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BRD2/BRD3/BRD4抑制剂(细胞增殖抑制剂)(OTX-015)
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详细内容
中文名称:BRD2/BRD3/BRD4抑制剂(细胞增殖抑制剂)(OTX-015)
英文名称:OTX-015
产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
OTX-015是一种有效的BRD2/3/4抑制剂,能够抑制细胞增殖,IC50值为92-112nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:202590-98-5
别名:MK-8628
纯度:99.75%
分子量:491.99
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
产品属性:
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| BRD2/BRD3/BRD4抑制剂(细胞增殖抑制剂)(OTX-015) | OTX-015 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
钨 99.95%,12μm生物素标记的兔抗人IgG
钨粉 9.95%,<1.1μm生物素标记的小鼠抗人IgG
钨丝 99.95%,1mm 直径生物素标记的兔抗人分泌型IgA
钨标准溶液 1000μg/ml生物素标记的羊抗人IgM
钨 3.5≤d<5.0,99.95%Alexa Fluor 488标记的驴抗人IgG
钨 99.95%,0.5mm 直径PE-CY5标记的兔抗人IgG
钨 99.95%,0.25mm 直径PE标记的小鼠抗人IgG
钨 99.95%,1mm 直径Alexa Fluor 647标记的兔抗人IgG
钨 99.95%,0.1mm 直径生物素标记的兔抗长爪沙鼠IgG
钨 9.95%,50μm PE-Cy5.5标记的兔抗小鼠IgG-Fc
钨 99.95%,12μmPE-Cy7标记的兔抗小鼠IgG-Fc
钨粉 99.98% metals basis,1-5μmPE-Cy3标记的兔抗小鼠IgG-Fc
钨粉 9.95%,<1.1μmPE-CY5标记的兔抗小鼠IgG-Fc
钨 比表面积10-15m2/g,粒度20nm-100nm,99.9%生物素标记的兔抗小鼠k链
钨 99.99% metals basisAlexa Fluor 647标记的兔抗猴IgM
BRD2/BRD3/BRD4抑制剂(细胞增殖抑制剂)(OTX-015)三磷酸肌苷焦磷酸酶抗体Human SASS6 ELISA Kit脱氧核糖核酸酶Ⅱ(猪脾)
吲哚2,3-双加氧酶抗体Human SART3 ELISA Kit离析酶R-10
白介素19抗体Human SART1 ELISA KitPfu酶
抑制素A/Inhibin α抗体Human SARS2(Serine–tRNA ligase, mitochondrial ) ELISA Kit降纤酶
胰岛素基因增强结合蛋白1/2抗体Human SAMD4B ELISA Kit丙酮酸激酶
磷酸化白介素-1受体相关激酶1抗体Human SAMD9 ELISA Kit纺锤素二盐酸
磷酸化白介素-1受体相关激酶1抗体Human MVP(Major vault protein) ELISA Kit2′-脱氧胞苷-5′-三磷酸三钠盐
磷酸化白介素-1受体相关激酶1抗体Human S100A3 ELISA KitD-阿拉伯糖
培养操作:
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
热门标签:BRD2/BRD3/BRD4,抑制剂,细胞增殖,抑制剂,OTX-015













