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CCK-8试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:40:57
产品摘要：CCK-8试剂盒公司正在热销的产品：人肺表面活性物质相关蛋白D(SP-D)ELISA试剂盒
人肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)ELISA试剂盒
人肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)ELISA试剂盒
人肺炎支原体抗体(MP-Ab)ELISA Ki
人肺炎衣原体抗体(Cpn-Ab)ELISA试剂盒
人肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)ELISA试剂盒
人肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)ELISA试剂盒
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人肺炎衣原体抗体(Cpn-Ab)ELISA试剂盒
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详细内容
公司产品仅用于科研现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。
中文名称：CCK-8试剂盒
英文名称：Cell counting KIT-8
中文名称：CCK-8试剂盒
英文名称：Cell counting KIT-8
产品规格：100T|500T|500T*10
发货周期：1～3天
本试剂盒为MTT法的替代方法，是一种基于WST(水溶性四唑盐，化学名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐)的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。可用于药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏等试验。
使用说明：
一、制作标准曲线(测定细胞具体数量时)
1、先用细胞计数板计数所制备的细胞悬液中的细胞数量，然后接种细胞。
2、按比例依次用培养基等比稀释成一个细胞浓度梯度，一般要做3-5个细胞浓度梯度，每组3-6个复孔。
3、接种后培养至细胞贴壁，然后加CCK-8试剂培养一定时间后测定OD 值，制作出一条以细胞数量为横坐标(X 轴)，OD 值为纵坐标(Y 轴)的标准曲线。根据此标准曲线可以测定出未知样品的细胞数量(试用此标准曲线的提是实验的条件要一致，便于确定细胞的接种数量以及加入CCK-8后的培养时间。)
二、细胞活性检测
1、在96孔板中接种细胞悬液(100μL/孔)。将培养板放在培养箱中预培养(在37℃,5% CO2的条件下)。
2、向每孔加入10μL CCK-8溶液(注意不要在孔中生成气泡，它们会影响OD值的读数)。
3、将培养板在培养箱内孵育1-4小时。
4、用酶标仪测定在450nm处的吸光度。
5、如果暂时不测定OD值，打算以后测定的话，可以向每孔中加入10μL 0.1M的HCl或者1%SDS(W/V)溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24小时内吸光度不会发生变化。
实验报告：
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
培养操作步骤：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
2,4,5-三 分析标准品,99%人角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框177抗体PROK1/PRK1/EG-VEGF 内分泌腺衍生血管内皮生长因子抗体
2,4,5-三 97%人角蛋白18-M65（CK 18-M65）免疫试剂盒1号染色体开放阅读框183抗体Prohibitin 抑制素/肿瘤抑制因子抗体
二硫化碳 AR,99.0%人角蛋白18-M30(CK 18-M30)免疫试剂盒克仑特罗/抗体Profilin 2 纤维蛋白2抗体
五硫化二 99%,P≥27%人角蛋白18(CK-18)免疫试剂盒6号染色体开放阅读框151抗体Profilin 1 纤维蛋白1抗体
6-苄氨嘌呤 99%人间粘附分子3(ICAM-3/CD50)免疫试剂盒15号染色体开放阅读框52抗体PRODH 脯氨脱氢酶抗体
6-苄氨嘌呤 for plant cell culture,≥99.0%人间粘附分子2(ICAM-2/CD102)免疫试剂盒2号染色体开放阅读框89抗体procollagen type IIA Ⅱ型胶原α1抗体
4-溴吲哚 98%人间粘附分子1(ICAM-1/CD54)免疫试剂盒BCL10结合蛋白和激活核转录因子抗体proCNP/NPPC 促尿钠排泄肽体C抗体
3-吲哚丁 98%人性T淋巴相关抗原4(CTLA-4/CD152)免疫试剂盒凋亡加强结构域蛋白15抗体PROCA1 Cyclin A1相互作用蛋白抗体
3-吲哚丁 分析标准品，99.5%人素相关蛋白A(CagA)抗体(IgG)免疫试剂盒慢性淋巴白血病缺失因6蛋白抗体PRMT6 组蛋白精氨转移酶6抗体
3-吲哚丁 Standard for GC人素相关蛋白A(CagA)免疫试剂盒13号染色体开放阅读框38抗体PRMT5 组蛋白精氨转移酶5抗体
1-萘乙 96%人凋亡相关斑点样蛋白(PYCARD)免疫试剂盒14号染色体开放阅读框140抗体PRMT4 组蛋白精氨转移酶CARM1抗体
代异烷 分析标准品，≥99.7% (GC)人硒结合蛋白1(SELENBP1)免疫试剂盒阳离子转运调节样蛋白2抗体PRMT1 蛋白质精氨转移酶1抗体
代异烷 CP,97%人硒蛋白P(SEPP1)免疫试剂盒15号染色体开放阅读框62抗体PRLR/Prolactin Receptor 泌素受体抗体
代异烷 GR,99%人戊型肝炎病抗体(IgM)免疫试剂盒15号染色体开放阅读框41抗体PRL3/PRL-R 酯酶3蛋白抗体
代十二烷 98%人戊型肝炎病抗体(IgG)免疫试剂盒环核苷阳离子通道蛋白α2抗体PRL2/PTP4A2 肝再生酯酶2抗体
CCK-8试剂盒骨架衔接蛋白BIN3抗体Human GEF-H1 ELISA Kit小鼠心肌肌钙蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）ELISA试剂盒,
CCK-8试剂盒骨架衔接蛋白BIN3抗体Human GEF-H1 ELISA Kit小鼠心肌肌钙蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）ELISA试剂盒,
双向染色体分裂蛋白1抗体Human GDPD5 ELISA Kit小鼠P物质（SP）ELISA试剂盒,
转录因子Brn3蛋白抗体Brn3αHuman GFPT1 ELISA Kit小鼠25羟基维生素D3（25（OH）D3/25 HVD3）ELISA试剂盒,
骨形态发生蛋白6抗体Human GDPD2 ELISA Kit大鼠嗜酸性粒阳离子蛋白（ECP）ELISA试剂盒,
脑钠素抗体Human GEFT ELISA Kit大鼠水通道蛋白5（AQP-5）ELISA试剂盒,
骨形态发生蛋白3抗体Human GEM ELISA Kit大鼠6酮列腺素（6-K-PG）ELISA试剂盒,
抑凋亡基因bag1抗体Human GEMIN5 ELISA Kit大鼠抗甲状腺球蛋白抗体（ATGA/TGAB）ELISA试剂盒,
蛙皮素受体3抗体Human GEMIN4 ELISA Kit大鼠Ⅲ型胶原氨基端肽（PⅢNT）ELISA试剂盒,
注意事项
注意事项
1. 微量试剂取用请离心集液。
2. Annexin V-PE/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 为潜在致癌物，操作时请采取防护措施，穿防护服、戴手套等。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，建议适用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
热门标签：CCK-8,试剂盒
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