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共价CDK7抑制剂(THZ1)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:06
人α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH)ELISA Kit，48T/96T
小鼠α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH)ELISA Kit，48T/96T
人Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)ELISA Kit，48T/96T
小鼠Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)ELISA Kit，48T/96T
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详细内容
中文名称：共价CDK7抑制剂(THZ1)
英文名称：THZ1
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
THZ1是一种有效的选择性的共价CDK7抑制剂，IC50为3.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1604810-83-4
别名：CDK7 inhibitor
纯度：98.82%
分子量：566.05
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
产品属性：
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 共价CDK7抑制剂(THZ1) | THZ1 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
叔丁钠 98%Cy5.5标记的羊抗豚鼠IgG
叔丁 ACS，≥99.5% (GC) Cy7标记的羊抗豚鼠IgG
2,2-双(羟) 98%PE标记的羊抗豚鼠IgG
2,2-二羟丁 98%PE-Cy3标记的羊抗豚鼠IgG
2-巯-5－－1,3,4-噻二唑 99%PE-CY5标记的羊抗豚鼠IgG
N-硫脲 98%APC标记的羊抗豚鼠IgG
5-巯-1-四唑 98%Alexa Fluor 350标记的羊抗豚鼠IgG
2-巯-1，3，4-噻二唑 98%Alexa Fluor 488标记的羊抗豚鼠IgG
异硫酯 98%Alexa Fluor 555标记的羊抗豚鼠IgG
双季戊四 90%Alexa Fluor 647标记的羊抗豚鼠IgG
季戊四 色谱固定液，150℃PE-Cy5.5标记的羊抗豚鼠IgG
季戊四 CP,97%PE-Cy7标记的羊抗豚鼠IgG
季戊四 AR,98.0%罗丹明标记的羊抗豚鼠IgG
聚乙烯 K-value 68-65FITC标记的羊抗豚鼠IgG
聚乙烯 K-value 62-60 胶体金标记的羊抗豚鼠IgG
共价CDK7抑制剂(THZ1)血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa抗体Human RPS19(Ribosomal protein S19) ELISA Kit麝香
白介素17受体C抗体Human RPS20 ELISA Kit人工牛黄
球蛋超家族成员8抗体Human RPP21 ELISA Kit松塔
白介素33抗体Human RPLP0 ELISA Kit肉桂
核蛋白9抗体（Ran结合蛋白M）Human RPP38 ELISA Kit亚叶酸钙
真核翻译起始因子3A抗体Human RPP25 ELISA Kit甲硝唑杂质A（2-甲基-4（5）-硝基咪唑
磷酸化真核翻译起始因子4G抗体Human RPRD1B ELISA Kit来氟米特
整合素α4β7抗体Human RPL7L1 ELISA Kit双硫化物
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
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