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RAR/RXR核受体激动剂
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:06
小鼠牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)ELISA Kit，48T/96T
大鼠牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)ELISA Kit，48T/96T
人抗肾小管基底膜抗体(TBM)ELISA Kit，48T/96T
人补体1抑制物抗体(C1INH)ELISA Kit，48T/96T
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详细内容
中文名称：RAR/RXR核受体激动剂
英文名称：Retinoic acid
产品规格：1mL(10mM)|100mg|500mg|1g|5g
Retinoic acid是一种天然的RAR/RXR核受体激动剂。Retinoic acid也结合到PPARβ/δ，Kd为17nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：302⁻⁷9-4
别名：ATRA;Tretinoin;Vitamin A acid;all-trans-Retinoic acid
纯度：98.36%
分子量：300.44
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
产品属性：
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| RAR/RXR核受体激动剂 | Retinoic acid | 1mL(10mM)|100mg|500mg|1g|5g |
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
1,3,5-酰 98%PE-Cy5.5标记的兔抗猴IgG
金刚烷 99.0%PE-Cy7标记的兔抗猴IgG
2-金刚烷酮 98%Cy3标记的兔抗猴IgG
3-氨三乙氧硅烷 99%Cy5标记的兔抗猴IgG
1-金刚烷羧 98%Cy5.5标记的兔抗猴IgG
盐金刚烷 99%Cy7标记的兔抗猴IgG
2-金刚烷盐 99%PE标记的兔抗猴IgG
N-(β-氨乙-γ-氨)二氧硅烷 96%PE-Cy3标记的兔抗猴IgG
2-金刚烷 98%PE-CY5标记的兔抗猴IgG
1-金刚烷 99%APC标记的兔抗猴IgG
1-金刚烷 99%Alexa Fluor 350标记的兔抗猴IgG
1-(1-金刚烷)乙盐盐 99%Alexa Fluor 488标记的兔抗猴IgG
对溴酚 98%Alexa Fluor 555标记的兔抗猴IgG
叔丁二硅烷溶液 50%溶液PE-Cy5.5标记的兔抗猴IgM
对溴 99%PE-Cy7标记的兔抗猴IgM
RAR/RXR核受体激动剂抑制素A/Inhibin α抗体Human RBM24(RNA Binding Motif Protein 24) ELISA Kit无水磷酸肌酸二钠盐
鸡传染性喉气管炎病糖蛋白E抗体Human RBMS2 ELISA Kit无水偏钒酸钠
小肠型脂肪酸结合蛋白抗体Human RBM25 ELISA Kit偏重亚硫酸钠
白介素⁻⁷受体a抗体Human RBM26 ELISA Kit3-氨基苯乙酮
整合素α3抗体Human RBP2 ELISA Kit亚麻酸甲酯
整合素β5抗体Human ABCB5(ATP-binding cassette sub-family B member 5) ELISA Kit铬酸铵
整合素α1抗体Human RBMX2 ELISA Kit硫酸镁
白介素2受体β链抗体 IL-2RβHuman RBM39 ELISA Kit2，3，5，4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
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