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FGFR家族抑制剂(AZD4547)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:06
牛的牛血清白蛋白残留检测ELISA Kit，48T/96T
人的牛血清白蛋白残留检测ELISA Kit，48T/96T
小鼠的牛血清白蛋白残留检测ELISA Kit，48T/96T
大鼠的牛血清白蛋白残留检测ELISA Kit，48T/96T
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详细内容
中文名称：FGFR家族抑制剂(AZD4547)
英文名称：AZD4547
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
AZD4547是一种有效的FGFR家族抑制剂，作用于FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4，IC50分别为0.2nM，2.5nM，1.8nM和165nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1035270-39-3
纯度：99.43%
分子量：463.57
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
产品属性：
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| FGFR家族抑制剂(AZD4547) | AZD4547 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
2-并噻唑 98%Cy3标记的驴抗人IgG
4-氧硫代酰 98%Cy5标记的驴抗人IgG
3-氧酚 97%Cy5.5标记的驴抗人IgG
2-硝二硫 98%Cy7标记的驴抗人IgG
2-噻吩乙酰 98%PE标记的驴抗人IgG
乙烯硫 98%PE-Cy3标记的驴抗人IgG
二二硫 99%PE-CY5标记的驴抗人IgG
S-硫代乙酯 98%APC标记的驴抗人IgG
噻蒽 98%Alexa Fluor 350标记的驴抗人IgG
4,4＇-硫代双硫酚 98%PE-Cy5.5标记的驴抗兔IgG
硫代水杨 99%PE-Cy7标记的驴抗兔IgG
2,2＇-硫代二乙 98%Cy3标记的驴抗兔IgG
4,4＇-二亚砜 97%Cy5.5标记的驴抗兔IgG
硫 99%Cy7标记的驴抗兔IgG
对硫酚 99%PE标记的驴抗兔IgG
FGFR家族抑制剂(AZD4547)真核翻译起始因子4E抗体Human RAMP3 ELISA Kit半边莲
核蛋白4抗体（Ran结合蛋白4）Human ABCC6(Multidrug resistance-associated protein 6) ELISA Kit青皮
球蛋白重链可变区抗体Human RANBP10 ELISA Kit叶下珠
胰岛素样生长因子结合蛋白7抗体Human RARG ELISA Kit喜树碱
胰岛素样生长因子结合蛋白6抗体Human RANBP3L ELISA Kit大鼠可溶性CD40配体(sCD40L)Elisa测定试剂盒
KB抑制蛋白激酶εHuman RARRES3 ELISA Kit肺表面活性蛋白B抗体流式组化
整合素β4抗体Human RAD9A ELISA KitL-天冬酰
磷酸化白介素⁻⁷受体a抗体Human RAD51B(DNA repair protein RAD51 homolog 2) ELISA KitL-苯甘氨酸
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
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