5%一种抑癌因（多肽）
三氧化钼 SP,99.0%成骨生长肽 (骨生长激素肽)(蛋白多肽)
三氧化钼 99.95%，100nm骨桥蛋白（多肽抗原）
二硫化钼 AR,99%TNF家族B激活因子抗原
二硫化钼 99.5% metals basis,18000目肿瘤抑制因（抗原）
锰粉 99.99% metals basis,粉末腺苷环化酶激活肽-27/38（抗原）
氟化镁 AR，97.5% 腺苷环化酶激活肽-38（抗原）
氟化镁 CP，95.0%BH3结构域凋亡诱导蛋白抗原
氟化镁 SP，光谱纯腺苷环化酶激活肽6-38
氟化镁 99.99% metals basis腺苷环化酶激活肽/血管活性肠肽受体（抗原）
镁 99.99% metals basis，粒径1-10mm腺苷环化酶激活肽受体（抗原）
氧化钕 99.9% metals basis关节炎相关因
CYP17抑制剂氨基末端激酶1/2抗体Human PSAT1 ELISA Kit阿米卡星
氨基末端激酶1/2/3抗体Human PSD2 ELISA Kit2，2′-脱水尿苷
氨基末端激酶1/3抗体Human PSKH2 ELISA Kit7-羟基-4-甲基
连接蛋白JPH4抗体Human PSMA/GCPII ELISA Kit苯甲酰
组蛋白去甲基转移酶JMJD7抗体Human BECN1(Beclin-1) ELISA Kit苦酮酸
磷酸化原癌基因c-Jun抗体Human PSMA1 ELISA Kit2，2-二（4-羟基苯）丙烷
磷酸化活化蛋白激酶D抗体Human PSMA6 ELISA Kit正丁酸异戊酯
磷酸化活化蛋白激酶B抗体Human PSMA4 ELISA Kit月桂酸乙酯
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
热门标签：CYP17,抑制剂
