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DNA连接酶IV抑制剂(SCR7)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:06
大鼠胶原酶II(Collagenase II)ELISA Kit，48T/96T
兔子胶原酶II(Collagenase
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详细内容
中文名称：DNA连接酶IV抑制剂(SCR7)
英文名称：DNA Ligase IV Inhibitor
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
SCR7是一种DNA连接酶IV(DNA Ligase IV)抑制剂，抑制非同源末端连接(NHEJ)。SCR7增强CRISPR/Cas9条件的编辑频率。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1533426⁻⁷2-0
纯度：99.78%
分子量：334.39
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
产品属性：
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| DNA连接酶IV抑制剂(SCR7) | DNA Ligase IV Inhibitor | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
2-(二膦)乙 95%FITC标记的兔抗生物素抗体IgG
2-(二-叔丁膦)-2＇-(N,N-二氨)联 98%胶体金标记的兔抗生物素抗体IgG
2-二环己-2＇,4＇,6＇-三异联 97%罗丹明标记的兔抗生物素抗体IgG
4,4＇-二-2,2＇-联吡啶 98%罗丹明标记的兔抗牛IgG
2-双环己膦-2＇,6＇-二氧联 95%碱性酶（AP）标记的兔抗牛IgG
(1,5-环辛二烯)二化钯(II) Pd 37.3%PE-Cy7标记的兔抗牛IgG
[1,1＇-双(二膦)二茂铁]二化钯 Pd 14.5% 胶体金标记的兔抗牛IgG
2,2＇-联吡啶 AR,99.0%生物素标记的兔抗牛IgG
双(三膦)二化钯(Ⅱ) Pd 15.2%Cy3标记的兔抗牛IgG
1,2-二(二膦)乙烷二化钯(II) Pd 18.5% Cy5标记的兔抗牛IgG
2-(二叔丁膦)联 97%Cy5.5标记的兔抗牛IgG
二膦 99%Cy7标记的兔抗牛IgG
二叔丁膦 98%PE标记的兔抗牛IgG
Cyclohexyldi - T型丁膦 98%PE-Cy3标记的兔抗牛IgG
乙烯二膦 95%PE-CY5标记的兔抗牛IgG
DNA连接酶IV抑制剂(SCR7)干扰素epsilon 1蛋白抗体Human RMND5B ELISA Kit枸橼酸
磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗体Human RNASE11 ELISA Kit氨苯蝶啶
磷酸化白介素1受体1抗体Human RNASEH1 ELISA Kit苄氨酸
白介素3抗体Human PDIA4(Protein disulfide-isomerase A4) ELISA Kit卡维地洛
异戊烯焦磷酸1抗体Human RNASE13 ELISA Kit盐酸赛洛唑啉
磷酸化胰岛素受体底物-1抗体Human RNASEH2A ELISA Kit小鼠转化生长因子α(TGF-α)Elisa测定试剂盒
磷酸化胰岛素受体底物-1抗体Human RIPK1(Receptor interacting serine/threonine kinase 1) ELISA Kit转录因子E2F-1抗体流式组化
胰岛素诱导基因1抗体Human RIC8A ELISA Kit抗“衰老关键蛋白”抗体流式组化anti-Fibulin 1
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
热门标签：DNA连接酶IV,抑制剂,SCR7
