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吖啶橙-EB双染色试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:40:57
产品摘要：吖啶橙-EB双染色试剂盒公司正在热销的产品：人抗人绒毛膜促性腺激素抗体(AhCGAb)ELISA试剂盒
人抗染色体抗体(anti-chromosome Ab)ELISA试剂盒
人抗脑组织抗体(ABAb)ELISA试剂盒
人抗麦胶蛋白/麦溶蛋白抗体(AGA)ELISA试剂盒
人抗磷脂酰丝氨酸抗体(APSA)ELISA试剂盒
人抗染色体抗体(anti-chromosome Ab)ELISA试剂盒
人抗脑组织抗体(ABAb)ELISA试剂盒
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详细内容
中文名称：吖啶橙-EB双染色试剂盒
英文名称：Acridine Orange(AO)/EB Double Stain Kit
英文名称：Acridine Orange(AO)/EB Double Stain Kit
产品规格：50ml*2|250ml*2
发货周期：1～3天
橙能透过胞膜完整的细胞，嵌入细胞核DNA，与双链DNA结合后发出绿色荧光，溴化乙锭(EB)仅能透过胞膜受损的细胞，嵌入核DNA，发橘红色荧光。凋亡的细胞呈现为染色增强，荧光更为明亮，均匀一致的圆状或固缩状、团块状结构。非凋亡细胞核呈现荧光深浅不一的结构样特征。二者很容易判别。在荧光显微镜下观察，可见四种细胞形态：活细胞(VN)，核染色质着绿色并呈正常结构;早期凋亡细胞(VA)，核染色质着绿色呈固缩状或圆珠状;晚期凋亡细胞(NVA)，核染色质为橘红色并呈固缩状或圆珠状;非凋亡的死亡细胞(NVN)，核染色质着橘红色并呈正常结构。本产品AO、EB溶液浓度分别为100ug/ml，所含稳定剂不影响实验效果。
使用方法：(仅供参考)
使用先根据用量，将AO溶液和EB溶液按1:1混合成工作液，先用现配。
对于贴壁细胞或爬片，去掉培养基，用PBS洗两遍去除残余培养基和未贴壁细胞，加入新的PBS;如果需要观察全部细胞特性，保留未贴壁细胞，可以直接在培养基中加入工作液。按照每毫升培养基或PBS中加入20ul工作液即可。室温放置2-5min后于荧光显微镜下观察。
对于悬浮细胞，可直接加入工作液或离心收集细胞后在PBS中加入工作液。按照每毫升培养基或PBS中加入20ul工作液即可。室温放置2-5min后于荧光显微镜下观察。
注意事项：
含酚红培养基对观察有轻微影响。建议使用无酚红培养基。
染色液工作浓度和染色时间可根据具体实验情况适当调整，以期达到佳效果。
储存条件：4℃避光密封保存，有效期一年
公司产品仅用于科研现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。
实验报告：
公司产品仅用于科研现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
培养操作步骤：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
注意事项
1. 微量试剂取用请离心集液。
2. Annexin V-PE/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 为潜在致癌物，操作时请采取防护措施，穿防护服、戴手套等。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，建议适用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
化镍 CP,98.0% 人髓脂P2蛋白(PMP2)免疫试剂盒胃癌多药耐药相关蛋白PLAGL1/ZAC1 多型性腺瘤因样蛋白1抗体
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肼 AR,98.0%人髓过氧化物酶(MPO)免疫试剂盒化酪蛋白激酶casein kinase Iα抗体PKN2 蛋白激酶N2抗体
苦酮 AR人性铁蛋白(AIF)免疫试剂盒化酪蛋白激酶casein kinase Iα抗体PKMYT1 髓鞘转录因子1激酶抗体
CP，99.0%（剧品）人性神经鞘脂酶(ASM)免疫试剂盒肌动蛋白调节蛋白CAPG抗体PKC-γ/SCA14 蛋白激酶C亚型G抗体
GR,99.8%人性酶(ACP)免疫试剂盒Ⅰ型胶原/1型胶原a1抗体PKC epsilon 蛋白激酶C抗体
99.995%人性富亮氨核蛋白32家族成员E(ANP32E)免疫试剂盒Ⅲ型胶原蛋白/胶原蛋白3/3型胶原蛋白抗体PKC delta 蛋白激酶C亚性D型抗体
玫瑰红 Indicator人性成纤维生长因子(aFGF/FGF-1)免疫试剂盒CD96抗体PKC beta 1/2 蛋白激酶C beta 1/2抗体
过氧化钠 95%人四氢生物蝶呤(BH4)免疫试剂盒猫眼综合征染色体候选因2抗体PKC alpha 蛋白激酶C α抗体
高钠 ACS, 99.8-100.3% 人四连接素(CLEC3B)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框146抗体PKB/AKT-1 蛋白激酶B
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偏铝钠 AR人丝裂原活化蛋白激酶激酶6(MKK6)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框156抗体PKA regulatory subunit I beta 蛋白激酶受体相关1β抗体
烧碱石棉 CP，20-30目人丝虫病抗体(IgG4)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框159抗体PKA R2/PKA IIα 蛋白激酶A受体2α亚抗体
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吖啶橙-EB双染色试剂盒脑蛋白44样蛋白抗体Human FYTTD1 ELISA Kit小鼠白介素10（IL-10）ELISA试剂盒,
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热门标签：吖啶橙-EB双染色,试剂盒
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