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CDK4和CDK6抑制剂
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:06
猪β干扰素(IFN-β/IFNB)ELISA Kit，48T/96T
大鼠β干扰素(IFN-β/IFNB)ELISA Kit，48T/96T
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详细内容
中文名称：CDK4和CDK6抑制剂
英文名称：Palbociclib isethionate
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Palbociclib isethionate是高度选择性的CDK4/6抑制剂，IC50值分别为11nM/16nM；对CDK1/2/5，EGF，FGFR，PDGFR，InsR等没有作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：827022-33-3
别名：PD 0332991 isethionate
纯度：99.99%
分子量：573.66
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
产品属性：
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| CDK4和CDK6抑制剂 | Palbociclib isethionate | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
三 98%辣根过氧化物酶标记的兔抗羊IgM
四氟三正丁 97%辣根过氧化物酶标记的兔抗豚鼠IgG
三环己膦四氟盐 98%胶体金标记的兔抗豚鼠IgG
三异叉酮膦 98%生物素标记的兔抗豚鼠IgG
三(1-萘)膦 97%Cy3标记的兔抗豚鼠IgG
三（4-氟）膦 98%Cy5标记的兔抗豚鼠IgG
三（4-三氟）膦 99%Cy5.5标记的兔抗豚鼠IgG
三（3-氧）膦 97%Cy7标记的兔抗豚鼠IgG
三(2,4-二)化氢-5,5＇,5＇＇-三磺三钠盐 98%PE标记的兔抗豚鼠IgG
三（4 -氧- 3 ,5 -二）膦 500mgPE-Cy3标记的兔抗豚鼠IgG
三（3-）膦 98%PE-CY5标记的兔抗豚鼠IgG
三（4-）膦 98%APC标记的兔抗豚鼠IgG
双(2-二膦乙) 97%Alexa Fluor 350标记的兔抗豚鼠IgG
反-N,N＇-二环己烷-1,2-二 97%Alexa Fluor 488标记的兔抗豚鼠IgG
5,10,15,20-四(4-吡啶)卟啉 97%碱性酶（AP）标记的兔抗豚鼠IgG
CDK4和CDK6抑制剂Iroquois同源蛋白5抗体Human RFK ELISA KitD-甲硫氨酸
整合素αE抗体Integrin αEHuman REEP5 ELISA KitL-正缬氨酸
间粘附分子-2抗体Human REEP2 ELISA Kit肌酐酶
整合素β3抗体Human REEP6 ELISA KitS-腺苷高半胱氨酸水解酶
整合素α4抗体Human RELT ELISA Kit环磷酸腺苷
白介素15抗体Human RGS4 ELISA Kit甲基-β-环糊精
磷酸化白介素-1受体相关激酶1抗体Human REM2 ELISA Kit苯甲酸酐
一氧化氮合成酶-2抗体（诱导型）Human RFTN1 ELISA Kit对羟基苯丙酮酸
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
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